科学家提出不对称中环加成反应方法,能合成手性纯十元环状化合物
科学家提出不对称中环加成反应方法,能合成手性纯十元环状化合物在有机化学中,狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alderreactions)或许是最著名的环加成反应([4+2]cycloadditionreactions)之一。这个反应利用共轭双烯和亲双烯体作为反应物,能够直接合成六元环状化合物。图丨狄尔斯-阿尔德反应(来源:资料图)由于许多天然...
国产减肥药研发加速;新方法合成十元环;绿色农药取得突破;癌症免疫...
科学家提出不对称中环加成反应方法,能合成手性纯十元环状化合物德国马克斯-普朗克煤炭研究所的研究团队在不对称[6+4]环加成反应方面取得新进展,能够有效合成十元环状化合物。该研究利用非均相催化模式,通过催化剂的自发组装形成双螺旋非共价有机框架,显著提高反应产率和立体选择性。研究人员指出,催化剂的回收和反应效...
NHC催化立体选择性大环内酯化反应构建平面手性大环化合物
此外,雌酚酮和布洛芬衍生的底物也以优异的非对映选择性实现了大环内酯化反应(7,10,>20:1dr),此外,作者还对ansa链进行多样性尝试,将ansa链更改为寡肽链时,同样可以以良好的产率(71%)和>20:1dr产生含肽平面手性大环化合物9。同时,克级反应以及消旋化实验也证实了该方法良好的大规模制备潜力以及目标化合物...
科学家高效合成新型化合物,一步反应即可生成手性胺,极大拓展原有...
与此同时,还能生成一个新的碳氮单键,进而可以高效合成手性吲哚里西啶(indolizidine)和喹诺里西啶(quinolizidine)化合物。评审专家表示:“这种方法简洁、高效,反应的区域选择性、立体选择性优异,相关串联反应可以引起有机合成化学家的兴趣,为手性吲哚里西啶和喹诺里西啶等生物碱天然产物的合成提供了非常有益的策略。同时...
万润股份申请乌帕替尼的合成方法专利,该专利技术可以避免使用危险...
专利摘要显示,本发明涉及药物合成技术领域,具体涉及一种乌帕替尼的合成方法,所述的合成方法为:以手性化合物苄基(3R,4S)??3??(N??(乙氧基羰基)??N??(5??甲苯磺酰基??5H??吡咯并[2,3??b]吡嗪??2??基)甘氨酰基)??4??乙基吡咯烷??1??羧酸酯为起始原料,在惰性气体保护下,起始原料...
小分子化合物结构确证相关技术要求和经验总结
表1不同类别化合物的结构确证方法判断4.结构确证经验总结下文是笔者对曾用到的结构确证相关技术进行的简单阐述,因结构解析是一门系统的学科,内容较多且精深,在此不做具体结构解析的陈述(www.e993.com)2024年10月21日。4.1.高分辨质谱(HRMS)/质谱(MS)与常规质谱相比,高分辨质谱(HRMS)测得化合物的分子量可精确至小数点后第四位,常用于...
中药物质基础的化学解析丨Engineering
通过2D分离连续分离这11种馏分,共分解出13种其他的化合物。对于灯盏生脉胶囊,则将另一种手性高效液相色谱(HPLC)柱作为MHC的2D色谱柱,共分离出另外12对具有良好分离度的异构体。该技术也可用于去除主要化合物,以探索是否存在更多微量元素。通过这种方法,在35min内分别从葛根(根,Puerarialobata)和粉葛(根,Pueraria...
26岁博士毕业,33岁哈佛教授,有机合成大牛,又一篇Nature:精准操控...
机理和计算研究表明,该催化剂通过重组磷鎓阳离子和氯化物阴离子的几何构型,加速决速步骤。这是首次实现对磷手性化合物脱烷基化步骤的催化性对映选择性控制,为合成P-手性化合物提供了新的合成平台。该方法适用于多种取代的二苄基膦酸酯底物,并可以在克级规模下高效进行。
MolAid专利解读:有机化学领域最新授权专利信息(4.7—4.14)
本发明公开了胍基丁胺牛磺酸盐及其制备方法、应用。胍基丁胺牛磺酸盐的结构式如下文所示。胍基丁胺牛磺酸盐的制备方法包括以下步骤:(1)以胍基丁胺盐溶液为原料,通过双极膜电渗析装置制备胍基丁胺溶液;(2)胍基丁胺溶液与牛磺酸混合反应,得胍基丁胺牛磺酸盐溶液;(3)将胍基丁胺牛磺酸溶液结晶即得。本发明提供了新物质胍...
中药研究系列专题——中药分析方法开发
中药分析方法开发由于中药成分复杂,无论是有效成分的含量分析,还是未知化合物的结构鉴定,抑或是目标组分的制备纯化,获得良好的色谱分离都是顺利开展中药研究工作的必要途径。而众多性质相似的组分和手性化合物往往会给液相色谱方法开发带来困难。NexeraMethodScouting超高效液相色谱方法开发系统...