万华化学申请一种测量物质饱和溶解度的装置和方法专利,能够实现...

专利摘要显示,本发明公开了一种测量物质饱和溶解度的装置和方法,其中,一种测量物质饱和溶解度的装置,包括封闭箱体,由顶部设置有密封盖的箱体组成;过滤拦截结构,设置在封闭箱体内且靠近密封盖的位置处;气体管线,贯穿封闭箱体伸入到封闭箱体内部用于封闭箱体内气体置换和压力调整。采用上述装置,能够满足封闭箱体内工艺压力的...

【HANSON】使用RDS Phoenix自动化扩散站进行IVRT方法测定Eucrisa...

该方法通过评估膜的惰性、Crisaborole在受体介质中的溶解度、线性、精密度、重现性、灵敏度、特异性、选择性及其他参数进行了验证。详细的方法和验证数据根据TeledyneHanson研究的内部政策和程序存储。五、Crisaborole的体外释放测试该研究按照美国FDA的《半固体制剂放大生产和上市后变更指南》(SUPAC-SS)进行。垂直扩...

...性质相关性预测方法专利,此种预测方法在溶解度的预测上具有较...

专利摘要显示,本发明公开一种基于神经网络的普适性化合物结构??性质相关性预测方法,包括如下步骤:步骤1,将分子描述符变换为特征向量的形式,构建数据集;步骤2,将数据集分为训练集和测试集,送入全连接神经网络进行训练,确定全卷积模型的参数;步骤3,将待预测的分子描述符变换为特征向量的形式,根据全卷积模型进行预测。

如何把握片碱兑水的比例问题?这些比例在实际应用中有何注意事项?

首先,片碱兑水的比例并非固定不变,而是根据具体的应用需求和工艺条件来确定。一般来说,片碱的溶解度随温度的升高而增加,因此在不同的温度下,兑水的比例也会有所不同。以下是一个常见的片碱兑水比例参考表:从表中可以看出,随着温度的升高,片碱的溶解度显著增加,因此在高温环境下,可以适当减少兑水量,以达到相同的...

【Hanson】评估多种取样技术对Hanson溶解测试仪结果的影响

??根据USP专论,每片溶解的对乙酰氨基酚百分比的限制是不少于(NLT)Q=80%。本研究中的所有样品都满足这一要求。五、结论基于本研究获取的数据,可以得出结论:依照美国药典专论的规定,所测试的溶解装置能够产生准确且稳定可靠的数据。在本研究中评估的任一样品采集技术均可在溶解度分布测试(或单一时间点测试)中采...

【本期推荐】穆垚,程易(编委)|基于本质安全的新型乙炔溶解度测量...

总的来说,以上方法都需要先构建封闭的气液平衡体系,再通过测量体系中的物理量变化或者取样来进行溶解度的测量(www.e993.com)2024年11月10日。构建气液平衡体系时,常用的容器是搅拌釜,为保证气液达到传质平衡,通常需要连续搅拌24h[17],效率较低,更重要的是,加压、高温下乙炔的易爆性导致溶解度测量存在较大的安全隐患。

独家原创 | 陈填烽教授、贺利贞研究员:基于缺血性脑卒中再灌注...

ROS蓄积主要通过以下几种方式引起神经元损伤:1)膜脂质过氧化。ROS不仅易于夺取细胞膜上的电子,破坏神经元膜结构的完整性,而且会与膜上的不饱和脂肪酸作用,使膜发生脂质过氧化反应,引起细胞膜通透性增强、线粒体膨胀等,导致神经元发生变性和坏死。同时磷脂酶被激活促进膜磷脂分解,催化花生四烯酸代谢反应释放血栓素...

【制剂研究进展】难溶性药物增溶技术应用(4)——环糊精包合物丨No...

环糊精制备包合物常用方法是喷雾干燥法和冷冻干燥法,其简单易操作,且效率高。下面以喷雾干燥和冷冻干燥法来阐述包合物的处方开发策略。药物开发成环糊精包合物,往往是由于药物在水中溶解度太低。开发的第一步是:筛选合适的溶剂溶解API,如果API有pH依赖性,也可以选择合适pH的水溶液同时溶解API和环糊精;第二步:筛选...

用药对比:琥珀酸美托洛尔 vs 酒石酸美托洛尔

1)溶解度不同酒石酸美托洛尔(平片)溶解度>700mg/mL,进入血液中迅速释放。而为了得到缓慢持久释放的目的,应用琥珀酸盐代替酒石酸盐使得琥珀酸美托洛尔溶解度约为200mg/mL,有效缓解溶解速度,并通过多单位微囊系统稳定持续释放。2)剂型不同

解析安斯泰来NK3R拮抗剂Fezolinetant的发现和分子优化(I)

活性、溶解度和脱靶安全性(CYP、hERG)的SAR分析最初体外生物活性SAR是通过竞争性结合CHO细胞中重组人NK3R中的[3H]标记的化合物2c建立放射性配体结合(RLB)方法检测NK3R结合活性,还使用RLB方法测试人NK1R和NK2R亚型的选择性(如表4所示)。采用水母发光蛋白Ca2+生物发光功能方法,通过抑制重组人NK3R的CHO细胞中NK...