Green Chem.:光诱导芳基化形式4-endo-dig环化合成张力杂环
2024年1月25日 - 网易
此外,甲基、氯和溴取代的苯醌,可以中等的收率得到相应的产物3ba-3ea。然而,二甲基和甲氧基取代的苯醌以及萘醌,均未能有效地进行反应。(图片来源:GreenChem.)紧接着,作者对反应的实用性进行了研究(Scheme4)。通过对生物活性分子(如薄荷醇、雌酮和胆固醇)的后期衍生化,可以中等至良好的收率得到相应的产物3au-...
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【人物与科研】郑州大学付永柱课题组:不溶性萘醌衍生物作为正极...
2022年2月22日 - 网易
由于巯基中的S-H键容易断裂,并且可能与C=C键发生加成反应。因此,1,2-、1,3-和1,4-BDT与1,4-BQ或1,4-NQ的反应只需一步即可自然发生,且能到达到88%的反应产率。产物中,硫原子充当苯硫醇中苯环和两个萘醌之间的桥梁,改变PNQs的构象并增加其结构多样性。PNQ分子中的五个苯环大大扩展了其分子结构。此外,...
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华东理工大学2023年硕士研究生招生考试大纲:619药学基础综合
2022年9月27日 - 中公考研网
酚的构造、命名、物理和化学性质;酚羟基的反应:酸性、成酯和Fries重排反应、成醚;酚芳环上的反应:卤化、硝化、磺化、与羟基缩合、烷基化、与FeCl3水溶液显色反应;酚的制法:异丙苯法、芳磺酸盐碱熔、芳卤衍生物水解;苯酚、对苯二酚、萘酚的性质和制法;酚醛树脂、环氧树脂和离子交换树脂。醚的构造和命名和分类;...
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Angew:Preussomerins的不对称全合成
2022年12月19日 - 网易
通过逆合成分析发现,3中的双螺环缩酮可由醌15经分子内醌/氢醌氧化还原反应合成,苯醌15可由苯酚(R)-16经氧化反应合成,(R)-16可由(S)-17经光化学反应合成,(S)-17可由(R)-18和19经Mitsunobu反应合成。(图片来源:Angew.Chem.Int.Ed.)首先,作者以(R)-18和萘酚19在ADDP、Bu3P条件下进行Mitsunobu...
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