新疆医科大学第一附属医院新生儿ABO、RhD血型检测卡(微柱凝胶)等3...

简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:新生儿ABO、RhD血型检测卡(微柱凝胶)、Rh血型抗原检测卡(单克隆抗体)、Rh血型抗原检测卡(单克隆抗体)等3项,具体详见第三章采购内容及技术要求。备注:预计年采购预算金额为148000.00元,各产品最高限价(单价)详见招标文件合同履约期限:标项1,详见招标文件本项目(否)接受联...

全球首例!比熊猫血更罕见的血型变异体被发现!

应用PCR-SSP法RhD血型变异体基因分型试剂盒进行鉴定后,发现该试剂盒无法对此基因进行鉴定,遂进一步进行RhD基因测序,测序结果显示外显子1~10无突变位点,第10内含子有突变,为1227+5G>A纯合突变,该突变位点在ISBT中未收录,可能为新突变。9月26日,输血医学科将c.1227+5G>A新突变成功提交至NCBI数据库,10月2...

新疆医科大学第一附属医院抗人球蛋白检测卡(交叉配血卡)等4项采购...

标项名称:新疆医科大学第一附属医院抗人球蛋白检测卡(交叉配血卡)等4项采购项目数量:1预算金额(元):918000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:抗人球蛋白检测卡(交叉配血卡)、新生儿ABO、RhD血型检测卡(微柱凝胶)、Rh血型抗原检测卡(单克隆抗体)、Rh血型抗原检测卡(单克隆抗体)等4项,具体详见第三章采购...

1例抗-M抗体干扰血型鉴定和交叉配血的案例分析

不同类型的同种抗体,其抗原抗体反应剂量效应不同,Rh、MNS、Duffy和Kidd等血型系统中的大部分抗体会呈现出剂量效应[6]。分析本案例中卡式法交叉配血中,献血者1和献血者2结果的差异原因可能为前者为杂合子型(MN),后者为纯合子型(MM)。4.不规则抗体筛查(抗筛)的临床意义:对有妊娠史或多次输血史的可能产生同...

抗-M抗体引起血型正反不一致1例

卡式法Ⅰ跟Ⅱ号细胞出现阳性,为了明确抗体的特性是IgM或IgG,加做试管法不规则抗体筛查,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ在4℃、室温及37℃条件下出现了不同程度的凝集(具体凝集强度见下表):患者无输血史,根据抗筛细胞格局表(如下图)初步判断患者体内存在抗-M抗体或抗-P1抗体,抗体性质为:IgM类?然而在37℃抗人球蛋白卡中有凝集...

茶陵县人民医院医用耗材院内询价采购询价公告

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无3.本项目的特定资格要求:(1)满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;(2)投标人依法取得营业执照(www.e993.com)2024年11月16日。需提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》。

深市上市公司公告(4月18日)

九强生物:Rh血型分型卡(微柱凝胶法)取得医疗器械注册证中国财富通4月17日-九强生物公告称,公司收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,产品名称为Rh血型分型卡(微柱凝胶法),该产品医疗器械注册证的取得,丰富了公司产品类别。取得医疗器械注册证有利于增强公司的核心竞争力,对公司未来发展具有正面影响...

十八项医疗核心制度

(一)根据患者病情、生活自理能力决定护理分级,以医嘱形式下达并在床头卡及住院病人一览卡上做出标记(特级护理红色并标记“特级”字样、一级护理红色、二级护理绿色、三级护理不标记)。(二)特级护理:病情危重,随时可能发生病情变化需要进行抢救的患者;重症监护患者;各种复杂或者大手术后的患者;严重创伤或大面积烧伤的患...

精华制药旗下森萱药业被责令停业整顿;海利生物被通报批评;恒瑞...

九强生物:Rh血型分型卡(微柱凝胶法)取得医疗器械注册证九强生物4月17日公告称,公司收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,产品名称为Rh血型分型卡(微柱凝胶法),该产品医疗器械注册证的取得,丰富了公司产品类别。取得医疗器械注册证有利于增强公司的核心竞争力,对公司未来发展具有正面影响。

一例抗-E阳性致交叉配血不合案例分析及解决策略

经鉴定,患者血型(卡式法):B型RhD阳性,与市血液中心联系后立即派车取血,同时用我科备血B型RhD阳性悬浮红细胞1.5U与患者进行交叉配血,盐水法与卡式法(抗人球蛋白法)同时进行[1]。交叉配血结果:盐水法主次侧不凝集不溶血(相合)———排除因ABO血型不合(IgM)引起的交叉配血不合。