新方法可高效合成手性叔醇衍生物
Barbier型反应是构建手性醇类化合物直接且高效的方法,指在过渡金属催化下,醛或酮类化合物与亲电试剂发生加成反应。由于季碳立体中心的空间位阻较大,构建难度较高,通过酮的Barbier型反应构建四取代立体中心的方法尚未得到充分开发。研究团队开发的新方法,无须使用金属有机试剂,且底物适用性广泛。其中,烷基加成片段兼容非...
亚胺还原酶催化轴手性化合物合成方面获进展
生物催化在不对称合成轴手性化合物方面具有温和环保、高选择性等优点。因此,发展酶促合成轴手性化合物的方法具有重要意义。近日,中国科学院天津工业生物技术研究所孙周通团队通过改造亚胺还原酶,实现了联苯类双醛底物的去对称化反应并合成了轴手性胺类化合物。该工作筛选并获得两个(R)及(S)选择性的亚胺还原酶,并结...
科学家提出不对称中环加成反应方法,能合成手性纯十元环状化合物
科学家提出不对称中环加成反应方法,能合成手性纯十元环状化合物在有机化学中,狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alderreactions)或许是最著名的环加成反应([4+2]cycloadditionreactions)之一。这个反应利用共轭双烯和亲双烯体作为反应物,能够直接合成六元环状化合物。图丨狄尔斯-阿尔德反应(来源:资料图)由于许多天然...
国产减肥药研发加速;新方法合成十元环;绿色农药取得突破;癌症免疫...
科学家提出不对称中环加成反应方法,能合成手性纯十元环状化合物德国马克斯-普朗克煤炭研究所的研究团队在不对称[6+4]环加成反应方面取得新进展,能够有效合成十元环状化合物。该研究利用非均相催化模式,通过催化剂的自发组装形成双螺旋非共价有机框架,显著提高反应产率和立体选择性。研究人员指出,催化剂的回收和反应效...
《科学》(20241011出版)一周论文导读
研究者报道了一类手性酸,咪胺二磷酰亚胺酸,可以包裹对称的环丙烷并催化其开环重排,以传递具有高对映选择性的手性烯烃化合物。▲Abstract:Overthepasthalf-century,organicchemistshavedevisednumerouscatalyststhatdeliverjustoneoftwopossiblemirror-image(enantiomeric)products.Forthemos...
科学家高效合成新型化合物,一步反应即可生成手性胺,极大拓展原有...
与此同时,还能生成一个新的碳氮单键,进而可以高效合成手性吲哚里西啶(indolizidine)和喹诺里西啶(quinolizidine)化合物(www.e993.com)2024年10月21日。评审专家表示:“这种方法简洁、高效,反应的区域选择性、立体选择性优异,相关串联反应可以引起有机合成化学家的兴趣,为手性吲哚里西啶和喹诺里西啶等生物碱天然产物的合成提供了非常有益的策略。同时...
万润股份申请乌帕替尼的合成方法专利,该专利技术可以避免使用危险...
专利摘要显示,本发明涉及药物合成技术领域,具体涉及一种乌帕替尼的合成方法,所述的合成方法为:以手性化合物苄基(3R,4S)??3??(N??(乙氧基羰基)??N??(5??甲苯磺酰基??5H??吡咯并[2,3??b]吡嗪??2??基)甘氨酰基)??4??乙基吡咯烷??1??羧酸酯为起始原料,在惰性气体保护下,起始原料...
科学家研发光酶协调催化策略,两步反应即可合成化合物
此前文献和专利中的方法普遍需要7步,而本次发展的光酶协调催化策略,不仅简化了合成路线,同时更加绿色、更加经济。(来源:NatureCatalysis)据了解,高效、精准地构筑手性分子,对于生命科学、材料科学和药物化学具有重要意义,也是合成化学的前沿研究方向之一。历经一个多世纪的探索和发展,手性物质合成已经进入崭新...
“重组”材料实现物理性质“混搭”具有手性结构的新型超导体制成
东京都立大学团队此次引入了一种全新的方法寻找手性化合物。他们没有梳理化合物列表,而是混合了两种具有已知物理性质的化合物。其中一种是具有超导性但没有手性的铂锆化合物,另一种是具有手性但没有超导性的铱锆化合物。将两种化合物以不同的元素比例组合在一起,能有效地“混搭”物理性质,从而提出一种同时具有手性...
...迎重要成果:科学家研发光酶协调催化策略,两步反应即可合成化合物
01科学家研发光酶协调催化策略,实现两步反应合成化合物,为光酶催化领域带来重大突破。02该策略简化了合成路线,更加绿色、经济,有助于高效、精准地构筑手性分子。03为此,研究团队通过基因突变将蛋白骨架中易被氧化的氨基酸序列突变掉,提高反应活性和立体选择性。