沃信VOSHIN07-IIC款紫外交联仪在实验室的优点详细介绍

DNA印迹杂交实验:紫外交联仪常用于此类实验中,通过紫外线照射使DNA变性并固定在膜上,进而与特定的探针进行杂交,以检测和量化DNA样品中的特定序列。这种方法在基因表达分析、遗传病诊断、基因多态性研究等方面具有重要意义。RNA分析:紫外交联仪也用于将RNA固定在膜上,以便进行后续的杂交和分析,如Northernblot实验。二...

八年发现一个秘密,破解油菜育种“世纪难题”

表达数量性状位点、全基因组关联分析-表达数量性状位点共定位的高通量联合分析方法,实现了从DNA变异到基因表达再到性状变异高通量解析,鉴定出油菜35种农艺性状的726个“结构变异→基因表达→性状变异”的因果关联和调控网络,涉及180个eSV和311个eGene。

科学网—八年发现一个秘密,破解油菜育种“世纪难题”

表达数量性状位点、全基因组关联分析-表达数量性状位点共定位的高通量联合分析方法,实现了从DNA变异到基因表达再到性状变异高通量解析,鉴定出油菜35种农艺性状的726个“结构变异→基因表达→性状变异”的因果关联和调控网络,涉及180个eSV和311个eGene。

基因检测在疾病确诊、家系遗传模式分析与再生育计划中的重要作用

家族隔离分析：测试家庭成员以评估遗传变异的家族内传播。例如，通过检测父母或孩子，确认常染色体隐性遗传病患者的突变等位基因为反式；通过检测其他受影响和未受影响的家庭成员来确认常染色体显性遗传条件下不确定的无意义变异的致病性预测性检测：识别受影响患者的无症状家庭成员，他们本身也有患上这种疾病的风险3、...

一例叶酸代谢基因(MTHFR)纯合突变合并同型半胱氨酸(HCY)增高案例...

2023年7月加测叶酸代谢基因(MTHFR,C677T),结果显示为C677T位点纯合突变(基因型:677TT),予口服叶酸0.8mg+依那普利10mg/d进行联合治疗,血压控制良好。于2023年9月、11月复查HCY水平,已分别降至22.4umol/L、12.1umol/L。如下图所示:案例分析研究发现,若MTHFR第677位产生突变,碱基C被碱基T置换,突变成基因型...

...一种基于宏基因组序列空间生成无参考的蛋白质家族的计算方法

为阐明宏基因组样本的基因组成,通常采用两种主要方法,各有利弊(www.e993.com)2024年11月17日。第一种方法是将测序读数精确地映射到一组已知的、有注释的参考基因组序列上,以提供已知生物、基因和潜在功能的快速概览。MG-RAST就是擅长这类分析的系统之一。在第二种方法中,将大量读数从头组装为contigs/scaffolds,可以为了解以前未被描述的生物体及其...

基因泰克:创新推出神经元方案,揭示神经元成熟的不同特征

自从首个发布的方法以来,NGN2iN方案在可重复性和靶细胞类型方面,有所提高。早期方案使用慢病毒引入多西环素(dox)诱导型NGN2转基因,这有可能产生基因组畸变和批次间变异。此外,在需要数十亿个神经元的大规模筛选中,慢病毒可能成为规模和设施可及性的限制因素。为了克服这个问题,最近的方案采用了具有诱导型NGN2的细...

CALR基因Exon9突变致原发性骨髓纤维化一例

8.基因JAK2基因V617F突变定性检测:阴性CALR基因9号外显子突变:阳性MPLW515L/K基因突变定性检测:阴性JAK2基因12号外显子突变:阴性BCR/ABL(P190,P210,P230型)检测:阴性。9.细胞遗传学:染色体核型:46,XX[5]。3案例分析患者女性,44岁,主诉:右下肢水肿半月余,左下肢水肿1周。入院检查B超示脾肿...

科普|解锁健康密码:基因检测的奇妙应用

异常结果:检测到特定基因突变,提示存在某些疾病的风险,医生会建议进一步的检查或预防措施。应用结果:健康管理:根据基因检测结果调整生活方式和饮食习惯,预防疾病发生。例如,基因检测提示对盐敏感的人应减少盐的摄入,以控制血压。治疗方案:根据基因检测结果选择最适合的治疗药物和剂量,提高治疗效果,减少副作用。例如,针...

Nature重磅综述 |关于RNA-seq,你想知道的都在这

short-read测序是检测和定量转录组范围基因表达的最常见方式,部分原因是因为它比表达芯片更便宜、更易于应用,但更主要的是它可以获得全转录组水平高质量的表达数据。采用Illumina的short-read测序做DGE分析的核心步骤包括RNA提取,cDNA合成,接头连接,PCR扩增,测序和数据分析(图一)。由于mRNA片段化和基于beads的文库纯化过...