“洞见”大脑 国之利器超级显微镜背后的90后、95后崭露头角

数据设置一套感知系统；针对二维传感器难以捕捉三维动态变化的难题，团队提出了扫描光场成像原理，能够在实现轴向400微米范围的高速三维成像的同时，也降低了激光照射对细胞的损伤，让细胞长时间观察成为现实；针对活体组织复杂环境引起的成像难题，团队提出了基于波动光学的数字自适应光学架构，提升大视场复杂环境三维成像的...

超级显微镜“上新” 大脑活动看得清

吴嘉敏进一步解释道,针对二维传感器难以捕捉三维动态变化的难题,团队提出扫描光场成像原理,在实现轴向400微米范围高速三维成像的同时,大幅降低激光照射对细胞的损伤。针对活体组织复杂环境引起的光学像差降低系统成像分辨率与信噪比这一难题,团队提出基于波动光学的数字自适应光学架构,即无须在光学系统中增加额外波前传感器或...

【会议通知】2024年第七届显微成像基础与应用暑期(线下)研讨会通知

荧光显微成像原理(1)共聚焦与双光子显微镜(2)郭增才清华大学医学院实操研讨-上机演示:Fluorescencemicroscopy,confocaland2-photonmicroscopypractice清华大学生物医学测试中心7月16日荧光发光原理和共振能量转移FRET(1)荧光寿命FLIM,荧光相关光谱FCS和荧光漂白后恢复FRAP(2)陈春来清华大学生命科学学院...

粒子束成像设备的分辨能力测试原理和测试方式

基于以上原理,一台粒子束设备在进行显微成像时,其分辨能力与下落至样品表面的粒子束的束斑尺寸相关,束斑的尺寸越小,扫描过程中每个像元之间的有效间距即可越小,设备的分辨本领越高。当相邻的两个等强度束斑其中一个束斑的中心恰好与另一个束斑的边界重合时,设备达到分辨能力极限(图2)。图2:分辨能力极限示意图...

散斑血流成像专题丨激光散斑成像技术在脑科学研究应用简介

原理:光学粗糙的表面被激光照射后,反射或背向散射光由于到达成像面的光程差不同而互相发生干涉,产生由暗点和亮点组成的颗粒状图案,称为散斑。如果受照样品是静态的,散斑图案将保持不变(静态散斑图案)。如果样品中存在运动的散射体,如血红细胞,则图像中各像素处的光强会随时间发生变化(动态散斑图案)。散斑图案强度...

深圳湾实验室生物影像平台:转盘共聚焦显微镜应用及管理心得(上)

本篇为深圳湾实验室生物影像平台助理工程师黄诗娴供稿(www.e993.com)2024年11月13日。本文详述了转盘共聚焦显微镜的技术原理和优势、历史沿革、功能和主要应用。点击图片了解更多技术1987年,BIO-RAD公司推出了第一台商业化的共聚焦显微镜。随着激光器技术等各类技术的快速发展,共聚焦显微成像技术更加成熟完备,开始广泛应用于生命科学、材料科学等各个...

快讯!清华大学科研团队研发一台超级显微镜,可以“看穿”大脑!

能“分得清”单个神经元的传统显微镜往往“看不全”仅能实现单个平面神经信号的动态记录而可以在三维全脑范围进行观测的功能核磁空间分辨率却远远不足以识别单细胞介观尺度上的技术空白限制着前沿突破活体介观成像的技术空白“做基础研究就是要有敢于做颠覆性科研的勇气”怀着去科研“无人区”探索一番的决心...

哈工大仪器学院李浩宇教授团队攻克超分辨长时程成像难题 研究成果...

SN2N巧妙地利用了超分辨率显微成像系统的物理特性,无需大量匹配图像的辅助,使得活细胞温和、长时程的超分辨成像成为现实。SN2N不仅打破了传统超分辨显微成像技术在光子效率和数据需求方面的瓶颈,还能应用到多种现有的超分辨显微镜系统。通过SN2N,生物学家能够在长时程、高分辨率下,清晰地观察细胞内部复杂的动态变化,...

并行曝光读出结构光照明显微镜(PAR-SIM)

图1.PAR-SIM原理及效果渲染图和成像结果系统帧率最终由SLM的条纹切换时间决定,原始图像信噪比也由SLM上条纹曝光的极限时间限制,使得原始数据信噪比最低可至-2.11dB。这种极低的弱调制中,一级频谱的峰值通常非常微弱并很容易被噪声淹没,从而导致参数估计错误。在SIM中,加载到SLM上的图案包含相应照明条纹的方向和周期的...

共聚焦显微镜和激光共聚焦显微镜的区别详解

共聚焦显微镜(ConfocalMicroscope)和激光共聚焦显微镜(LaserScanningConfocalMicroscope)相同的工作原理和应用特性使得它们成为成像和表征样品的重要工具。相同的的共焦成像原理共聚焦显微镜和激光共聚焦显微镜都基于共焦成像原理工作,通过控制光源和光路,使得只有来自焦点处的光能够通过检测器,从而提高成像的清晰度和对...