仙琚制药:甲磺酸倍他司汀片药品注册申请获受理

每日经济新闻每日经济新闻官方账号10.1616:54关注仙琚制药(002332)10月16日晚间公告,公司近日收到国家药监局下发的甲磺酸倍他司汀片境内生产药品注册受理通知书。该药品用于下列疾病伴发的眩晕、头晕感:梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。(文章来源:每日经济新闻)相关新闻女子大量咯血进急诊,丈夫无心一句话救她一...

倍他司汀8大用药误区,一文避坑!

在用药过程中,很多患者可能会忽视药物的服用时间,认为只要吃了就行,甲磺酸倍他司汀建议在饭后服用,忽视用药时间可能会带来一些不良影响。点击下方小程序,无需下载,查看忽视用药时间会带来哪些不良影响,还有更多用药知识等你来!误区五:随意增减剂量与疗程倍他司汀的剂量需要根据个体差异和病情严重程度进行调整。不同...

倍他司汀和甲磺酸倍他司汀的区别

3.作用机制倍他司汀主要通过与H1受体结合发挥作用;甲磺酸倍他司汀则通过阻断组胺受体发挥效应。4.适应症倍他司汀可用于缓解晕动病及梅尼埃病的症状;甲磺酸倍他司汀适用于梅尼埃病、眩晕感以及脑动脉硬化伴有的眩晕、耳鸣等症状。5.代谢方式倍他司汀主要经肝脏代谢,其活性代谢产物具有扩张血管的作用;甲磺酸...

石四药集团(02005.HK)取得国家药监局有关甲磺酸倍他司汀片(6mg)的...

石四药集团(02005.HK)取得国家药监局有关甲磺酸倍他司汀片(6mg)的药品生产注册批件|快报云游川藏——与乡城文化同行中国图书亮相伊斯坦布尔国际图书展“甘肃——‘交响丝路如意甘肃’省域文旅整合营销与创新实践”案例荣获“长城奖-文旅好品牌”案例征集大赛金级案例称号中国国际进口博览会参展国别企业创纪录...

甲磺酸倍他司汀,在常见眩晕疾病中如何正确应用?

老年患者,尤其是慢性肝肾功能损害患者,需酌情减量服用。甲磺酸倍他司汀在孕妇、哺乳期妇女及儿童中的应用目前缺乏相关的可靠的参考文献。根据经验,儿童用药为C级推荐,证据等级Ⅴ级。孕妇及哺乳期妇女出于安全性考虑,不建议应用。安全性与不良反应推荐意见:无论常规剂量还是高剂量(108mg/次)的甲磺酸倍他司汀治...

神经指南:甲磺酸倍他司汀治疗眩晕症的专家共识

甲磺酸倍他司汀临床应用有很好的安全性、有效性,每日常规剂量为18-36mg,具体的用药剂量及疗程可依据不同类型的前庭疾病、治疗目的以及患者的耐受情况制订方案,最大可达108mg(www.e993.com)2024年11月11日。若患者受益情况较好,可适当延长用药至6个月或1年,预防眩晕发作。长期服用倍他司汀时,每隔1个月评估1次患者情况,监测药物耐受性或不良反...

药师说药丨“双胞胎”倍他司汀,有何不同?

倍他司汀可引起恶心、呕吐等不良反应。因此,盐酸倍他司汀片与食物同服可避免胃部不适,因此建议随餐服用。甲磺酸倍他司汀片则建议餐后服用,原因是胃液中存在盐酸,非盐酸盐(如甲磺酸)不如盐酸盐易受普通离子效应的影响,餐后用药胃内溶解度更高(餐后的pH值上升),药效更好。

医药早参 | 新里程拟以3.2亿元全面收购重庆新里程

NO.5仙琚制药“甲磺酸倍他司汀片”注册申请获受理10月16日,仙琚制药发布公告,称公司于近日收到国家药品监督管理局下发的甲磺酸倍他司汀片境内生产药品注册受理通知书。公告显示,该药物的适应症为用于梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症伴发的眩晕、头晕感,公司申报的甲磺酸倍他司汀片规格与参比制剂上市的规格一致,...

深市上市公司公告(10月17日)

仙琚制药(002332)公告,公司近日收到国家药品监督管理局关于甲磺酸倍他司汀片境内生产药品注册的受理通知书。该药品规格为6mg,参比制剂为卫材药业有限公司的原研上市药品,适应症包括梅尼埃病、梅尼埃综合征等伴发的眩晕。朗坤环境:子公司LNnT获得国家卫生健康委员会批准...

石四药集团取得国家药监局有关甲磺酸倍他司汀片(6mg)的药品生产...

石四药集团取得国家药监局有关甲磺酸倍他司汀片(6mg)的药品生产注册批件港股分时石四药集团(02005)发布公告,集团已取得中国国家药品监督管理局(国家药监局)有关甲磺酸倍他司汀片(6mg)的药品生产注册批件,是国内企业首家获批,属于化学药品第4类,视同通过一致性评价。