7月起,这些新规影响你我生活
对于通过夹带、掉包、造假、篡改商品生产日期、捏造事实等方式骗取赔偿或者敲诈勒索经营者的,依法予以处理。五是明确政府消费者权益保护工作职责。规定各级人民政府应当加强对消费者权益保护工作的指导,组织、协调、督促有关行政部门落实消费者权益保护工作职责。有关行政部门应当及时处理消费投诉、举报,开展消费预警和风险提...
7月起,这些新规影响你我生活_腾讯新闻
对于通过夹带、掉包、造假、篡改商品生产日期、捏造事实等方式骗取赔偿或者敲诈勒索经营者的,依法予以处理。五是明确政府消费者权益保护工作职责。规定各级人民政府应当加强对消费者权益保护工作的指导,组织、协调、督促有关行政部门落实消费者权益保护工作职责。有关行政部门应当及时处理消费投诉、举报,开展消费预警和风险提...
国家药监局综合司关于启用原料药生产供应信息采集模块的通知
企业端主要提供信息填报、修改、删除及提交功能,按季度采集通过关联审评审批原料药的生产、供应及库存信息,其中生产信息包括品种名称、批号、生产日期、入库日期、有效期、生产入库数量等;供应信息包括品种名称、批号、采购企业名称、所在省份、销售数量等;库存信息包括品种名称、批号、生产日期、有效期、库存数量等。监管端...
CDE更新6条常见一般性技术问题,涉及原料药变更、电子申报!
2023年3月3日,CDE更新6条常见一般性技术问题,涉及原料药变更备案、品注册申请电子申报等。
原料药生产企业注意啦!国家药监局启用原料药生产供应信息采集模块
原料药生产供应信息采集模块分为企业端和监管端。企业端主要提供信息填报、修改、删除及提交功能,按季度采集通过关联审评审批原料药的生产、供应及库存信息,其中生产信息包括品种名称、批号、生产日期、入库日期、有效期、生产入库数量等;供应信息包括品种名称、批号、采购企业名称、所在省份、销售数量等;库存信息包括品种...
原料药生产供应信息采集模块,启用!
原料药生产供应信息采集模块分为企业端和监管端(www.e993.com)2024年10月22日。企业端主要提供信息填报、修改、删除及提交功能,按季度采集通过关联审评审批原料药的生产、供应及库存信息,其中生产信息包括品种名称、批号、生产日期、入库日期、有效期、生产入库数量等;供应信息包括品种名称、批号、采购企业名称、所在省份、销售数量等;库存信息包括品种名...
【重磅】NMPA发布原料药新政!事关所有API生产企业!原料药生产供应...
原料药生产供应信息采集模块分为企业端和监管端。企业端主要提供信息填报、修改、删除及提交功能,按季度采集通过关联审评审批原料药的生产、供应及库存信息,其中生产信息包括品种名称、批号、生产日期、入库日期、有效期、生产入库数量等;供应信息包括品种名称、批号、采购企业名称、所在省份、销售数量等;库存信息包括品种名...
原研药、仿制药、原料药,到底哪个才是「救命药」?
目前药品批准文号格式为“国药准字―字母―八位数字”;看是否有执行标准,生产厂家,厂家电话,生产批号,生产日期有效期等;看包装盒对药物的标记,如非处方,甲类为红色标记,乙类为绿色标记;而假药通常没相关标识,包装简陋,甚至无生产日期或有效期;★看说明书鉴别...
NMPA发布原料药新政:关于启用原料药生产供应信息采集模块的通知
原料药生产供应信息采集模块分为企业端和监管端。企业端主要提供信息填报、修改、删除及提交功能,按季度采集通过关联审评审批原料药的生产、供应及库存信息,其中生产信息包括品种名称、批号、生产日期、入库日期、有效期、生产入库数量等;供应信息包括品种名称、批号、采购企业名称、所在省份、销售数量等;库存信息包括品种名...
“药学研究系列”之化学药品杂质研究的依据与深度
申报资料中应提供每一批次新药制剂的详细信息,具体内容如下:批号、规格和批量;生产日期;生产地点;生产工艺;直接接触的包装容器;单个降解产物和降解产物总量;批次的用途(如:临床研究、稳定性研究);所涉及的分析方法的说明;用于该制剂的原料的批号;稳定性研究的放置条件。