Cell:首个大规模图谱显示基因突变对蛋白在细胞中最终位置的影响

作者预计,蛋白之所以位于错误的位置,是因为它们与其他蛋白的相互作用或通常会引导它们到达正确位置的运输信号发生了中断。他们惊讶地发现,事实上,导致蛋白位置错误的主要原因是蛋白稳定性下降,以及丧失了与膜结合的能力。首个大规模图谱显示基因突变对蛋白在细胞中最终位置的影响论文共同通讯作者、多伦多大学医学院分子遗...

Nature | 一种检测单链DNA突变的新方法:单分子测序

在这种方法应用中:1),增加了每条链的测序通过次数(DNA的中位大小为1.7kb,测序中位数是32);2)在文库准备过程中,通过ssDNA断口链接或者使用NanoSeqA-tailing方法进行末端加尾,或者使用无需加尾的方法,以去除实验过程中的非特异性信号;3)改进了计算机分析算法,以去除计算分析中带来的非特异...

杰瑞安原位杂交仪在农业科学研究和肿瘤组织检测中应用案例

杰瑞安原位杂交仪可用于检测肿瘤组织中的这些遗传变异。通过与特异性探针的杂交,可以准确地识别出肿瘤组织中的基因突变、基因扩增或缺失等变异情况,为肿瘤的分子诊断和个性化治疗提供有力支持。三、肿瘤异质性的研究肿瘤组织在生长过程中往往呈现出明显的异质性,即不同部位的肿瘤细胞在遗传特征、表达模式等方面存在差异...

肺癌诊断后为何要做基因检测,自费而且贵,有没有什么替代的方法

回答这个问题首先要了解肺癌治疗方法有哪些,肺癌保守治疗方法主要有化疗,靶向治疗,放疗和免疫治疗,其中疗效最佳,副反应最小的就是靶向治疗,靶向治疗是针对癌细胞内突变的基因为主要靶点的治疗方案,正常身体细胞内不含突变基因,因此治疗精准且副反应小,但缺点在于并不是每一种基因突变都有相应的药物,目前临床上有意义的...

Nature | 揭示转录因子位置依赖性:解密基因调控的空间密码

然而,不同TFs在基因启动子(Promoters)和增强子(Enhancers)中的结合位点常常呈现出相似的组合,这些结合位点如何编码多种重叠的基因表达程序仍然是一个重要的研究课题。为了揭示TFs结合对转录起始的影响是否是位置依赖的,该研究利用自然遗传变异、内源性TF蛋白水平的扰动以及大规模并行分析自然和合成的调控元件的方法进行实验...

进化史上最幸运的8项基因突变

3、镰状细胞贫血突变导致镰状细胞贫血的基因突变已经独立地在多个种群中出现,它其实是一把双刃剑,既带来了生存优势的有益作用,又有负面作用(www.e993.com)2024年11月17日。隐性纯子(aa)的患者不到成年就会死亡,可见这种突变基因在自然选择下容易被淘汰;但非洲流行疟疾的地区,带有这一突变基因的人(Aa)很多,频率也很稳定,这是因为镰刀型细胞杂合...

豌豆经典卷须突变体调控基因研究获进展

与野生型相比,af突变体中UNI(PsLFY)在茎尖和复叶原基中的表达量显著上调。原位杂交显示,野生型复叶原基基部侧小叶原基一旦起始,其UNI的表达立即被抑制,而af复叶原基早期从基部起始的新的原基也能检测到很强的UNI信号。该研究发现了豌豆经典突变体afila的候选突变基因是PsPALM1a和PsPALM1b,进一步明晰了保守...

肺腺癌基因突变呈阳性或阴性是什么意思

因此,当肺腺癌患者的基因检测结果显示EGFR基因突变为阳性时,说明其对该类药物较为敏感,反之则不敏感,需遵医嘱选择合适的治疗方法。此外,部分肺腺癌患者在发病期间可能会发生远处器官转移,从而引起身体其他部位的不适症状,比如骨痛、脑部疼痛等。此时需要通过化疗或者放疗的方式治疗,抑制体内肿瘤细胞的生长和扩散,但是...

生金教授|这个肺癌靶点被称为"钻石突变”,为什么?

3、多重聚合酶链反应(MultiplexPCR):这种方法可以检测包括ALK在内的多个基因改变。它对于同时评估多种可能的基因突变非常有用。4、下一代测序(NGS):NGS是一种高通量测序技术,可以同时检测大量的基因突变,包括ALK重排。它对样本量的要求较低并且能提供详尽的遗传信息,但成本可能较高。

...多巴胺治疗有望缓解阿尔茨海默病;新技术无创测量大脑基因表达

新研究开创对大脑目标位置基因表达进行无创测量的先河莱斯大学的生物工程师JerzySzablowski教授及其团队开发了一种名为“声波激发标记物回收”(REMIS)的新技术,用于在大脑特定区域非侵入性地测量基因表达。REMIS技术的核心是利用工程化蛋白标记物,这些标记物在神经元中产生后,会进入大脑的间质。当超声波应用于特定脑...