致力科研级酶标仪I0周年——上海闪谱超级品牌日圆满落幕
现如今酶标仪的内涵愈加丰富,在吸收光(Abs)基础上增添了荧光强度(FI)、化学发光(LUMI)、时间分辨荧光(TRF)、以及Alpha等先进技术,其应用场景日益广泛,在生命科学、生物制药、临床诊断以及食品环境等领域发挥着越来越重要的作用。
多功能酶标仪的工作原理及应用
多功能酶标仪的工作原理是利用UV/visible分光光度法,通过检测样品溶液在不同波长下的吸光度变化,实现对生物分子含量的测定。具体来说,多功能酶标仪主要由光源、衍射光栅、滤色片、进样系统、检测器等组成。当样品被加入到进样池中时,光源会向样品中发出一束连续的光线。这束光线经过衍射光栅和滤色片后,在不同波长...
太原市中心医院258.00万元采购洗板机,酶标仪,气体流量计,荧光显微镜
1.5.4可调节亮度、对比度、伽玛值以及灰度显示范围,并可以单独调节RGB各通道的亮度,对图像添加伪彩色、改变色彩模式以及色阶位数等功能,可以改变图像分辨率、旋转图像等各种操作,支持反转、低通、高通、锐化等滤镜,使图像关注点和各荧光通道获得最佳的显示效果;1.5.5可对单荧光通道图片做色彩合成;1.5.6合成透射...
TPD胞内蛋白检测——均相技术首当其冲
裂解细胞中释放的ATP在氧气的存在下与荧光素底物、荧光素酶和镁反应产生光,反应原理如下所示。然后使用酶标仪luminescence模块对发射的光进行量化,由此测量的发光信号与样品中ATP的数量成正比。图8:化学发光法检测ATP原理示意图细胞活力相关检测产品『优宁维药物研发』自创立以来,一直秉持初心提供全面、专业的技术与产...
答应我,看完再做ELISA(上)
ELISA检测方法有很多,但在实验室中最普遍的方法是比色、荧光和化学发光法,其中比色法又是最常见的,每个孔中的显色量用分光光度计读取,样品在彼此之间进行比较,或与用已知分析物浓度制成的标准曲线进行比较。也就是说,ELISA的实验结果需要用酶标仪在对应的波长下检测吸光度,一般也会使用双波长测定(检测波长和校...
豚鼠生长因子受体结合蛋白2(Grb2)ELISA检测试剂盒
手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内,浸泡1-2分钟(www.e993.com)2024年9月15日。根据需要,重复此过程数次。自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
小鼠还原型谷胱甘肽(GSH)ELISA检测试剂盒
实验原理ELISA运用了免疫学原理和化学反应显色原理,需要将抗原或抗体预包被在固相载体表面,使后来形成的抗原-抗体-酶(荧光基团)-底物复合物黏附在载体上,通过检测OD值或发光值,来检测靶蛋白的含量。实验所需自备物品1.酶标仪(450nm)2.加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL...
干货| 看完这篇,搞定双萤光素酶报告实验!
miRNA主要作用于靶基因的3’UTR,将目的基因3’UTR区域构建至报告基因luciferase的下游,与过表达或者干扰miRNA共转染到细胞后,通过鉴定报告基因表达的改变(监测萤光素酶的活性变化),可以定量反映miRNA对靶基因的抑制作用。结合定点突变等方法进一步确定miRNA与靶基因3’UTR的作用位点。
酶标仪的原理及结构
酶标仪从原理上可以分为光栅型酶标仪和滤光片型酶标仪。光栅型酶标仪可以截取光源波长范围内的任意波长,而滤光片型酶标仪则根据选配的滤光片,只能截取特定波长进行检测。酶标仪的结构酶标仪所用的单色光既可通过相干滤光片来获得,也可用分光光度计相同的单色器来得到。在使用滤光片作滤波装置时与普通比色计一...
蛋白质浓度测定常用的三种方法
3.向待测样品孔和蛋白标准品孔中各加入200μLBCA工作液(即样品与工作液的体积比为1:20),混匀。4.37℃温浴30min。冷却至室温。5.酶标仪562nm波长下测定吸光度。6.制作标准曲线。从标准曲线中求出样品浓度。方法二:试管法