陈玲玲:RNA有自己的特点,别把它当蛋白质来研究

此外,研究环形RNA还会更难一点,因为研究者需要在细胞中把环形RNA和与它序列相同的线性RNA区分开来,而且在各种实验中,也都需要做好对照——加入同序列线性RNA的对照组。我认为做RNA研究,一方面要针对你所研究的RNA特性,找到最适合它的研究方法,另一方面也需要跳出现有的研究框架,去探索新的研究方法。“跳出现有框...

一款中风中药研究在《柳叶刀》刊登,热议中存在两大疑问

2组均给予西医常规疗法治疗，对照组在此基础上静脉滴注依达拉奉注射液，研究组在对照组基础上联合加服中风醒脑液。研究结果显示，中风醒脑液联合依达拉奉注射液可有效降低急性缺血性脑卒中患者炎性细胞因子水平，改善血液流变学指标，发挥脑保护作用。（炎性细胞因子水平，血液流变学指标变化与脑卒中患者病情严重程度相关。

助你“内核稳定”的12个小方法|2023年度心理学研究盘点

参与者们随机分为两组(自悯写作组与对照组),对照组则以真实和不带感情的方式描述昨天、今天、明天的日常活动。自悯写作组则根据提示写下相应反应,例如:详细描述过去生活中的一件让你感到糟糕的事,描述他们对所述事件的感受,罗列出其他人可能经历类似负性事件的形式,表达对自己的理解和关爱。结果发现:??相比...

社会科学中的多元方法研究:基于个案还是基于差异 | 研究

实验法处在证据层次的顶部,它能够做出强有力的因果推论,然后使用观察数据进行实验,可以假设实验组和对照组是“随机”分配的。实验设计实际上是使用观测数据的最相似的系统设计(MSSD)。案例研究的发现处于证据层次的最底层,因为当总体中存在因果异质性时,它仅仅能展现关于其发展趋势的少量宝贵信息。当进行小N数的差异...

ARANOTE研究公布重磅结果,达罗他胺筑mHSPC新"戈" 局

研究方法研究共入组了来自15个国家和地区的669名受试者(受试者纳排标准见图1),中国大陆共纳入90例患者。遵循严谨的科研设计原则,按照2:1的比例随机分配至达罗他胺治疗组与安慰剂对照组。图1.受试者纳入和排除标准(从筛选前28天至入组)在双盲阶段直至主要分析节点,治疗组患者接受达罗他胺(剂量600mg,每...

关于PRIMA 研究的五个快问快答 | ESMO 2024

(3)后续治疗是如何产生影响?需要关注PRIMA研究对照组有将近一半患者后续交叉使用PARP抑制剂(www.e993.com)2024年11月21日。(4)除此之外,还要考虑其他因素,比如复发后二次细胞减瘤手术的影响?刚才Mirza教授对比的同类高风险患者OS结果,其研究PAOLA1主要来自于欧洲患者,而PRIMA研究美国患者占多数,我们知道欧洲与美国的手术质量还是有差别...

ORR 为对照组的 15 倍!KRAS 抑制剂 + EGFR 单抗或可突破难治性 mC...

该研究入组了≥18岁,东部肿瘤协作组(ECOG)体力状态(PS)评分≤2,通过中心分子学检测确定的存在KRASG12C突变mCRC患者。这些患者既往接受过≥1线mCRC治疗方案,为化疗难治性人群(FOLFIRI,氟尿嘧啶+伊立替康+奥沙利铂三药化疗后进展),但未经KRASG12C抑制剂治疗。CodeBreaK300研究将入组...

有阳痿风险?“减肥神药”司美格鲁肽新研究引关注,实际风险仅为...

研究确定了3094名符合条件且接受司美格鲁肽处方的非糖尿病肥胖男性(以下简称“治疗组”),以及同等数量的未接受过司美格鲁肽处方的非糖尿病肥胖男性(以下简称“对照组”)。如果男性已报告有ED、睾酮缺乏症,或经历过阴茎手术等临床病史,则会被排除在外。

司美格鲁肽引发阳痿还是改善阳痿?能不能继续用?研究告诉你答案

最新研究:ED风险显著高于对照组在该研究中,科学家们通过深入分析全球最大的真实世界数据来源之一——TriNetXResearch数据库,对非糖尿病男性使用司美格鲁肽后可能出现的勃起功能障碍(ED)进行了细致的调查。这项研究聚焦于2021年6月1日后,年龄在18至50岁之间,BMI超过30且未被诊断为糖尿病的男性群体。研究者们精心...

最新研究:马斯克用的“减肥神药”或致人阳痿,阳痿风险增加3.6倍...

研究确定了3094名符合条件且接受司美格鲁肽处方的非糖尿病肥胖男性(以下简称“治疗组”),以及同等数量的未接受过司美格鲁肽处方的非糖尿病肥胖男性(以下简称“对照组”)。如果男性已报告有ED、睾酮缺乏症,或经历过阴茎手术等临床病史,则会被排除在外。