依案说法 | 医院检验室使用过期氯化钠注射液,能否定性为使用劣药...

仓储设施和卫生环境,制定和执行药品保管制度”,以及《药品经营和使用质量监督管理办法》第五十一条“医疗机构应当建立健全药品质量管理体系,完善药品购进、验收、储存、养护及使用等环节的质量管理制度,明确各环节中工作人员的岗位责任”,同时再结合药事法规罚则部分的对应条款,可以理解为:“使用”是指医疗机构将药品应用在...

医院检验室使用过期氯化钠注射液,能否定性为使用劣药?

第一种观点是,因查获的氯化钠注射液是药品,作为药品使用单位的医疗机构,其行为是在使用过期药品,应当依据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)第九十八条,以使用劣药定性处罚。第二种观点是,生理盐水就是0.9%的氯化钠水溶液,因为它的渗透压值和正常人的血浆、组织液大致相同,可用作补液以及其他...

淮安市三部门联合出台家庭过期药品回收处理办法

《办法》明确,淮安市家庭过期药品回收处理按照政府出资、部门指导、企业参与的原则,坚持回收处理的公益性,因地制宜、循序渐进,不断提高服务水平。《办法》试行有效期二年,主要涉及过期药品回收处理的目的原则、有关部门和地方的职责分工、回收处理的组织方式、相应的管理措施和有关解释说明等内容...

常德市市场监督管理局 常德市卫生健康委员会 常德市医疗保障局...

通过进一步推进“规范化药房”建设工作,推动我市零售药店和药品使用单位提升药品经营和使用管理水平,营造安全用药环境,保障药品安全有效。三、建设工作标准根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗器械监督管理条例》《湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例》《药品经营质量管理规范》...

医疗器械监督管理条例

第四条??县级以上地方人民政府应当加强对本行政区域的医疗器械监督管理工作的领导,组织协调本行政区域内的医疗器械监督管理工作以及突发事件应对工作,加强医疗器械监督管理能力建设,为医疗器械安全工作提供保障。县级以上地方人民政府负责药品监督管理的部门负责本行政区域的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部...

过期了一天的药,还能吃吗?

没过有效期≠没过期根据我国的有关规定,药品有效期指的是药品在规定的贮存条件下,能够保持合格质量的期限,药品有效期是保证患者药物使用安全的保证(www.e993.com)2024年11月10日。美国食品和药品管理局(FDA)对它的解释是:药品包装上标注的允许使用日期,是指该药品在规定条件下储存时,被批准的使用时限;在此日期之后不得使用。

印度药品质量引发众怒,政府要求药厂在2024年底前全面执行新标准

按照新修订的《药品生产监督管理办法》（以下简称《生产办法》）规定，完成药品生产质量管理规范（GMP）的...

广东省查处生产销售假冒伪劣商品违法行为条例

第十五条监督管理部门对食品、药品、儿童用品以及其他涉及人体健康、生命安全的商品的日常监督管理信息,应当及时向社会公布。第十六条监督管理部门应当加强对提供网络交易平台服务网站的监管,查处销售假冒伪劣商品的网店。运用网络交易方式销售假冒伪劣商品的,任何单位和个人可以向发生违法行为的网站的经营者住所所在地或...

药品经营和使用质量监督管理办法

第一条为了加强药品经营和药品使用质量监督管理,规范药品经营和药品使用质量管理活动,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)《中华人民共和国疫苗管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、行政法规,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内的药品经营、使用质量管理及其监督管理活动,应...

《药品经营和使用质量监督管理办法》公布,2024年1月起施行

新京报讯据市说新语官微消息,近日,市场监管总局公布《药品经营和使用质量监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第84号),自2024年1月1日起施行。为深入贯彻党中央、国务院关于药品改革的决策部署,全面落实药品管理法、疫苗管理法有关要求,推动和促进医药行业转型升级,切实保障药品经营和使用环节质量安全,市场监管总局...