沙库巴曲缬沙坦治疗高血压及并发症,6种联合用药方案详细分析

用药方法[5]:患者在常规治疗基础上,口服马来酸左旋氨氯地平2.5mg,1次/d,根据病情控制情况调整用量;沙库巴曲缬沙坦钠口服50mg,2次/d,如患者能耐受,2周后剂量加倍,治疗过程中根据病情控制情况调整用量。连续治疗8周评估疗效。04沙库巴曲缬沙坦钠+美托洛尔缓释片治疗高血压合并心衰美托洛尔是常用β受体阻滞剂...

溃疡性结肠炎13种中西联合用药,再配活君一号,肠炎豁然开朗!

用药方法:美沙拉嗪(肠溶片/缓释片/颗粒剂)治疗溃疡性结肠炎急性发作期口服1g,4次/d或遵医嘱,维持治疗期口服0.5g,3次/d或或遵医嘱(以下各组联合用药中美沙拉嗪的用法用量与本组相同,以下不再重复)。香连丸口服3g,3次/d。治疗4周后评价疗效。活君一号服用方法:急性发作期,每天早、中、晚各一次,每次1袋,...

降餐后血糖,只知道阿卡波糖?这2种同类药可能更合适!

AGI类药物可降低餐后Ins分泌,与DPP-4i联用可减轻胰岛β细胞负担。4.与钠葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)联用研究表明,T2DM患者口服伏格列波糖10d(0.2mg、3次/d)达到稳态后,单次口服达格列净10mg,与未服用伏格列波糖比较,达格列净药物代谢动力学特征无改变。提示达格列净和伏格列波糖联用时无需调整药物...

“抗癌神药”PD-L1联合用药治疗癌症新进展!国内学者联合发文

与此一致,CDK5激活剂p35的过表达以剂量依赖性方式显著降低了Flag-PD-L1水平(图1C)。与CDK5过表达和激活相比,敲低CDK5显著增加了BEL-7402和SMMC-7721细胞中PD-L1的蛋白表达(图1D),但不增加mRNA水平。一致地,CDK5与sgRNA的遗传耗竭或CDK5与PNU112455A(PNU)的药理学抑制也上调了PD-L1的蛋白水平(图1E,F)。此...

推荐阅读 | 多肽药物临床药理学关键考量及案例分享

共三道开胃菜:1)生物分析方法需要全面验证,具体可参照ICHM10;2)如果多肽基于临床前数据,代谢和排泄路径比较清楚,临床药理部分可以不开展放射性标记的物料平衡研究,具体可以参考《ClinicalPharmacologyConsiderationsforHumanRadiolabeledMassBalanceStudies》;3)分子量小于69kDa的多肽或蛋白药物,需要开展肾损伤患者...

德源药业倡导规范用药,积极助力推广“共识”落地实施

二、坎地氢噻药理学特点及优势共识介绍了我国已上市的坎地氢噻剂型有两种:坎地沙坦8mg+氢氯噻嗪12.5mg和坎地沙坦16mg+氢氯噻嗪12.5mg(www.e993.com)2024年11月19日。从药效学和药动学特点来看,坎地氢噻是一种优势组合的SPC,该药的两种组分都是长效、安全、临床治疗效果确切的降压药物。

托拉塞米治心衰,6种联合用药详细分析!

研究[23]托拉塞米联合乌拉地尔治疗CHF临床效果较好,多种心功能指标、炎性因子水平改善明显,降低不良反应发生率。以上研究涉及的用药方法[23]:乌拉地尔25mg加生理盐水100mL静滴,1次/d;托拉塞米片口服10mg,1次/d。连续治疗7d评估疗效。参考文献:

“抗癌神药”PD-L1联合用药治疗癌症新进展

与此一致,CDK5激活剂p35的过表达以剂量依赖性方式显著降低了Flag-PD-L1水平(图1C)。与CDK5过表达和激活相比,敲低CDK5显著增加了BEL-7402和SMMC-7721细胞中PD-L1的蛋白表达(图1D),但不增加mRNA水平。一致地,CDK5与sgRNA的遗传耗竭或CDK5与PNU112455A(PNU)的药理学抑制也上调了PD-L1的蛋白水平(图1E,F)。

2024 WCLC前瞻|恒瑞医药肺癌领域重点研究内容速览

研究方法:试验纳入标准为:年龄18-80岁、经组织学或细胞学确诊为ES-SCLC、ECOG体能状态评分为0-1,且对二线系统化疗无效或不耐受的患者。入选患者将接受阿得贝利单抗(每3周静脉注射,20mg/kg)和法米替尼(每日口服20mg)的联合治疗,直至病情进展或出现无法耐受的毒性。本研究的主要终点是ORR。关键次要终点则包括PFS、...

周春华:智能化技术助力医院药学服务能力提升,实现闭环管理_腾讯新闻

药师不仅要参与临床决策,优化药物治疗方案,还需关注药物经济学,帮助控制医疗成本,提高医疗资源的利用效率。二是,医院药学服务持续创新,包括开设药学门诊、个性化用药指导等,不仅提升药物治疗效果和患者满意度,也拓宽了医院收入来源,通过设立药学服务费等方式得到医保认可和补偿。三是,除了传统的审方系统,医院加强信息化、...