...系统,实现器官和细胞双重特异性靶向递送mRNA,用于精准肿瘤治疗
总的来说,SELECT具有作为新型精准肿瘤治疗方法的巨大潜力,也为靶向特定细胞类型的其他mRNA疗法提供了良好前景。鉴于mRNA具有表达任何蛋白质的潜力,其已被广泛应用于疫苗开发、蛋白质替代疗法和基因编辑等多个领域。然而,要实现这些目标,就需要确保mRNA被安全、高效地递送到特定组织和细胞中,但目前这仍然是一个关键挑战。
...学院张赫团队建立诱导双靶点再平衡新方法显著提高肿瘤靶向治疗...
综上所述,该研究建立的“诱导双靶点再平衡”肿瘤靶向治疗新方法,为恶性肿瘤多靶点靶向治疗策略提供了新的选择,也为提高其他恶性疾病的联合治疗效果提供了新的启示。同济大学张晓宇博士、丁天宜博士为论文共同第一作者,同济大学张赫教授为论文唯一通讯作者。同时,作为同济大学对口支援井冈山大学的联合学术成果,该研究工...
《自然》重磅:肿瘤难治可能是乳酸惹的祸!“老药新用”找出破解方法
在肿瘤患者来源的类器官和异种移植模型中,司替戊醇与化疗药物顺铂或放疗联合使用,表现出高度协同效应,削弱肿瘤细胞的DNA修复能力并提高放化疗的效果,显著抑制肿瘤生长并延长小鼠的生存期。▲司替戊醇克服肿瘤的放化疗耐药、新辅助化疗耐药肿瘤中LDHA和NBS1K388乳酸化水平升高(图片来源:参考资料[1])这些发现不仅揭示...
华西医院高祥团队:纳米技术在恶性肿瘤诊断和治疗中的研究进展
使用光敏剂和激光照射产生ROS,使光动力疗法(PDT)成为治疗肿瘤疾病的创新方法。为了获得更好的治疗,有必要将PDT和ROS反应性化疗相结合。Yue等人开发了具有良好生物相容性的NPCe6-CPT-UCNPs。研究人员已经证实,当暴露于980nm激光辐射时,该纳米颗粒能够产生活性氧(ROS)并释放抗癌药物CPT。Ce6-CPT-UCNPs在原位肺荷瘤...
...课题组发现内质网应激与DNA损伤应答系统串扰新机制 为癌症治疗...
生命科学和医学学部胡颖课题组揭示了内质网应激(EndoplasmicReticulumStress,ERStress)与DNA损伤应答(DNADamageResponse,DDR)系统间的全新串扰机制,相关成果以研究论文形式发表于《美国科学院院报》(ProceedingsoftheNationalAcademyofSciencesoftheUnitedStatesofAmerica)上,为癌症治疗提供新理论依据...
Cell重磅:章冰/高强团队等利用泛癌蛋白基因组学分析,绘制癌症治疗...
靶向治疗,包括小分子药物、单克隆抗体、抗体偶联药物(ADC)、靶向蛋白降解嵌合体(PROTAC)、抗体导向酶前体药物疗法(ADEPT)、治疗性癌症疫苗、免疫检查点抑制剂,以及T细胞疗法等,有望实现更有效、更精确的癌症治疗(www.e993.com)2024年11月22日。因为这些疗法的主要靶点是蛋白质,这是癌症驱动性基因突变和表观遗传异常的功能效应物,蛋白质基因组学(蛋...
基于影像多组学数据库的无创可视化新方法,揭示乳腺癌肿瘤内异质性...
瘤内异质性评估困难?中国学者开发出一种基于影像多组学的无创方法。乳腺癌是一种异质性较高的肿瘤,肿瘤异质性是导致治疗获益不佳的常见耐药机制之一。尽管肿瘤异质性一直受到关注和研究,但传统基于病理活检、基因组测序等方式进行肿瘤异质性评估的方法在临床应用中存在诸多障碍。近期,国际著名综合性学术期刊ScienceAdvan...
一文读懂塞普替尼治疗晚期RET基因融合阳性NSCLC的关键研究
基于该研究,塞普替尼2018年9月被FDA授予突破性疗法认定[17],并于2020年5月经FDA加速批准上市[2],成为全球首个获批用于治疗RET基因融合阳性晚期NSCLC的高选择性RET抑制剂。2020年8月,LIBRETTO-001研究全文重磅登顶《NEJM》[6];2022年9月,《临床肿瘤学杂志(JCO)》发表LIBRETTO-001研究更大样本量更长随访的更新...
陶荣杰教授:神经肿瘤治疗的精准、整合与个体化新路径 | 大医精诚②
规范化与个体化并行:颅内恶性肿瘤治疗新策略颅内恶性肿瘤的治疗历来是医学领域的一大挑战。陶教授特别强调了规范化诊疗与个体化诊疗并行的重要性。他指出,对于颅内恶性肿瘤,手术仍然是首选的治疗方式。在保证功能的前提下,应尽可能多地切除肿瘤组织。这一原则在最新更新的权威指南中也得到了明确体现。
全球首个!治疗这一恶性肿瘤,北京医疗界重大突破
长久以来,手术和放化疗是脑胶质瘤主要的治疗手段。但脑胶质瘤往往侵犯语言、行动、逻辑思维等大脑的重要功能区,肿瘤和脑组织纠缠在一起,没有明显的分界,很难通过外科手术做到彻底切除,即使经过手术和放化疗,仍面临致残、致死率高的困境。数据显示,高度恶性的胶质母细胞瘤患者,5年总生存率不足10%;治疗后复发的患者...