科学家揭示肿瘤免疫疗法新机制,参试小鼠成功抵抗二次肿瘤接种

首先,他们在小鼠肿瘤模型中考察了Type-2细胞因子Fc-IL-4,对于Type-1细胞疗法以及免疫检查点阻断疗法的影响。结果十分令人意外:在多种同源实体肿瘤模型中,Type-2与Type-1免疫联合疗法均表现出强大的抗肿瘤效果,并能激活持久的免疫记忆。在Raji人淋巴瘤的NSG小鼠模型中,通过Fc-IL-4与CD19-...

丁健获颁上海市科技功臣奖:梦想着出新药,把恶性肿瘤变成慢性病

一直以来,我国恶性肿瘤死亡人数和新发病例均居世界第一,且大多数恶性肿瘤缺乏有效药物。深耕抗肿瘤新药研发,丁健一做就是30年。起步艰难——没有研究生,科研经费少得可怜,实验房老旧;当时的方法也落后——筛选药物的细胞就那么几株,与患者肿瘤真实情况相差甚远,无法做出准确的药理评价……目前,丁健团队建立了贴近...

Science:以乳腺癌为例,揭示实体肿瘤脑膜转移的新机制

团队首先构建了两种肿瘤脑膜转移小鼠模型——分别向小鼠心腔注射1833-P细胞系以及EO-LM2细胞系,结合显微计算机断层扫描、三维共聚焦显微镜和组织学染色,证实肿瘤细胞可以沿着表达整合素α6的导静脉外侧(而不是血管腔内),从骨髓迁移至临近的脑膜组织。图2.乳腺癌细胞沿着导静脉外围入侵脑膜组织02乳腺癌通过表达整合...

科学家开发新型CAR-T细胞疗法,为实体肿瘤治疗开辟新路径

在肿瘤治疗领域,嵌合抗原受体(CAR,Chimericantigenreceptor)-T(即CAR-T)细胞疗法作为一种革命性的免疫治疗方法,已经在血液肿瘤治疗中取得了显著成效。过去几年,美国食品药品监督管理局(FDA,FoodandDrugAdministration)共批准了6种针对血液肿瘤的CAR-T细胞新疗法。整个CAR-T细胞疗法领域面临的最大挑...

几乎完全抑制肿瘤生长!口服蛋白降解剂登《细胞》子刊

02研究团队开发了可口服的CDK12/13降解剂YJ1206,与AKT抑制剂联用时,可几乎完全抑制异种移植模型小鼠的肿瘤生长。03通过建立前列腺带有CDK12缺失的小鼠模型,研究人员发现CDK12缺失会诱发小鼠前列腺中形成伴有T细胞浸润的癌前前列腺病变。04同时敲除CDK12与CDK13会激活AKT通路,增加癌细胞对免疫检查点抑制剂的敏感性。

衰老免疫系统促进肿瘤发展

研究人员将肿瘤细胞注射到小鼠体内，观察到肺癌、胰腺癌和结肠癌在老年小鼠体内的生长速度比在年轻小鼠体内更快(www.e993.com)2024年11月20日。同时，衰老的免疫系统会加速癌症生长，即使在年轻小鼠中也是如此。这是首次有确凿证据证明，衰老免疫系统引起的慢性炎症会诱发癌症。通过对小鼠和人类癌症组织进行分析，研究人员确定了加速老年小鼠或老年人癌症...

小鼠胰腺癌肿瘤在纳米递送四药组合后缩小

马萨诸塞大学阿默斯特分校和麻省大学陈医学院的研究人员在小鼠中展示了一种新的基于免疫疗法的治疗方法。该方法结合了通过脂质纳米颗粒(NPs)递送的STING和TLR4先天免疫激动剂,以及靶向肿瘤的MEK抑制剂曲美替尼和CDK4/6抑制剂帕博西尼(简称T/P)的使用。这种组合治疗方法在胰腺导管腺癌(PDAC)的相关小鼠模型中显示了长...

令人惊喜!Cell:阻断TREM2可增强肿瘤免疫疗法,小鼠模型肿瘤完全清除

下一步,研究人员将通过人类抗体来建立动物模型,如果一切顺利,将继续推进临床试验。我们期待这一方法早日向推进临床,造福更多癌症患者。参考资料ImmunotherapyBoostedtoEliminateCancersinMouseModelTREM2ModulationRemodelstheTumorMyeloidLandscapeEnhancingAnti-PD-1Immunotherapy...

郑州大学一附院张毅团队Immunity:揭开肿瘤微环境CD8+ T细胞磷脂...

构建基因编辑小鼠和收集临床标本,通过代谢组学和转录组学等,检测关键性基因对CD8+T细胞磷脂代谢和抗肿瘤功能调控的具体机制。进一步通过小鼠实验、单细胞转录组学、临床标本验证和大数据分析,验证关键性基因与PD-1单抗治疗疗效的关联。本研究首先通过脂质代谢组学发现,肿瘤浸润CD8+T细胞磷脂分布异常,其中磷脂酰胆碱和...

...内啡肽水平,逆转因睡眠不足导致的FAO紊乱和肿瘤干细胞特性

研究人员发现,当在特定时间点ZT8(下午4点,这是指从小鼠被置于光照周期中的“光照开始”算起的第8个小时)给予小鼠β-内啡肽治疗时,能够有效地恢复CLOCK和ACSL1的昼夜节律性。研究表明,在这个时间点给予β-内啡肽,相较于在ZT20或其他持续给药的方式,更能成功恢复因睡眠不足导致的CLOCK和ACSL1的节律性失常,从而...