科学家设计出非天然手性氨基酸合成方法
研究团队负责人、美国斯克里普斯研究所的余金权教授对新华社记者说,天然氨基酸便宜易得,但种类不多,因此需要合成非天然手性氨基酸。余金权同时还是中国科学院上海有机化学研究所特聘教授。他说,根据传统合成方法,制备每种不同的非天然手性氨基酸都要利用不同的起始原料合成,而他们的思路是利用最便宜的丙氨酸作为共同的...
驾驭螺旋之力:全球首创“弹性”手性界面可提升太阳能电池效率
研究团队在钙钛矿吸收层与电子传输层之间插入了基于R-/S-甲基苄铵的手性结构夹层,以构建一个坚固且有弹性的异质界面。经封装的太阳能电池在-40°C至85°C之间进行200次循环测试,持续1200小时后,其初始功率转换效率仍保持了92%,该测试遵循国际电工委员会(IEC)61215太阳能电池标准进行。该研究的第...
科学家提出不对称中环加成反应方法,能合成手性纯十元环状化合物
然而,在非均相条件下催化时,环庚三烯酮和IDPi催化剂迅速产生黄色沉淀,最终反应收率高达99%,立体选择性98:2。图丨多相催化剂活性及单晶表征(来源:Science)通过对固体沉淀进行单晶解析,他们团队发现催化剂自发组装成双螺旋非共价有机框架(NCOF,noncovalentorganicframework)。“对固体沉淀进行单晶解析,是...
元延医药申请手性α非天然氨基酸及其用稀有贵金属配合物制备的...
一方面,本发明涉及制备式Y化合物的方法,包括如下步骤:提供作为催化剂的式IV配合物;将式V化合物和式IV配合物催化剂置于高压釜中,加入甲醇和正丁醇,在一定的氢气压力下搅拌进行氢化反应,减压除去溶剂,使固体残留物溶于碱溶液中,用硅胶柱层析除去不溶物;使层析所得溶液用浓盐酸酸化,用乙醚萃取,加无机盐...
凯莱英申请苯乙烯单加氧酶催化的手性环氧化物的合成方法专利,该...
该合成方法包括:将包括氧化酶、烯烃类化合物、还原酶、脱氢酶、氢供体、FAD、NAD+的原料体系进行酶催化反应,得到手性环氧化物;R2与R3各自独立地选自H、取代或非取代的C1~C6的烷基、取代或非取代的C1~C6的杂烷基、取代或非取代的C2~C6的酯基等取代基;R1选自卤素、羟基、羧基、乙酰氧基、取代或非取代的C1~C6的...
科学家开辟物理研究新方向,为探索光与手性体系的作用提供新方法
很明显,本次成果在手性分子上最具备应用前景(www.e993.com)2024年10月21日。非偶极效应和分子手性往往有着紧密联系,比如传统的圆二向色性吸收谱。近些年,在强场超快电离研究中,人们发现了一种基于电偶极相互作用的光电子二向色性谱,它具有很大手性灵敏度,具有一定的商用价值。而本次研究表明当有阿秒脉冲参与的时候,非偶极效应在手性分子...
布洛芬的手性:从右旋布洛芬说起
药物分子中的手性标记通常采用R/S序列标记法,对于氨基酸、肽类、糖类、环多元醇及其衍生物的立体命名,也用D、L或俗名表示。布洛芬就是以R/S来标记它的两个对映异构体。根据偏振光的不同,对映体又可分为左旋体和右旋体。左旋体:左旋体使偏振光向左旋,表示符号为“-”,外文名称为“evoisomer”。右旋体:右旋...
前沿| 治疗阿尔茨海默病新方法!《自然-衰老》:口服手性颗粒,成功...
吲哚乙酸是色氨酸代谢途径中的重要中间产物,研究团队将同位素13C11标记的色氨酸单独或与手性颗粒一起口服,在小鼠血清中检测到了其代谢产物——13C10标记的吲哚乙酸,手性颗粒上调了乳杆菌属和梭菌属吲哚乙酸合成酶的表达,提升了13C11-色氨酸转化产生13C10-吲哚乙酸的水平。尤为重要的是,同位素标记的吲哚乙酸可以穿越...
金凯生科:公司具备手性合成技术能力,可提供定制研发生产服务
金融界5月15日消息,有投资者在互动平台向金凯生科提问:公司能以手性合成将底物分子整体中的非手性单元由反应剂以不等量地生成立体异构新产品?公司回答表示:公司具备手性合成的技术能力,通过手性合成技术,能够控制反应过程中立体异构体的选择性,从而生成具有特定立体构型的新产品。公司在手性合成方面的专长,能够为...
成果频出!同济再获新发现_澎湃号·政务_澎湃新闻-The Paper
该研究提出了一种溶剂辅助分散方法,利用流体和液态金属的变形特性来制造可延展的MXene/LM(MLM)复合材料,材料表现出优异的电磁屏蔽、传感、电热等性能。此外,材料可电子3D打印的特性也显示了其在集成电路领域中的应用潜力。提出提高Mott-Hubbard体系材料非线性光学吸收性能的新策略...