人人享有糖尿病健康管理时不我待

李光伟介绍,“大庆研究”显示,经过6年的生活方式干预(饮食干预、运动干预、饮食+运动干预),糖耐量受损(IGT)患者糖尿病累计发生率及患病率都显著下降,受试者2型糖尿病总发病率降低51%。20年及23年的随访结果显示,通过生活方式干预可以显著地降低受试者后续的视网膜病变、心脑血管疾病的发病率及全因死亡率。在30年...

面向全国招募食管癌患者,免费试用抗癌创新药(求扩散)

2、组织病理学检查确诊的不可切除的、局部晚期复发性或转移性食管鳞癌(不包括腺鳞癌混合型及其他病理类型);3、受试者必须不适合接受根治性治疗方法,如根治性化放疗和/或手术;4、既往(新)辅助化疗结束时间至疾病复发时间>6个月;5、预期生存期≥12周;6、根据RECISTv...

马斯克带货的减肥药,有这么神?

研究人员共招募1961名未患糖尿病受试者,这些受试者按照2:1的比例随机分配至司美格鲁肽注射组和安慰剂组,开展68周的治疗,他们的身体质量指数(BMI)为30或≥27,但有一种与体重相关的合并症。结果显示,司美格鲁肽注射组体重平均减轻14.9%,体重数平均减轻15.3公斤,服用安慰剂的人体重平均减轻2.4%。身体质量指数BMI...

新冠疫情中科普网红的说服机制与反思:基于精细加工可能性模型的两...

受限于疫情防控需要,两次实验均采用网络实验方法,在被国内学者广泛采纳的问卷网平台(httpswenjuan/)上招募参与者。该平台的样本服务可以帮助本研究招募到更广泛且多元的参与者,并且可以根据根据人口统计学变量对参与者进行配额,以减少采用便利抽样或学生实验样本带来的代表性不足和外部效度问题。作为奖励,填...

参加药物试验是做小白鼠?不,这场科普告诉你为什么要试药

如果人人都抱有参与药物临床试验就是在做人体小白鼠的芥蒂,受试者招募工作往往很难开展、推进。哪怕是全国数十家顶级医疗机构参与其中。“所以我们需要通过科普宣讲,将科学知识用简单易懂的方式,告知给受试者,让他们积极参与到药物研发项目中。”姚和瑞表示,一项药物临床试验的开展时机也非常重要。“我们曾经在稍早...

《如何让我们的孩子活下去?》上的1042个“求药”签名

查询国家药品监督管理局药品审评中心可知，湖北宜昌一家药企，于2021年9月20日完成一项氯巴占片的预实验，下一项“生物等效性研究”实验已在9月16日备案，但尚未招募受试者(www.e993.com)2024年11月18日。某位不愿具名的医药投资者解释，“生物等效性研究”的临床实验时间较短，通常在半年至一年间就可完成，如结果证明“在中国人群生物等效”，...

1042个“求药”签名

查询国家药品监督管理局药品审评中心可知，湖北宜昌一家药企，于2021年9月20日完成一项氯巴占片的预实验，下一项“生物等效性研究”实验已在9月16日备案，但尚未招募受试者。某位不愿具名的医药投资者解释，“生物等效性研究”的临床实验时间较短，通常在半年至一年间就可完成，如结果证明“在中国人群生物等效”，...

世界肾脏日|IgA肾病突破性新药有望年内递交上市申请

据了解,该药目前已由创新生物药企云顶新耀引进开发。“中国正在参加到全球多中心的三期临床试验,在中国地区的受试者招募已经全部完成。”云顶新耀内科领域首席医学官朱正缨博士表示,“预计2022年下半年我们会向国家药监局药品审评中心递交NEFECON(靶向迟释布地奈德胶囊)的上市申请。”...

千余名难治性癫痫患儿家长联名求合法购药渠道:“保命药”氯巴占的...

查询国家药品监督管理局药品审评中心可知,湖北宜昌一家药企,于2021年9月20日完成一项氯巴占片的预试验,下一项“生物等效性研究”试验已在9月16日备案,但尚未招募受试者。某位不愿具名的医药投资者解释,“生物等效性研究”的临床试验时间较短,通常在半年至一年间就可完成,如结果证明“在中国人群生物等效”,即可申...

“保命药”氯巴占的断药危机

查询国家药品监督管理局药品审评中心可知,湖北宜昌一家药企,于2021年9月20日完成一项氯巴占片的预试验,下一项“生物等效性研究”试验已在9月16日备案,但尚未招募受试者。某位不愿具名的医药投资者解释,“生物等效性研究”的临床试验时间较短,通常在半年至一年间就可完成,如结果证明“在中国人群生物等效”,即可申...