CFDA颁布第一批120项医疗器械行业标准
2014年6月30日 - 生物探索
待检测样品的DNA残留量在本标准所述方法的检测灵敏度之内的检测结果有效。针对每一特定的样品,试验条件的设定是否合理需要有适当的方法学验证。除本标准所选方法外,可采纳其他等效方法。实施本标准的使用者应建立相应的安全和健康条例,并规定管理条例的适用性。28.YY/T0642-2014《超声声场特性确定医用诊断超声热场...
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待检测样品的DNA残留量在本标准所述方法的检测灵敏度之内的检测结果有效。针对每一特定的样品,试验条件的设定是否合理需要有适当的方法学验证。除本标准所选方法外,可采纳其他等效方法。实施本标准的使用者应建立相应的安全和健康条例,并规定管理条例的适用性。28.YY/T0642-2014《超声声场特性确定医用诊断超声热场...