百利天恒:药品BL-B01D1临床试验开展情况及参加机构具体信息在...
公司回答表示:公司药品BL-B01D1临床试验开展情况以及主要研究单位及各参加机构具体信息已在“药物临床试验登记与信息公示平台”进行公示,您可以通过在该网站搜索药品项目名称进行查询,祝愿患者早日康复!本文源自:金融界
键凯科技:国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)临床试验登记平台...
国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)临床试验登记平台处可以查询到我司登记了“JK1201I治疗复发或进展的广泛期小细胞肺癌的III期临床研究”。根据信披一致性原则,公司将在首例受试者入组后进行自愿披露,再次感谢您对键凯科技的关注!点击进入互动平台查看更多回复信息...
中国建立药物临床试验登记与信息公示平台
凡获国家药品监督管理部门临床试验批件并在我国进行临床试验,包括生物等效性试验、PK试验还有I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期试验等,均应登陆信息平台,按要求进行临床试验登记与信息公示。药物临床试验登记与信息公示记录将与药品技术审评和监督检查工作关联。公众可以通过信息平台查询在我国开展的药物临床试验公示信息,了解并促进药物临...
...Ⅲ期临床试验,为全球首个利用植物技术平台生产的植物源重组人...
公司回答表示,您好,公司承接的植物源重组人血清白蛋白注射液Ⅱ期、Ⅲ期临床试验,为全球首个利用植物技术平台生产的植物源重组人血清白蛋白注射液,可以在紧急情况下代替全血或血浆治疗休克或创伤。该植物源重组人血清白蛋白产品是利用水稻胚乳细胞表达,经提取、纯化的重组人血清白蛋白产品,成功解决了重组人血清白蛋白的纯...
恒瑞医药:产品注射用SHR-A1811相关临床试验信息可在公示平台查询
这种情况能申请成为这两种药的试验者吗?患者急需用药,恳请能得到贵公司的帮忙。公司回答表示:公司产品注射用SHR-A1811相关临床试验公示信息可在药物临床试验登记与信息公示平台网站查询,您也可以关注微信公众号“恒瑞临研信息平台”相关信息,祝愿患者早日康复。
国际传统医学临床试验注册平台 第一届国际咨询专家委员会在京举行
12月12日,国际传统医学临床试验注册平台(ITMCTR)第一届国际咨询专家委员会会议在京举行,来自世界8个国家和地区的16位国际专家代表通过线上线下方式参加了本次会议(www.e993.com)2024年10月15日。世界卫生组织、国家中医药管理局、中国中医科学院、四川大学华西医院、中国循证医学中心、中国中医药循证医学中心的代表40余人参加会议。这是ITMCTR自今年...
...发现、临床前研究、IND申报、I期/II期/III期临床试验至NDA申报等
公司回答表示,尊敬的投资者您好,公司建立专业的创新药技术研发平台,业务范围涉及苗头化合物的发现、先导化合物的发现与优化、候选化合物的发现、临床前研究、IND申报、I期/II期/III期临床试验至NDA申报等,平台围绕成熟靶点fastfollowon产品和全新靶点firstinclass产品两个战略维度进行布局,致力于面向临床需求的...
瀚科迈博创新平台助力抗肿瘤药物研发 多款抗体进入临床试验
全人源抗肿瘤抗体制备关键技术是瀚科迈博立根之基,在其相关的技术平台基础上成功开发出数种新型全人源抗肿瘤抗体。其中,HuA21、ZG033两款单抗以及HK010双抗已经获得临床试验批件,并在中国医学科学院肿瘤医院与复旦大学附属肿瘤医院等大型医疗机构展开了临床试验。这些成果标志着瀚科迈博在抗肿瘤抗体领域已经迈入了...
参与临床试验就是当“小白鼠”吗?重庆举行系列宣传活动普及相关知识
2、查询国家公示平台“药物临床试验登记与信息公示平台”是国家药品监督管理局对获准在我国开展的所有药物临床试验实行登记社会公示的信息平台,包括申办方、试验分组、入组标准、排除标准等全面信息。通过搜索疾病和药物名称,方便找到已招募或即将招募的临床试验。3、留意宣传栏信息在就诊医院门诊大厅、候诊区、走廊或者...
诺思格科学家团队与您相约上海共同探讨创新性临床试验设计和实施...
创新性临床试验,作为新药研发过程中的关键环节,其设计与实施对于新药的成功与否起着决定性作用。通过精准设定试验目的、合理选择试验对象、制定科学的试验方案等,能够最大限度地减少试验误差,提高试验结果的准确性和可靠性。同时,创新性试验设计还能够缩短研发周期,降低研发成本,提高新药研发的整体效率。有研究报告表明:适...