...蜂胶口腔膜转换为乙类非处方药并修订药品说明书的公告(2024年...
请相关药品上市许可持有人于2025年6月11日前,依据《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)等有关规定,就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案,并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相...
内蒙古自治区药品监督管理局关于注销《药品生产许可证》的通告
依据《中华人民共和国行政许可法》第七十条、《药品生产监督管理办法》第二十条第二款的规定,我局决定对内蒙古皓泽药业有限公司的《药品生产许可证》予以注销并通告,详见附件。附件:注销的《药品生产许可证》信息内蒙古自治区药品监督管理局2024年9月13日(此件主动公开)附件:注销的《药品生产许可证》信息.xls...
山西省药监局召开新颁布药品注册相关管理办法宣传贯彻培训会
全面落实《全链条支持创新药发展实施方案》,深入贯彻落实省委省政府中医药强省战略,高效推进新颁布药品注册相关管理办法在我省精准高效实施。8月22日至23日,省药监局在太原举办新颁布药品注册相关管理办法宣贯培训班,省局总检验师赵思俊出席并讲话。会上,国家药监局药品注册司、国家药典委员会、中国食品药品检定研...
...举行“推动高质量发展”系列主题新闻发布会(国家药品监督管理局)
来源:国新网新闻发布会现场(刘健摄)国务院新闻办公室于2024年9月13日(星期五)上午10时举行“推动高质量发展”系列主题新闻发布会,请国家药品监督管理局局长李利、国家药品监督管理局副局长赵军宁、国家药品监督管理局副局长黄果、国家药品监督管理局副局长雷平出席介绍情况,并答记者问。文字实录国务院新闻办新闻局...
国家药品监督管理局:积极支持创新药械进医院、进医保
智通财经APP获悉,9月13日,国新办举行“推动高质量发展”系列主题新闻发布会(国家药品监督管理局)。国家药品监督管理局局长李利提到,对国家重点支持的创新药品和医疗器械,在审评审批、检验核查等方面加强服务指导,引导企业坚持以临床价值为导向,以患者为中心制定研发策略。加强产品注册申报的政策宣传和技术咨询,整合国家和...
国家药监局:截至2024年7月底全国化妆品注册人备案人有20152家
国家药品监督管理局副局长雷平介绍,截至2024年7月底,全国化妆品注册人备案人有20152家、化妆品境内责任人有3145家、化妆品生产企业有5846家;普通化妆品179.1万个(其中国产173.5万个、进口5.6万个),特殊化妆品有28326个(其中国产23775个、进口4551个)(www.e993.com)2024年9月17日。雷平表示,随着《化妆品监督管理条例》的实施,化妆品监管法规...
四川省药品监督管理局关于拟注销四川艾丽碧丝制药有限公司《药品...
川药监行注[2024]18号根据《药品生产监督管理办法》第二十条第一项规定,经企业申请,本机关拟注销四川艾丽碧丝制药有限公司《药品生产许可证》,企业名称:四川艾丽碧丝制药有限公司;许可证编号:川20160092;注册地址:乐山市高新区建业大道3号;法定代表人:李均富;企业负责人:魏友军;质量负责人:付涛;生产负责人:费东;质量...
“业”观察【2024第8期】
发布日期:2024年8月16日;来源:上海市卫生健康委,沪卫规〔2024〕12号httpswsjkw.sh.gov/zcfg2/20240816/24f833172f3e45d9bc049e60e33adada.html8月16日,上海市卫生健康委员会发布关于印发《上海市互联网医院管理办法》的通知,为进一步加强互联网医院管理,规范互联网诊疗活动,推进本市互联网医院健康...
财经早知道|2024版外资准入负面清单出炉 全面取消制造业领域限制...
拟进行试点的外商投资企业应遵守我国相关法律、行政法规等规定,符合人类遗传资源管理、药品临床试验(含国际多中心临床试验)、药品注册上市、药品生产、伦理审查等规定要求,并履行相关管理程序。(中国证券报)财新调查|8月CPI或同比增长0.7%PPI同比降幅可能再度扩大强降雨天气导致蔬菜价格环比大幅上涨,供应缩量、需求增加...
【政策解读】《市场监管部门优化营商环境重点举措(2024年版)》
修订出台食品安全“两个责任”2.0版。梳理排查食品安全系统性风险,加快建立食品企业“吹哨人”制度。严防严管药品安全风险。深入开展药品安全巩固提升行动。加强临床试验管理。强化疫苗、血液制品、植入类医疗器械等高风险产品监管。持续抓好药品、医疗器械、化妆品网络销售监管。强化工业产品质量安全源头治理。对瓶装液化石油...