「度伐利尤单抗」两连胜,阿斯利康重磅免疫疗法再添新筹码

Imfinzi（英飞凡，Durvalumab，度伐利尤单抗）是阿斯利康的一款重磅免疫疗法，目前已在多个国家获批用于治疗多种类型的肺癌，是放化疗后疾病无进展的III期不可切除的NSCLC患者的全球标准疗法。Imfinzi是首个且唯一一个在局限期小细胞肺癌的全球III期临床试验中展示出生存获益的免疫疗法，与安慰剂相比，将患者死亡风险降低了...

针对晚期肝癌免疫治疗,阿斯利康重磅疗法III期结果公布

在近日举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2024年会上，阿斯利康公布其重磅免疫疗法HIMALAYAIII期试验的最新数据：对于既往未接受过全身治疗且不适用局部治疗的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者，英飞凡（通用名：度伐利尤单抗）联合曲美木单抗在5年内显示出持续、具有临床意义的总生存期(OS)获益，这也是迄今为止该类针对晚...

...和欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上深化其提升多癌种治疗标准的...

核心提示:主席研讨会将展示基于计算的TROP2病理学生物标志物如何精准患者筛选,并有望预测晚期肺癌患者的治疗结局,NIAGARA研究的主席研讨会将着重展示基于英飞凡的膀胱癌围手术期治疗方案具有改变临床实践的影响。在2024年9月7日至10日由国际肺癌研究协会(IASLC)主办的2024年世界肺癌大会(WCLC)和2024年9月13日至17日举...

...限期小细胞肺癌的全球III期临床试验中展示出生存获益的免疫疗法

■英飞凡是首个且唯一在局限期小细胞肺癌的全球III期临床试验中展示出生存获益的免疫疗法,与安慰剂相比,将患者死亡风险降低了27%■在ADRIATICIII期临床试验中,接受英飞凡治疗的患者的三年生存率为57%ADRIATICIII期临床试验的高水平阳性结果表明,与安慰剂相比,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)在标准治疗同...

DURABLE II期临床研究证实英飞凡??联合抗血管生成药物在中国...

DURABLEII期临床研究结果表明,与度伐利尤单抗单药相比,度伐利尤单抗联合安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌患者可延长无进展生存时间3个多月上海2024年9月12日/美通社/--在9月7日-10日于美国圣地亚哥举办的第24届世界肺癌大会(WCLC)期间,阿斯利康的英飞凡??(通用名:度伐利尤单抗)联合抗血管生成药物安罗替尼...

在HIMALAYA III期试验中,英飞凡联合曲美木单抗在晚期肝癌中展示前...

这是迄今为止该类针对晚期肝癌的免疫治疗III期试验中报告的最长生存期随访结果上海2024年9月19日/美通社/--HIMALAYAIII期试验的更新结果表明,对于既往未接受过全身治疗且不适用局部治疗的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)联合曲美木单抗在5年内显示出持续、具有临床意义的总...

程颖教授领衔英飞凡ADRIATIC临床研究 荣登国际学术顶刊《新英格兰...

基于此,全球首个针对局限期小细胞肺癌患者免疫治疗的随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心的III期临床研究ADRIATIC应运而生,评估与安慰剂相比,英飞凡(度伐利尤单抗)联合或不联合Imjudo(tremelimumab)在同步放化疗后未出现进展的全球730位局限期小细胞肺癌患者中的疗效,无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)是双主要研究终...

英飞凡??联合化疗在华获批作为首个晚期胆道癌患者的免疫治疗方案

英飞凡??联合化疗在华获批作为首个晚期胆道癌患者的免疫治疗方案每经AI快讯，据阿斯利康中国官微消息，阿斯利康今日宣布，英飞凡??（英文商品名：IMFINZI??，通用名：度伐利尤单抗）已于近日正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准本品联合吉西他滨和顺铂用于局部晚期或转移性胆道癌(BTC)成人患者的一线治疗。胆...

国内首个胆道癌免疫治疗方案英飞凡 获批

中国网财经11月14日讯今日,阿斯利康宣布英飞凡(英文名:IMFINZI,通用名:度伐利尤单抗)已于本月7日获国家药品监督管理局(NMPA)批准,本品联合吉西他滨和顺铂用于局部晚期或转移性胆道癌(BTC)成人患者的一线治疗,成为中国首个获批针对胆道癌的免疫治疗方案。

和黄医药与阿斯利康启动赛沃替尼与英飞凡 联合疗法治疗MET驱动的...

目前,赛沃替尼正作为单药疗法或与其他药物的联合疗法,开发用于治疗包括肺癌、肾癌和胃癌在内的多种肿瘤类型。此外,英飞凡(度伐利尤单抗)是一个人源化的PD-L1单克隆抗体,可与PD-L1蛋白结合,并阻断PD-L1跟PD-1和CD80蛋白的结合,从而阻断肿瘤免疫逃逸并释放被抑制的免疫反应。