未来50年哪些医学领域先爆发?
合成生物学、肿瘤学、罕见病治疗、精准医疗、再生医学、神经科学与精神医学、纳米医学以及太空医学等领域,都有望成为医学进步的前沿阵地。合成生物学将开启生物技术的新纪元,通过设计和构建新的生物系统,为疾病治疗、生物能源和环保材料等领域提供创新解决方案。肿瘤学将继续深化对癌症发病机制的理解,发展个性化和精准化...
聚焦人工智能、生物科技、组学与精准医学等,浙江省启动2025年度省...
围绕三大科创高地,聚焦人工智能、量子科技、集成电路、生物科技、新能源、新材料、组学与精准医学等领域方向,采用竞争性分配和择优委托遴选方式,组织实施一批“尖兵”“领雁”项目。采用竞争性分配方式的榜单(指南),如仅有一家单位申报,原则上不进入项目评审。(一)“尖兵”项目。围绕国家和我省重大科技战略目标,聚焦...
英国牛津大学访问学者/博士后职位—生物伦理学、医学伦理
您还将负责贡献新的研究项目想法,管理自己的行政活动,开发新的研究方法,以及积极参与Ethox中心的公众参与活动。要被考虑,您将拥有(或接近完成)生物伦理学、医学伦理或其他相关学科的博士/博士学位,拥有该学科的足够专业知识,有能力独立工作,有在同行评审期刊上发表的经验,并愿意参加美国巴尔的摩伯曼研究所的学术访问。
上海市2024年度“科技创新行动计划”生物医药创新发展项目申报...
研究内容:以提高药物安全性、有效性、稳定性以及用药依从性等为导向,围绕药物制剂新剂型、新技术的开发与应用,开展包括药物修饰、微环境调控或药物载体等新型药物制剂的研究(包括但不限于微球、纳米晶、外泌体、3D打印药物制剂、蛋白多肽等)。二、申报要求除满足前述相应条件外,还须遵循以下要求:1.项目申报单位...
最新!北京罕见病药品与临床急需药械临时进口新政正式实施
在内容上主要体现以下特点:一是注重整合优势资源开展制度探索。通过建立涵盖罕见病临床急需药品临时进口、流通、使用全过程的「白名单」制度,进一步整合优势资源,开展制度探索,推动由「人等药」向「药等人」的转变。二是注重提升审批效率。建立提前评估工作机制,推动评估效率提升,促进审批加速。
上海支持生物医药产业全链条创新发展有哪些新成效、新举措?来看...
三是提高医学伦理审查质量和效率(www.e993.com)2024年9月25日。会同市药品监管局制定《关于进一步提高本市医疗卫生机构伦理审查效率的若干措施》,优化伦理审查关键流程,加速临床研究(试验)启动,推动高水平临床研究在符合伦理规范的前提下开展,加快成果产出。下一步,我委将根据市委市政府工作部署,结合本轮生物医药系列政策的推出,依托高水平医院...
关于印发北京市深化医学伦理审查结果互认有关工作的若干措施的...
关于进一步规范养老服务机构与医疗卫生机构签约合作的通知;陕西省卫生健康委与省教育厅签署合作框架协议;西湖大学启动创建医学院!著名免疫学家董晨担任首任院长。24h最推荐《北京市深化医学伦理审查结果互认有关工作的若干措施》发布健康界锋报·3.4万阅读·9个月前...
别因伦理问题毁了你的研究,一堂课学会如何避免伦理审查!
在一些学科中,对研究伦理也有着较高的敏感性,健康、医学、护理和遗传学位居榜首;23年《科技伦理审查办法(试行)》由科技部、教育部、工业和信息化部、农业农村部、国家卫生健康委、中国科学院、中国社科院、中国工程院、中国科协、中央军委科技委于9月7日印发,自2023年12月1日起施行。也体现了国家层面对于科技伦...
推动创新大提速!北京将全面推行医学伦理审查结果互认
医学伦理审查是规范生命科学和医学研究、尊重和保护研究参与者合法权益的重要内容,我国开展医学伦理审查已超过40年。今年2月18日,国家卫健委、教育部、科技部和国家中医药局等四部委联合印发的《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》扩大并优化了伦理审查的适用范围,包括创新医疗活动(涉及创新药品、医疗器械、医疗服...
如何规范人类遗传资源保藏的知情同意?
内容涉及保藏前知情同意的准备、知情同意过程、保藏过程中知情同意书的管理、知情同意的特殊情况,以及共同治理与保障措施。共识发表于2024年第8期《中国医学伦理学》杂志。生物安全日益得到重视人类遗传资源包括人类遗传资源材料和人类遗传资源信息,具有鲜明的人格属性和权利属性。人类遗传资源保藏是指将来源合法的人类...