96T人 1,25-二羟基维生素D3 ELISA 检测试剂盒使用的实验方案
法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知1,25-(OH)2D3浓度的标准品,未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测.先将1,25-(OH)2D3和生物素标记的抗体同时温育.洗涤后,加入亲和素标记过的HRP.再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A,B,和酶结合物同时作用.产生颜色.颜色的深浅和样品中1,25-(OH)2D3...
朗迪再被点名,碳酸钙D3颗粒维生素D3项目不符合规定
在2023年国家药品抽检工作中,经甘肃省药品检验研究院检验,发现当事人于2021年2月3日-2022年11月29日期间自行生产及委托山西振东制药股份有限公司生产的32批次碳酸钙D3颗粒、碳酸钙D3颗粒(Ⅱ)、碳酸钙D3片(Ⅱ)含量测定项下维生素D3不符合规定。值得注意的是,2023年7月17日,国家药监局网站就曾发布关于49批次药...
朗迪制药碳酸钙D3颗粒被点名 屡因维生素D3含量不合格?
根据抽查检验发现的不符合规定药品相关情况,经马鞍山市食品药品检验和药品不良反应监测中心检验,标示为北京朗迪制药有限公司生产的1批次碳酸钙D3颗粒(Ⅱ)不符合规定,不符合规定项目为含量测定维生素D3。安徽省药品监督管理局称,对上述不符合规定药品,药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风...
新增方法!全面解读维生素D新标准!
第一法为正相纯化制备-反相液相色谱法。当固体试样取样量为10.00g,定容2mL时,维生素D3的检出限为0.7μg/100g,定量限为2μg/100g。当液体试样取样量为50.00g时,维生素D3的检出限为0.15μg/100g,定量限为0.5μg/100g。当维生素D2、维生素D3的浓度在50μg/L-1000μg/L范围内,线性关...
化繁为简|在线柱切换—反相液相色谱法测定食品中维生素D的含量
本方案采用ChromaiLotusC8作为一维色谱柱,LotusPAH作为二维色谱柱,基于ChromaiLeaps双三元二维液相色谱平台,建立了在线柱切换-反相液相色谱测定食品中维生素D的方法,并通过实际样品的测试,确认该方法稳定可靠。02实验方法2.1仪器ChromaiLeaps高效液相色谱系统...
“钙王”朗迪制药被罚,维生素D3含量不足,消费者可以退货
其中,朗迪制药生产的碳酸钙D3颗粒独占32次,不符合规定项目均为维生素D3含量测定不达标(www.e993.com)2024年9月19日。2014年国家食品药品监督管理总局曾规定:维生素指示值范围限定在说明书标示值的80%-180%。朗迪钙主打的是“500mg元素钙:200IU维生素D3”的这一配比,朗迪钙中维生素D3的实际含量略低于标准。
一篇文章,带你全面认识「维生素D」| 临床必备
??骨质疏松患者,每天维生素D的应用剂量应达到800~1200IU。注意:这里所说的维生素D是指普通维生素D,而不是活性维生素D。七、维生素D的合理选用临床常用的维生素D大致可分为两大类:1)普通维生素D及其复方制剂;2)活性维生素D。1.普通维生素D包括维生素D2和维生素D3,通常用来作为骨骼健康的基本营养补充剂。研...
碳酸钙D3颗粒抽检不合格 去年曾被顶格罚款1.34亿元
2023年7月,国家药监局网站通报,朗迪制药32批次碳酸钙D3片及颗粒的维生素D3含量测定不符合规定。3个月后,朗迪制药因药品不合格受到北京市市场监督管理局行政处罚,被处以顶格罚款1.34亿元(罚金为药品货值金额670万元的20倍),没收违法所得618万元及碳酸钙5.4万余盒,并被责令停产停业整顿30天。
昔日“钙王”被罚超1.3亿元,多批次碳酸钙D3产品不符合规定
近日,北京朗迪制药有限公司因违反药品管理法,被北京市市场监督管理局责令停产停业整顿30天,并罚款1.34亿余元、没收违法所得618万余元及碳酸钙5.4万余盒。此前在今年7月17日,国家药监局网站曾发布关于49批次药品不符合规定的通告。其中,朗迪制药生产的碳酸钙D3颗粒独占32次,不符合规定项目均为维生素D3含量测定不达标...
推荐:3-表-25-羟基维生素 D3@2024已更新
需要注意的是,25羟基维生素D3的正常参考范围因不同实验室和检测方法而异。在进行相关检测前,应向医生或专业人士咨询。此外,25羟基维生素D3的检测结果仅是一种辅助诊断手段,不能作为独立的诊断标准。点击输入图片描述(最多30字)推荐:3-表-25-羟基维生素D3@2024已更新...