诚弘制药申请一种3-氨基-2-羟基苯乙酮的制备方法专利,收率高

专利摘要显示,本发明公开了一种3??氨基??2??羟基苯乙酮的制备方法,是将水杨酰胺、酰化试剂溶于有机溶剂中,然后缓慢加入路易斯酸,并均匀搅拌至反应结束,得到化合物2;然后将化合物2、次卤酸盐依次加入水中,然后缓慢滴加强碱水溶液,并均匀搅拌至反应结束,得到3??氨基??2??羟基苯乙酮。本发明的制备方法环保...

万特制药申请普罗布考环糊精包合物固体制剂制备方法专利,制剂体外...

专利摘要显示,本发明公开了一种普罗布考环糊精包合物固体制剂的制备方法,该方法包括:按一定比例称取环糊精(Cyclodextrin,CD)与普罗布考,将环糊精溶解于适量水中,用一定量无水乙醇溶解普罗布考并在不断搅拌下缓慢加入到环糊精水溶液中,再将该溶液置于摇床中加热振荡。一段时间后取出,置于真空干燥得到白色粉末,用有...

北京量子高科制药申请孟鲁司特口腔崩解片及其制备方法专利,解决...

金融界2024年10月16日消息,国家知识产权局信息显示,北京量子高科制药科技有限公司申请一项名为“一种孟鲁司特口腔崩解片及其制备方法”的专利,公开号CN118766858A,申请日期为2023年4月。专利摘要显示,本发明公开了一种孟鲁司特口腔崩解片及其制备方法,所述的孟鲁司特口腔崩解片中包含有效剂量的孟鲁司特或孟鲁...

山东达因海洋生物制药申请奥卡西平共晶及其制备方法与应用专利...

金融界2024年10月9日消息，国家知识产权局信息显示，山东达因海洋生物制药股份有限公司申请一项名为“一种奥卡西平共晶及其制备方法与应用”的专利，公开号CN118745154A，申请日期为2024年6月。专利摘要显示，本发明公开了一种奥卡西平共晶及其制备方法与应用，奥卡西平共晶，包含奥卡西平和共晶配体，所述共晶配体为α...

【掇菁撷华】从微生物控制角度探讨制药纯化水系统的工艺设计

制药纯化水是主要的制药用水,质量的高低直接决定了药品质量的优劣。各国药典与GMP都对制药纯化水的质量标准与质量控制做了严格规定。制药用水系统的质量管控核心是控制化学纯度和微生物负荷。化学纯度在纯化水制备等工艺过程中,通过质量控制能达到药典标准;而微生物具有高速繁衍等特征,去除和控制较困难。微生物可附着在...

四川制药制剂申请注射用头孢呋辛钠相关专利,提高产品纯度并增强...

专利摘要显示，本发明公开了一种注射用头孢呋辛钠的制备方法和应用，涉及药物制剂技术领域，将头孢呋辛钠脱色后，使用无水乙醇和水的混合溶剂溶解，得到注射用头孢呋辛钠溶液；向注射用头孢呋辛钠溶液中加入除杂剂，过滤后向滤液中加入无菌头孢呋辛钠晶种，降温后再加入丙酮，搅拌养晶，待养晶结束后依次进行过滤洗涤...

武汉楚兴申请半导体结构及制备方法专利,改善填充空洞问题

金融界2024年10月18日消息,国家知识产权局信息显示,武汉楚兴技术有限公司申请一项名为“一种半导体结构及制备方法”的专利,公开号CN118782544A,申请日期为2023年4月。专利摘要显示,本申请提供了一种半导体结构及制备方法,该方法包括:提供衬底;在衬底的一侧形成多个浅沟槽隔离结构;在位于相邻的两...

毕井泉:我国仿制药的历史和未来,防止把一致性评价变成“一次性...

以2007年《办法》为标志,我国在仿制药审批中正式引入与参比制剂做生物利用度的研究,需要在药学等效的基础上做到与参比制剂生物等效。把药品审批标准由《药典》规定的检验方法提高为与已经批准上市药品作对照试验,而且需要做生物利用度的对照研究,这是一个历史性的进步,标志着我国药品监管不仅仅关注药品的物质属性,而且...

楚天华通石建华:注射用水制备工艺实践与思考

2024年中国制药工程技术大会在北京举行蒸馏法是注射用水制备的黄金法则,另一种则是膜法制备注射用水,石建华在演讲中就膜法制备注射用水的发展及相关争议做了介绍,目前在逐步推广应用,但欧洲仍然以蒸馏法为主,未来注射用水制备工艺会多元化发展。0261制药用水公示稿,要求蒸馏法通过“两步法工艺”实现,而非蒸馏法允许...

华森制药取得一种制备高光学纯度苯磺酸美洛加巴林的方法专利,无需...

专利摘要显示,本发明公开了一种制备高光学纯度苯磺酸美洛加巴林的方法,该方法采用拆分剂D??对氯扁桃酸拆分中间体3,制得其手性异构体的D??对氯扁桃酸盐即中间体4,再经碱化游离、水解制得美洛加巴林,再转化成苯磺酸美洛加巴林。该方法获得的苯磺酸美洛加巴林,其ee值大于99%,异构体含量小于0.1%,无...