Angew:首例乙烯基噻蒽鎓盐与二级烷基碘的还原交叉偶联反应
2023年11月22日 - 网易
值得注意的是,通过滴加乙烯基噻蒽鎓盐和添加溴化镁,解决了快速氧化加成与慢转金属化反应性的不匹配问题。处理乙烯基噻蒽鎓盐代替气态乙烯基溴化物更实用,尤其是在大规模应用中。作者提出了一种获得乙烯基化烷基化合物的新方法,该方法扩展了目前可能的Csp2-卤化物和烷基卤化物之间的还原Csp2-Csp3交叉偶联反应。文献...
详情
阳铭课题组木藜芦烷二萜天然产物PrincipinolB的首次不对称全合成
2024年2月26日 - 百家号
作者首先从化合物9出发。该化合物可以通过商业可得的环己烯酮通过催化对映选择性硅基的1,4加成和Mukaiyama脱氢两步反应制备。
详情
兰州大学阳铭课题组Angew:木藜芦烷二萜天然产物Principinol B的...
2024年2月26日 - 网易
化合物14在乙烯基溴化镁的作用下,将半缩醛打开,紧接着乙烯基溴化镁对醛加成得到双羟基化合物,其在Ac2O淬灭的条件下得到双醋酸酯化合物。随后,烯丙基醋酸酯在钯催化还原条件下脱除得到烯丙基化合物,反应完后通过向反应体系中加入甲醇和甲醇钠一锅法脱除另一个醋酸酯得到羟基化合物15,该化合物通过Parikh–Doering氧...
详情
JACS: 去对称化/重排策略促进(??)-Hunterine A的首次对映选择性...
2024年2月18日 - 网易
以环戊烯酮7为底物,分别在TBSOTf、n-BuLi、丙烯酸乙酯/TMSOTf以及TBAF条件下进行加成反应,可以64%的总收率得到烯酮中间体8。通过对反应条件的多次尝试后发现,中间体8与乙烯基溴化镁在CuBr??Me2S/TMSCl/HMPA条件下进行1,4-加成反应,可以75%的收率得到中间体9。中间体9在KOt-Bu/THF条件下进行分子内Claisen缩合...
详情