补体与疾病丨全身型重症肌无力如何把握治疗机遇?
重症肌无力(MG)是一种由自身免疫介导的自身免疫性疾病,累及神经肌肉接头,其特征是易疲劳的肌无力,通常在活动时加重,休息时改善。眼外肌最易受累,表现为对称或非对称性上睑下垂和/或双眼复视,是MG最常见的首发症状,但多达88%的患者在发病后2年内会进展为累及头、颈、躯干、四肢和/或呼吸系统肌肉的全身型MG(g...
...中心牵头全国多单位在JAMA神经病学子刊发表中国首个重症肌无力...
2024年3月4日,国际罕见病日的余热尚在,由复旦大学附属华山医院神经内科/罕见病中心牵头,山东大学齐鲁医院(青岛)、中国医学科学院北京协和医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院、浙江大学医学院附属第一医院等27家医院共同参与的新生儿Fc受体拮抗剂巴托利单抗治疗全身型重症肌无力的III期临床试验以“Batoclimabvs...
李海峰教授专访:重症肌无力个体化治疗策略及未来发展方向 | 第六...
2024年6月14日-16日,第六届中国重症肌无力大会于北京召开。会议期间,医脉通就“重症肌无力个体化治疗策略及未来发展方向”相关话题,荣幸邀请到首都医科大学宣武医院李海峰教授进行采访,本文整理如下。专家简介李海峰教授??主任医师,教授,博士生导师??首都医科大学宣武医院神经内科副主任??主持完成/在研国家...
未雨绸缪,早期管理:重症肌无力危象“防大于治”
防大于治,聚焦MG长期症状控制一项在我国7个神经病学中心进行的回顾性研究显示,在接受传统药物(包括类固醇、硫唑嘌呤、吗替麦考酚酯、他克莫司等)治疗的情况下,MG患者的症状控制不稳定,24.1%的患者在治疗期间出现复发(图1),从而增加了MC发生的可能性3。图1此外,既往MC史、呼吸道感染、胸腺瘤的存在、肌肉特异...
重症肌无力指南更新及治疗进展
重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。MG病程易反复,患者往往需要进行长期治疗,这给患者及家属带来沉重的疾病负担,重症患者甚至可能危及生命。因此,如何更有效诊治MG、战胜MG,是神经内科的一大课题。
免疫双擎,直击源头:泰它西普治疗重症肌无力兼具疗效、安全双重优势
在神经免疫疾病领域中,重症肌无力(MG)是以波动性肌无力和疲劳为特征的获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病1,也是一种罕见病(www.e993.com)2024年10月18日。近年来,随着越来越多靶向药物的研发及应用,MG已进入靶向治疗新时代。泰它西普作为我国自主研发的新型生物制剂,其在MG治疗中展现出一定的潜力。近期,泰它西普治疗全身型重症肌无力(gMG)的Ⅱ期...
泰它西普治疗全身型重症肌无力II期临床研究首次亮相国际期刊
5月16日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(股票代码:688331.SH;09995.HK)宣布:泰它西普的一项治疗成人全身型重症肌无力(gMG)国内Ⅱ期临床研究数据,发表于国际顶刊《欧洲神经病学杂志》(EuropeanJournalofNeurology,EJN)(IF=5.1)。《欧洲神经病学杂志》为欧洲神经科学协会联盟(FENS)的官方期刊,出版发表神经科...
2023 NCN 大咖访谈|难治性重症肌无力的突破疗法及临床应用探讨
近年来,MG的创新生物制剂治疗进展迅速,2023年6月,依库珠单抗正式在国内获批,用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的难治性成人全身型重症肌无力(gMG)患者,这也是国内首个获批用于治疗难治性gMG的补体抑制剂。2023年9月7日~10日,由中华医学会、中华医学会神经病学分会主办,四川省医学会承办,四川大学华西医院、...
【前沿速递】眼肌型重症肌无力患者的免疫疗法应用:一项来自日本的...
重症肌无力(MG)是由针对神经肌肉接头的自身抗体引起的自身免疫性疾病。乙酰胆碱受体(AChR)特异性抗体作用于突触后膜,降低AChR的数量或功能,导致眼部、延髓、呼吸肌和四肢肌肉出现不同程度的无力。肌肉特异性激酶(MuSK)抗体或低密度脂蛋白受体相关蛋白4(LRP4)抗体虽然较为罕见,但也会介导重症肌无力。根据肌无力的分布...
一表掌握:重症肌无力的药物治疗
一表掌握:重症肌无力的药物治疗原创于琨医学界神经病学频道*仅供医学专业人士阅读参考附2个实战案例撰文|于琨目前,重症肌无力(myastheniagravis,MG)的长期治疗仍以胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂为主,静脉注射免疫球蛋白、血浆置换为急性加重期的常用治疗手段,合并胸腺瘤的MG建议尽早行胸腺切除...