流式抗体的选择:从基础知识到实践技巧

1.细胞悬液的制备与标记实验开始的第一步,是从组织切片或培养皿中提取细胞,并将其分散成均匀的单细胞悬浮液。此过程往往涉及到酶消化、机械剪切或温和振荡等多种方法,确保细胞不会聚集,保持良好的流动性。荧光标记:为了使流式细胞仪能够识别和分析不同类型的细胞或细胞组分,必须使用特异性荧光染料或抗体对细胞...

实验室微生物菌种的分离和纯化常用的方法

其做法是先将已熔化的培养基倒入无菌平皿,制成无菌平板,冷却凝固后,将一定量的微生物悬液滴加在平板表面,再用无菌玻璃涂棒将菌液均匀分散至整个平板表面,经培养后挑取单个菌落。1.3平板划线法最简单的分离微生物的方法是平板划线法,即用接种环以无菌操作沾取少许待分离的材料,在无菌平板表面进行连续划线,微生...

培养基制备、平板划线的注意事项!

一,倒平板1)培养基灭菌后,需冷却至50℃左右时才能倒平板。2)左手拿培养皿,右手拿锥形瓶,左手拇指和食指将培养皿打开一条稍大于瓶口的缝隙,不要完全打开。3)整个操作在酒精灯火焰旁进行,避免杂菌污染。4)平板冷却后要倒置的原因:防止皿盖上的冷凝水落入培养基,造成污染。5)若倒平板时,培养基溅...

Science | 基因疗法新飞跃!高效脑部递送载体,精准穿透血脑屏障,为...

超越培养皿为了在动物体内测试他们改进的AAV,研究人员使用了小鼠,并且在小鼠中用人类相应基因替换了编码转铁蛋白受体的小鼠基因。他们将AAV注射到成年小鼠的血液中,发现与没有人类转铁蛋白受体基因的小鼠相比,AAV在大脑和脊髓中的含量大幅提高,这表明转铁蛋白受体正积极地让AAV穿过血脑屏障。AAV9是FDA批准的治疗婴...

电纺结合编织技术构建骨骼肌-肌腱界面器官芯片用于药物毒性评估

图5.载细胞MTJ/Gel支架的制备和表征与在培养皿中相对稳定的培养条件不同，天然MTJ组织处于复杂的微环境中，受到各种机械和生物化学因素的干扰。而GelMA水凝胶类似于天然组织的细胞外基质，可以提供多种物理化学保护作用，稳定支架的结构。本研究通过在MTJ支架表面包裹一层GelMA水凝胶制备MTJ/Gel支架。动态力学测试结果...

耗子尾汁制备方法

这一步也被称作涂层(coating),给培养皿涂上了一层胶原蛋白后,细胞就能更好地贴附上去,除了培养皿,一些需要使用海藻碳酸钙微球培养得细胞,同样也可以用鼠尾胶原蛋白协助细胞贴壁生长(www.e993.com)2024年11月10日。除了让细胞更好贴上去,鼠尾胶原蛋白还能用于制备三维胶,这样可以在培养皿中一定程度上模拟身体内部的生长环境,让细胞在更真实地...

凝结芽孢杆菌的测定方法

1、蛋白胨稀释液的制备:将1g蛋白胨(细菌蛋白胨除外)溶于1000ml去离子水中,用盐酸调节pH至7.0,灭菌温度为121℃。时长15分钟。2、微量元素溶液制备:微量元素水溶液营养成分的组成如表1所示3、液化GYE琼脂培养基的制备:营养成分的组成如表2所示

质粒DNA的制备及一种快速可靠的小量制备质粒DNA的方法

今介绍一种经我们作了一些改动的快速可靠的小规模制备质粒DNA方法,此方法称之为改良一步法。改动后的整个质粒提取操作步骤如下:1.收获1.5ml过夜培养菌液于1.5ml微量离心管中,在12000r/min离心10s。2.弃去培养液并尽量吸干(使用微量台式真空泵较方便),加入50μlTE(pH8.0)缓冲...

制备“微生物”检测培养基细节问题

制备微生物检测培养基细节问题一、称取用精确度1/100的电子天平称取培养基所需药品。先根据配方计算出配制一定量培养基所需各种成分药品的量,然后用天平准确称取。称量时用称量纸折叠成簸箕状盛放药品。称量纸折叠方法如图所示。二、溶化培养基放入烧杯或搪瓷缸中,慢慢加入少量所需水,边加入边用玻棒搅拌。如果...

重大突破!培养皿中的“迷你心脏”类器官,竟拥有了有史以来第一个...

二、研究方法1.三维心脏感应在第1天,将30,000-40,000个hPSC接种到聚HEMA涂层U形96孔板中,并置于含有2??Mthiazovivin的essential8培养基中。通过将247.36毫升DMEM/F-12与GlutaMAX、237.36毫升IMDM、5毫升化学成分确定的脂质浓缩物、10毫升含有10%牛血清白蛋白(BSA)、250??l转铁...