STTT:武汉大学沈吟团队通过光遗传技术,让失明小鼠重现光明
2022年4月18日,武汉大学人民医院沈吟教授团队等在SignalTransductionandTargetedTherapy期刊发表了题为:VisualfunctionrestorationwithahighlysensitiveandfastChannelrhodopsininblindmice(高灵敏度和快动力学的光敏感通道蛋白恢复盲小鼠的视觉功能)的研究论文1。研究团队使用新型光敏蛋白,将失明...
专访武大人民医院沈吟丨通过光遗传学技术恢复失明小鼠视力,正积极...
“因为视网膜是神经组织,神经组织细胞的死亡是不可再生的,也没有办法移植视网膜。所以很多失明患者面临的最大挑战是,视网膜病变所导致的难治性失明。”武汉大学人民医院眼科中心沈吟教授告诉生辉。▲图|武汉大学人民医院沈吟教授(来源:武汉大学人民医院)“视网膜色素变性是一类慢性致盲性疾病,临床发病率达四千分之一...
身边的科学新型光敏蛋白有望让盲人重见光明
北京时间4月18日,《自然》杂志子刊《信号转导与靶向治疗》在线发表了武汉大学人民医院眼科沈吟教授为通讯作者的最新研究成果《高灵敏度和快动力学的光敏感通道蛋白恢复盲小鼠的视觉功能》。这项研究意味着过去被认为患有不治之症的致盲性视网膜眼病患者,有望重见光明。这项研究进行的动物实验证明,使用新型光敏蛋白可...
应用新型光敏蛋白有望让致盲性视网膜眼病患者重见光明
北京时间4月18日,自然杂志子刊《信号转导与靶向治疗》(《SignalTransductionandTargetedTherapy(STTT)》)在线发表了武汉大学人民医院眼科沈吟教授为通讯作者的研究成果《高灵敏度和快动力学的光敏感通道蛋白恢复盲小鼠的视觉功能》“VisualfunctionrestorationwithahighlysensitiveandfastChannelrhodopsin...
改良版微生物光敏蛋白 让盲人患者有望重见光明
科技日报讯(记者吴纯新通讯员杨岑)近日,《信号转导与靶向治疗》在线发表了武汉大学人民医院眼科教授沈吟课题组关于“高灵敏度和快动力学的光敏感通道蛋白恢复盲小鼠的视觉功能”的文章。沈吟介绍,视网膜色素变性是一类慢性致盲性疾病,属于视网膜退行性疾病,临床发病率为1/4000,治疗效果和预后都很差,最终可...
我国学者发现应用新型光敏蛋白有望让盲人重见光明
中国青年报客户端武汉4月18日电(杨岑中青报·中青网记者雷宇)北京时间4月18日,《自然》杂志子刊《信号转导与靶向治疗》在线发表了武汉大学人民医院眼科沈吟教授为通讯作者的研究成果《高灵敏度和快动力学的光敏感通道蛋白恢复盲小鼠的视觉功能》(www.e993.com)2024年10月19日。