同济大学附属杨浦医院2024药学监护浦江论坛成功举办
报告中首先介绍了抗菌药物TDM的临床意义,强调TDM是药师开展个体化治疗的药学服务,介绍了常用药物基因检测方法及血药浓度检测方法,强调检测能力在TDM中的核心作用,分享了中日友好医院开展抗菌药物TDM工作经验,最后介绍了北京市TDM纳入药学服务医保收费及开展TDM质控的相关经验。中国药理学会教学与科普专委会...
一次拿俩,已获六证!圣湘深度布局药物基因组领域
近日,圣湘生物自主研发的药物基因组系列产品——人CYP2C19基因多态性核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)和人SLCO1B1基因多态性核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)通过国家药品监督管理局审核,获批上市。一个多月来,圣湘生物药物基因组学领域已连续上市六款产品,成功搭建起药物基因组学领域常用药物基因检测的产品矩阵,可检测...
NMPA批准三类注册证:首个核酸质谱药物基因组多基因检测试剂盒
先蕊谱??C8试剂盒(CardiovascularDiseases4基因8位点),是以冠心病患者为代表的药物基因检测试剂,是国内首个基于飞行时间核酸质谱技术进行合并用药多基因多位点检测的试剂盒,搭载DP-TOF飞行时间质谱检测系统,合并用药-联合检测,缩短了检测技术人员多管多次PCR操作时间,减少了临床医生的选药困扰,降低了患者病程药物不良...
心脑血管药物基因检测领域的又一重要进展
主要面向冠心病患者,搭载DP-TOF飞行时间质谱检测系统,实现“合并用药-联合检测”,缩短了检测技术人员多管多次PCR操作时间,减少了临床医生的选药困扰,降低了患者病程药物不良反应事件,无荧光标记干扰,打造了更准、更全、更灵敏的心血管疾病药物基因组多联检解决方案。
国内首个!迪谱诊断核酸质谱法药物基因组多基因检测试剂盒获批NMPA...
近日,迪谱诊断自主研发的“先蕊谱??人CYP2C19、ALDH2、ApoE和SLCO1B1基因检测试剂盒(PCR-飞行时间质谱法)”,成功获批三类医疗器械注册证(国械注准20243401289)。作为国内首个基于飞行时间核酸质谱技术进行药物基因组(PGx)“合并用药-联合检测”的多基因多位点获证试剂盒,该产品通过体外定性检测人体外周血样本中的...
安全用药指南:抗精神病药物的7个「必知事项」
所以,偶尔漏服药物患者及家属不必过度紧张,可以根据当前时间与服药时间的距离判断应立即补服还是下次正常服药即可(www.e993.com)2024年10月22日。但若是连续多次漏服就要引起重视了,因为这样很容易加重病情或导致病情复发。此时,不妨试试长效抗精神病药或者长效针剂。07基因检测指导合理使用药物...
破局临床药学困境 神州医疗药物基因检测方案和多模态技术引领个体...
日前,由中南大学临床药理研究所主办,武汉市临床检验中心和武汉医药卫生学会联合办公室协办的世界大健康博览会个体化医学高峰论坛暨第十四届个体化医学湘雅论坛在湖北武汉召开,国家卫生健康委个体化医学检测培训基地第十四期培训班也同期举办。神州医疗携药物基因检测整体解决方案、iCMDB知识库、多模态科研平台等产品亮相大会,...
诺唯赞:荧光素酶报告基因检测试剂助力“减肥神药”GLP-1RA药物研发
e公司讯,诺唯赞今日官微消息,GLP-1类药物凭借其出色的临床数据和疗效已成为肥胖新药研发领域的焦点。GLP-1RA药物的活性检测是药物研发过程中关键一环,目前主流方法为荧光素酶报告基因法。诺唯赞可提供检测试剂及相应解决方案,加速GLP-1RA药物研发进展,目前已供应多个进入临床阶段的GLP-1RA药物研发项目。
高血压药物相关基因检测等20包试剂耗材竞争性谈判公告
采购方式:竞争性谈判预算金额:159.105000万元(人民币)采购需求:高血压药物相关基因检测等20包试剂耗材采购项目竞争性谈判公告(2024-JK16-W3013)我部就以下项目进行国内竞争性谈判采购,采购资金已全部落实,欢迎符合条件的供应商参加谈判。一、项目名称:高血压药物相关基因检测等20包试剂耗材采购项目...
肺癌使用靶向药物治疗,基因检测是前提
张华教授介绍,目前临床上基因检测主要应用于两类情况,第一类是建议中晚期的肺癌患者做基因检测,确定是否能匹配相关的靶向药物,主要检测EGFR、ALK、ROS-1等与肺癌相关的基因。第二类是应用于术后患者,因为术后患者可能会出现复发和转移的情况,基因检测也可以帮助确定此类情况下的辅助治疗用药。