Protein & Cell | 连祺周团队报告亚洲首个应用造血干细胞基因治疗...
另外基因组整合效率评估结果显示,患者的造血干细胞以及外周血单个核细胞中均已整合正常功能的ARSA基因。研究团队特别关注了因慢病毒载体随机插入而诱发的突变以及致癌基因激活的风险。通过全基因组分析以及PCR检测,所有890个插入位点均分布在染色体上,没有聚集插入倾向,且大部分插入位点分布在基因内含子序列,只有12个插入位...
被封印的巨人,就在人类的17号染色体,人类是否能打开基因锁?
当p53基因发生突变或某些因素导致其失活时,将极大地增加患上肿瘤的风险。这是因为p53失活将使细胞更容易受到DNA损伤,而这些损伤又很可能导致肿瘤的形成。癌细胞中的p53的状态决定了免疫激活事实上,约50%的人类肿瘤都含有p53基因突变,使得p53的功能失调成为致癌的重要机制之一。因此,对p53基因的研究和应用在癌症...
高中生物知识点概念图+核心知识点汇总!
1.基因突变的准确描述是:由DNA分子中碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变。2.基因突变的随机性的表述是:基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期,可以发生在细胞内不同的DNA分子上,也可以发生在同一DNA分子的不同部位。3.基因重组的准确描述是:在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的...
波音星际客机返回地球,一推进器点火失败,导航系统一度故障 | 环球...
约20%的LCA病例由GUCY2D基因突变导致,而I型LCA(LCA1)是所有LCA病例中最严重的一种,其最佳矫正视力通常从20/80到无光感不等。近日,一项针对LCA1的基因疗法在《柳叶刀》(TheLancet)上公布了I/II期临床试验结果,科学家通过基于腺相关病毒5(AAV5)的基因疗法——ATSN-101,成功将患者视力提升了100倍,一些接受最...
eClinical Medicine, IF 9.6丨ASCEND-LUNG:全球首个肺癌筛查和...
图1:PKU-LCSMS工作概念图ASCEDD-LUNG队列前瞻性入组了癌症和良性患者,并根据入组的癌症患者年龄匹配了健康对照人群。所有受试者将采集基线血样进行1)cfDNA甲基化(燃石医学基于酶学方法的甲基化panel检测,共198,713个CpG位点,对应40,359个DMRs,测序深度为1000X,);2)ctDNA突变(燃石医学的168个基因ctDNApanel,ct...
【前沿进展】Cell | Danesh Moazed/李晴合作揭示真核DNA复制体...
作者进一步确认了Mrc1的组蛋白结合突变体使得先导链和滞后链上的亲本组蛋白密度都有显著下降(www.e993.com)2024年9月28日。据此,作者得出结论:Mrc1是一个在DNA复制体上的组蛋白分选组分(图二)。图二:Mrc1是一个在DNA复制体上的亲本组蛋白分选组分(概念图)早期研究发现组蛋白分子伴侣蛋白(histonechaperone)FACT复合物(Spt16,Pob3/SSRP1)...
名师谈生物学高考:重视回归课本 查缺补漏夯实基础
其次,无论选择正确项还是错误项,只要能找到错误选项,就能做出判断。常见错误有知识点错误,如蔗糖是还原糖,基因突变说成突变,原核生物细胞不含线粒体、不能进行有氧呼吸等;逻辑错误没有因果关系;与题干要求不吻合等。第三,对于选择题有时候还要构建模型,包括物理模型和概念模型。非选择题注重考查“长句表达...
“全息声透镜”精准“打击”帕金森
艾里束全息声遗传技术(AhSonogenetics)概念图。受访者供图“操纵”超声波束聚焦病区2021年,陈红团队提出声遗传学,通过将包含超声波敏感离子通道的病毒构建体传递到大脑中经过基因选择的神经元,用低强度聚焦超声波来传递少量的热量,从而打开离子通道并激活神经元。
为什么人身上总有一两根毛特别长?
基因突变概念图丨图源:图虫一般的细胞都按照基因的安排正常长毛,而那根长特长的毛的细胞可能在成长的时候基因变异,把自己变成长头发、腋毛或其他什么毛的细胞,最后就长成与众不同的一根毛了。这样的变异是在人生长到一定程度之后发生的,并且是发生在人体某个体细胞上。
追问daily | 为什么饭后还想吃零食?基因风险如何转化为精神症状...
研究涉及205例精神疾病患者和115名对照组成员,通过基因分型,利用精神病遗传学联盟的全基因组关联研究摘要统计数据,计算了精神分裂症(SZ)和双相情感障碍(BP)的多基因得分(PGSs,用来衡量一个人基于他们的基因变异集合患某种疾病的风险)。此外,为了测试总体遗传风险是否可以分解为受影响的神经递质通路,研究者还计算了影响...