研究药物靶标,开拓神经刺激疗法……抑郁症治疗手段持续“上新”

治疗方法层出不穷除了围绕生物靶点进行研究外，研究人员还对抑郁症治疗药物展开探索。肖利军说，近年来出现了一些新型抗抑郁症药物：阿戈美拉汀能够通过调节生物节律起到抗抑郁作用；我国首个自主研发的抗抑郁症创新药托鲁地文拉法辛可以对3种神经递质发挥作用；还有采用鼻腔喷雾给药方式的艾司氯胺酮，不仅能迅速发挥药效，...

三连发!上科大iHuman研究所最新成果解析药物靶点分子识别与激活机制

近期,上海科技大学iHuman研究所徐菲课题组在新兴药物靶点G蛋白偶联受体(Gprotein-coupledreceptor,GPCR)研究领域再传捷报,成功解析了多发性骨髓瘤重磅靶点GPRC5D、肠道炎症新靶点GPR15以及神经精神疾病新靶点TAAR1复合物的高分辨率三维结构,阐明了三类靶点识别配体或药物分子的分子机制。相关研究成果先后在线发表于国际学...

一把钥匙能“开关”不同锁!上海科学家团队设计多靶点、多功效药物...

“我们成功鉴定出多靶点药物分子设计所需的通用可变形骨架，同时提出了一种全新的多靶点、多功效活性的药物设计理念。”汪胜表示，这为未来开发更多、更有效针对复杂疾病的多靶点药物提供了重要的理论指导。采用“一把钥匙开多个锁”的方法，研究团队还设计了一款治疗精神分裂的药物，如果一切顺利有望在今年夏天走向临床。

上海科学家提出多靶点、多功效药物设计新方法

近日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心汪胜研究组提出了一种多靶点、多功效药物的设计新方法，名为“基于可变形骨架的化学信息学方法（FSCA）”，为针对复杂精神疾病的药物开发开辟了一条新路径。该成果3月28日在线发表于国际学术期刊《细胞》。中国科学院分子细胞科学卓越创新中心研究员汪胜介绍，基于可变形骨架设计...

Cell:汪胜/程建军/徐华强团队提出理性设计多靶点、多功效活性药物...

该研究创新性地提出了一种基于可变骨架的化学信息学方法(FSCA),用于设计多靶点、多功效活性的药物。通过建立“配体结合模式预测其功效活性”和“药效团拼合”的理念,研究团队利用化学信息学的方法从ChEMBL和Enamine两大化合物库中鉴别出具有可变构象特征的多环化学骨架。随后,他们采用与抗精神病药物通用型药效团—氟...

《细胞》:汪胜研究组等提出多靶点、多功效药物设计新理念!一种...

研究团队提出了名为“基于可变构骨架的化学信息学方法”(FSCA)的药物设计新方法:通过引入可变柔性多环骨架,即可设计出靶向胺能类G蛋白偶联受体的多靶点、多功效药物前体分子(www.e993.com)2024年11月19日。论文共同第一作者,中国科学院分子细胞科学卓越创新中心陈章成博士介绍道:“完整的药物分子是由化合物片段(也就是我们常说的药效团)拼合而...

研究揭示新型快速抗抑郁药物靶点

Lys05的高活性、高选择性、适宜的药代动力学特征使其具备作为Kir4.1靶标研究可靠的药理学探针属性。研究团队采用冷冻电镜解析了Kir4.1通道与配体结合状态下的复合物结构。在捕捉到的通道开放构象上,Lys05位于Kir4.1通道中央孔区,发挥阻塞钾离子流动的作用。电生理功能验证了小分子发挥抑制效能的关键位点。

荐书赠书丨药明康德系列丛书《抗肿瘤药物靶点与毒性研究》

通过特定的靶向药物来治疗肿瘤是近30年来创新药研发领域最引人注目的科学成就之一。靶向治疗药物是基于人类对肿瘤发生的细胞和分子学机理研究而成功开发的一类创新药,涉及小分子化药和单克隆抗体生物药等。书籍介绍《抗肿瘤药物靶点与毒性研究》由药明康德副总裁和首席毒理学家金毅博士领衔,由50余位工作在药明康德测试...

“AMM药学前沿论坛系列-靶点结构生物学与药物发现”在福建中医药...

7月12日,“AMM药学前沿论坛系列-靶点结构生物学与药物发现”在福建中医药大学召开,本届论坛由福建中医药大学药学院、苏州海之音信息科技有限公司主办,ActaMateriaMedica杂志承办,赛默飞世尔电子技术研发(上海)有限公司支持。论坛汇聚了来自美国德克萨斯大学西南医学中心/霍华德休斯医学研究所、天津大学、中科院上海药物...

天津大学合作发文:揭示结肠癌药物治疗新靶点

Experimental&ClinicalCancerResearch》上发表了题为“SF3B3-regulatedmTORalternativesplicingpromotescolorectalcancerprogressionandmetastasis”的研究论文,本研究结果表明,SF3B3通过调节mTOR选择性剪接和srebf1-fasn介导的脂肪生成促进结直肠癌的进展和转移,为SF3B3作为结直肠癌治疗的药物靶点提供了强有...