麻精药品管理方法梳理!咪达唑仑调整为第一类精神药品

未使用完的第一类精神药品注射液需要医师、药师或护士在视频监控下由两人共同倾泻入下水道等处置并记录。全程双人操作麻醉和第一类精神药品的使用全程需双人操作,开具、使用和管理不得由同一人完成。麻醉医师单人操作时,需有其他医护人员在场监督。这些新的规定旨在加强咪达唑仑的使用管理,防止滥用和非法流通,保障患...

【行研】新型注射剂应运而生

常规的注射剂使用模式是药物与注射器分离,应用时使用注射器吸取注射用液态药物。近些年新型的注射剂给药装置大量应用,尤其是疫苗等生物制剂的需求催生了预充针、卡式瓶、注射笔、无针注射器等在内的多种注射类给药装置品种(图1)。预充针(图1-①)是将药物直接灌装到注射器内制成的药械组合类药品。使用时由于免...

别把降糖注射剂当“减肥神针”

除了盲目用药本身可能引起的风险，药品运输、保管过程中可能发生的质量变化同样值得重视。GLP-1受体激动剂需要2℃至8℃冷藏保存，流入市场的非法“减肥”注射剂，如果储存条件不够严格，不仅减弱效果，甚至会加重副作用，损伤身体。转自：央视网来源：江苏警方...

化学仿制药注射剂过量灌装知多少

临床注射剂用药过程中,需将安瓿瓶及西林瓶包装的注射剂及冻干粉针复溶转移出来使用,由于受固有内在因素的影响(包装材质、液体黏度、操作因素等)原有灌装量总会多多少少的残留在包装容器内,达不到临床用药量。灌装量过多,临床使用过程中即使可以达到标示量,但剩余的药品过多则可用作部分剂量或第二剂量,如果注射剂可...

麻醉药品、第一类精神药品监督管理

根据《食品药品监管总局国家卫生计生委关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》,自2015年5月1日起,医疗机构应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关规定,加强对含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂、糖浆剂)的管理(列入第二类精神药品管理),使用精神药品专用处方开具含可待因复方口服液体制剂,单方处方量...

关于举办2024年中国药学会药物分析专业委员会学术年会的通知(第一...

5.口服制剂及注射剂一致性评价研究6.生物医药研发和质量分析的新理论、新技术、新方法7.基因、蛋白、代谢、细胞组学等分析检测方法研究8.药物血药浓度监测、生物利用度、溶出度和药代动力学等研究9.药用辅料、包装材料与药品质量10.化妆品质量分析研究...

医药投向标|国家医保局公布DRG/DIP最新分组方案 国产GLP-1减肥药...

政府将加强资金支持、人才培养和市场拓展，目前的重点任务包括保障医用同位素稳定供应、推动放射性药物研发、实现高端装备国产化、建立完善的临床应用体系和产业集聚区。>>>GLP-1要闻礼来穆峰达??长期体重管理适应症获国家药监局批准近日，礼来替尔泊肽注射液（穆峰达??）长期体重管理适应症获国家药监局批准，既是...

【相约上海】 纳微科技邀您参加 2024BPD第七届生物医药工艺发展大会

??抗体药物技术转移和PDA技术报告嘉宾:卢加,技术转移高级经理,思路迪医药??抗体药物下游工艺嘉宾:张双硕,CMCVP,洛启生物??DPLateStage下游工艺(如高浓度、复杂分子、国产化替代等)抗体生产专题??PD创新到GMP转化(PAT、CM、智能化)工艺流程验证或案例分享(拟)...

2024CMC-China博览会全日程曝光,贯通生物医药全产业链

多肽注射剂“国际化”注册及海外上市销售案例分享◎15:20-15:40多肽API供应链的机遇和挑战◎15:40-16:00GLP-1,除了减重,还能卷什么?◎16:00-16:20基于连续化学工艺的液相多肽合成◎16:20-16:40固相多肽合成方法的技术创新◎16:40-17:00...

大理药业股份有限公司关于上海证券交易所《关于大理药业股份有限...

应对措施:针对参麦注射液在湖北19省集采没有中选和醒脑静注射液在广东6省联盟备选结果的情况,公司采取了以下销售措施补偿报量部分的损失:首先,用完中选报量后,医院有权力采购价格合适、质量优良的未中选、备选产品,针对该种情况,公司联合配送企业做好准备工作,待完成报量后建议医院选择使用公司产品;其次,开发民营医...