断母乳后宝宝总生病?我发现乳铁蛋白含量高的奶粉才是关键!

真心建议各位宝妈们,选奶粉时一定要挑乳铁蛋白含量高的,对宝宝的健康真的有好处。

Nature:周昕团队开发新型蛋白降解剂——TransTAC,高效降解膜蛋白...

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文膜蛋白(Membraneprotein)是众多细胞功能的核心,开发出通用的调控膜蛋白的方法,对于基础研究和疾病治疗应用都具有重大意义。调控膜蛋白的传统方法通常依赖于基因操作,但并非所有细胞或组织都可以进行此类操作。另一种方法是使用抑制

关于铁缺乏治疗选择和在常规临床实践中静脉铁剂的使用

口服铁补充剂通过肠细胞顶端和基底外侧表面的铁转运蛋白(DMT1和铁蛋白)在小肠上皮吸收,主要在十二指肠吸收。平均只有约10%的肠道铁被吸收。因此,在60–180mg元素铁的常见口服治疗剂量中,每天吸收的元素铁少于20mg,这意味着理论上可能需要10–30天的连续补铁才能使Hb增加10g/L,并且需要长达6个月的时间才能...

郑刚教授:糖尿病急性肾损伤——流行病学、诊断和治疗概念(下篇)

经典和新型药物明显改善了预后,尽管有人担心抗高血糖药物可能会导致AKI。本文将重点系统地总结每类药物如何降低AKI的风险及其治疗AKI的安全性。由于临床信息不足,本文没有描述如何启动、调整以及何时停止预防糖尿病AKI的药物。3.1二甲双胍二甲双胍是一种经典的口服2型糖尿病治疗方法,可改善胰岛素敏感性[177]。①...

治疗DMD等肌肉疾病的潜在“first-in-class”抗体偶联ASO疗法,改善...

在1/2期临床试验DELIVER中,DYNE-251(10mg/kg)在6个月时将抗肌萎缩蛋白(dystrophin)的表达水平提高到接受标准治疗患者的10倍。多种功能性检测也显示出接受DYNE-251治疗患者的功能改善。DyneTherapeutics的抗体偶联ASO由靶向肌肉表面表达的转铁蛋白受体1(TfR1)的抗体和ASO偶联生成。这一技术旨在实现靶向肌肉组织的...

基因治疗修复遗传缺陷,这类地贫患者有望“自己救自己”

基因治疗为地贫患者提供治愈新选择地中海贫血是一种高发于我国广东、广西、海南等地的遗传性血液疾病，由血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失引起，临床上以α地中海贫血和β地中海贫血最为常见(www.e993.com)2024年11月24日。黄金棋介绍，地中海贫血主要有三种治疗方法，即高量输血、祛铁治疗和异基因造血干细胞移植。由于输血依赖型地贫患者出生后...

“铁剥夺”治癌症!广东医科大学:揭示癌症治疗新策略

细胞通过与转铁蛋白结合来吸收铁,并通过转铁蛋白受体(TFRC)将其内化。大多数铁与硫结合,用于血红蛋白的合成,而多余的铁则储存在铁蛋白(FTH1/FTL)中。多余的铁通过膜蛋白铁转运蛋白(FPN)从细胞中排出。研究表明,铁与肿瘤的发展和复发密切相关。癌细胞通常具有较高的铁水平,增强了恶性特征,但过多的铁会促进芬顿...

中国学者一作Science论文,开发新型AAV载体,为大脑疾病基因治疗...

该研究开发了一种新型AAV基因治疗递送载体——BI-hTFR1,通过与人血脑屏障中高表达的人转铁蛋白受体(hTfR1)结合,能够有效穿越血脑屏障,将这种AAV注射到表达人转铁蛋白受体(TfR1)的人源化小鼠的血液中,其进入大脑的水平远高于FDA批准的用于中枢神经系统基因治疗的AAV9(高出40-50倍)。

...新型AAV载体来了!递送效率提升30倍,或带来神经系统疾病治疗突破

为了找到一种更有可能到达人类大脑的递送载体,领导该研究的BenDeverman博士及其团队转向了一种不同的方法:他们在试管中筛选能够与一种特定的人类蛋白结合的AAV文库,然后在表达了这种人类蛋白的细胞和小鼠中测试最有希望的候选AAV。在该研究中,科学家们选择的人类蛋白是人类转铁蛋白受体,该蛋白长期以来是致力于到达...

...高效脑部递送载体,精准穿透血脑屏障,为人类脑病治疗带来变革

研究团队观察到,当将该AAV注入携带人源化转铁蛋白受体的小鼠体内时,它在脑中的渗透程度远超出了在中枢神经系统基因疗法中FDA批准的AAV9。不仅限于此,它还能触及多数关键脑细胞类型,包含神经元和星形胶质细胞。随后,研究者们进一步验证了他们的AAV能将GBA1基因广泛递送至大脑大多数细胞,而GBA1与戈谢尔奇病、路易...