金匙医学申请一种靶标病原或耐药基因多重数字PCR引物探针设计与...

专利摘要显示,本申请涉及生物信息学技术领域,具体公开一种靶标病原或耐药基因的多重数字PCR引物探针的设计与评估方法。本申请通过自定义算法先对单目标病原或耐药基因所有的引物探针进行评分和排序,然后按照逐次增加靶标数或重数方式添加单目标病原或耐药基因的较优引物探针,并评估每次增加引物探针后整个组合体系的二级结构...

CRISPR干预的CHO细胞系开发方法

通过聚合酶链反应(PCR)方法使用同源臂特异性引物或限制性酶对传统的长同源臂供体进行体外线性化,构建一个不包含任何非同源序列的供体,可以显著提高不同长度转基因的敲入(KI)效率(见图1)。最近,一种称为Tild-CRISPR(targetedintegrationwithlinearizeddsDNA-CRISPR,线性双链DNA-CRISPR定向整合)的方法证明了体外切割...

...TOF质谱检测密集单核苷酸变异位点的引物和探针的设计方法专利...

通过本发明提供的一种设计MALDI??TOF质谱检测平台的密集SNV位点各突变类型特异性检测杂交探针的方法,利用该方法设计的引物,可以快速准确地对密集单碱基突变位点进行检测,对突变序列具有高度的特异性,并且能用于突变序列丰度的定量检测。

圣湘生物获得发明专利授权:“一种设计引物的方法、设备、可读介质...

本发明提供一种设计引物的方法,所述方法包括:S1、获取目标物种序列数据,构建序列数据集;S2、过滤短序列及序列比对;S3、根据所述碱基信息,重新构建兼并碱基的参考序列;S4、对所述S3所构建的参考序列进行引物模板筛选,设计引物。本发明的方法采用种子序列定位及延伸算法比对,其时间复杂度远低于多序列比对,耗时短,可以最...

北京大学申请基于深度学习的16SrRNA基因测序引物设计方法及系统...

金融界2024年4月16日消息,据国家知识产权局公告,北京大学申请一项名为“基于深度学习的16SrRNA基因测序引物设计方法及系统“,公开号CN117894372A,申请日期为2024年1月。专利摘要

从此再也不用自己设计qPCR引物了,包括66种植物3331426个基因引物...

但该方法的准确性和一致性与设计引物的特异性和扩增效率密切相关(www.e993.com)2024年11月19日。虽然,qPCR引物可以人工设计,但该过程非常耗时,且很难保证引物的特异性、扩增效率一致性。该研究团队设计了基于热动力学的基因特异qPCR引物设计流程,并对人、小鼠、家蚕、斑马鱼、线虫、酵母、拟南芥、水稻、玉米和油菜等共147个已完成全基因组测序物种...

「PCR 革新2.0版本」Adv Mater | 新的核酸扩增方法能够更准确地...

使用传统的PCR方法时,DNA样品会被加热,从而分离成两条单链DNA。接下来,一种酶以原始DNA链为模板,构建出两条新的DNA链。这个过程繁琐、耗时且昂贵。而不同于PCR技术中需将DNA加热分离后再进行模板复制的传统步骤,AMPLON采用独特的多臂引物设计,巧妙转化酶的局限为优势,不仅大幅提高了扩增效率,还将所需...

鹰谷InSequence序列编辑器新品发布,引物设计、序列比对软件,不止...

5、引物设计与质粒设计:内置引物设计和质粒设计模块,支持PCR、qPCR和测序引物的设计。6、整合到鹰谷电子实验记录本中:InSequence同时具备客户端版和网页版,其中网页版已整合至鹰谷电子实验记录本中。InSequence免费下载:请搜索“上海鹰谷”访问鹰谷官方网站...

非洲猪瘟PCR检测仪的原理与应用介绍

原理**1.聚合酶链反应(PCR)**PCR是一种用于扩增特定DNA序列的技术。其基本原理包括以下步骤:1.**样本准备**:从猪只样本中提取DNA,包括血液、组织样本等。提取后的DNA中可能包含非洲猪瘟病毒(ASFV)的基因组DNA。2.**引物设计**:为特定的ASFV基因序列设计一对引物。引物是短的DNA序列,能与目标DNA序...

华大基因申请检测心血管病常见药物相关基因多态性的方法和试剂盒...

本申请方法包括采用针对心血管病常见药物相关基因多态性位点设计的特异性不对称PCR扩增引物对和探针,对待测样本进行指数扩增和线性扩增,并利用熔解曲线法获得准确分型;不对称PCR扩增引物对中,上游引物为限制性引物,下游引物为非限制性引物;限制性引物的Tm值比非限制性引物的Tm值高5??10℃;特异性探针为与野生位点或...