...利奈唑胺与其它抗结核药物联合治疗耐多药/利福平耐药结核病患者

康替唑胺可作为替代利奈唑胺与其他抗结核药物联合使用治疗耐多药/利福平耐药结核患者的首选药物。本研究提示康替唑胺在骨髓抑制、神经毒性等方面明显优于利奈唑胺,且能够在安全性良好的前提下持续展现出确切的疗效。由于纳入病例较少,需进一步扩大样本量及完善临床试验,进一步证实康替唑胺在治疗耐多药/利福平耐药结核...

洞见耐药丨俞云松、王椿教授:探索全球耐药新动向,展望抗菌治疗新...

对于这些高危患者,必须采取积极的治疗措施,包括住院治疗和静脉注射广谱抗菌药物等。血液科患者通常为耐药菌感染高危患者,因其通常具备多个耐药菌感染危险因素,如反复感染和住院治疗,频繁使用三代头孢菌素和碳青霉烯类药物等。长期碳青霉烯类暴露,可能导致CRO感染风险增加。抗菌药物的选择通常基于三个方面的考虑:首先,了解...

抗结核新药上市临近,能否结束“近半数耐药患者治疗失败”历史?

研究结果称,对利奈唑胺、贝达喹啉低耐药率支持中国实施“含贝达喹啉、普托马尼和利奈唑胺”的治疗方案。初乃惠总结说,WHO推荐的超短程治疗方案至少有四点优势:其一,有效率高,该治疗方案综合有效率超过90%,复发率接近0%;其二,疗程短,患者转阴时间6周,每天服药3~4粒,患者依从性高;其三,安全性高,因不良反应停药...

抗耐药结核新药即将在国内上市 耐药患者治疗迎重大突破

世界卫生组织最新的耐药结核病治疗指南中,推荐了一种包含贝达喹啉、普托马尼、600毫克/天的利奈唑胺以及莫西沙星的组合方案(简称BPaLM方案),针对耐多药(MDR)和利福平耐药(RR-TB)患者,整个疗程仅需6个月。值得注意的是,普托马尼已于2023年12月向中国相关部门提交了上市申请,目前正处于审核阶段。这一进展预示着,...

老年肺结核:隐藏的健康杀手,如何早发现早治疗?

(1)标准治疗方案对于没有耐药的普通肺结核,标准治疗方案通常包括:强化期(2个月):异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇继续期(4个月):异烟肼、利福平(2)特殊考虑然而,对于老年患者,治疗方案可能需要根据个人情况进行调整。比如:肝肾功能检查:老年人的肝肾功能可能下降,需要根据检查结果调整药物剂量。药物相互作...

抗耐药结核新药即将在国内上市

这款抗结核新药名为“普托马尼”(pretomanid),它最早于2019年在美国获批上市,开启耐药结核“高效、全口服、超短程”治疗时代(www.e993.com)2024年11月3日。根据WHO最新版耐药结核病指南,推荐贝达喹啉、普托马尼、利奈唑胺(600mg/d)和莫西沙星组成的BPaLM方案用于治疗MDR(耐多药)/RR-TB(利福平耐药)的治疗,总疗程6个月。

发病率连续四年上升!这一疾病或重新成为“全球最致命的传染病”→

因为治疗药物的可及性问题,我国尚未实施世界卫生组织推荐的6个月全口服耐药/耐多药结核短期治疗方案,耐药结核治疗的成功率较低。“我国估算耐药结核患者有三万人,仅有四成左右被发现,被发现患者中又仅有八成接受治疗,而在接受治疗者中成功率约为五成。由此推算,成功治疗的利福平耐药患者数仅占估算耐药患者的17.4%...

全球结核病发病率连续四年上升 专家建议中国增加新药及疫苗研发投入

因为治疗药物的可及性问题,我国尚未实施世界卫生组织推荐的6个月全口服耐药/耐多药结核短期治疗方案,耐药结核治疗的成功率较低。“我国估算耐药结核患者有三万人,仅有四成左右被发现,被发现患者中又仅有八成接受治疗,而在接受治疗者中成功率约为五成。由此推算,成功治疗的利福平耐药患者数仅占估算耐药患者的17.4%...

共筑耐药新防线丨抗多重耐药菌诊疗新进展论坛亮点荟萃

△依拉环素对头孢他啶/阿维巴坦耐药的CRKP感染具有良好的疗效全程管理ICU耐药菌防控策略武汉大学中南医院彭志勇教授围绕“重症耐药菌的全程管理策略”,分享了从预防、诊断到治疗的全方位管理策略。彭志勇教授表示,重症患者耐药菌感染,应遵循早识别、准判断、充分覆盖治疗的原则。通过SOFA、NEWS-2等评分量表评估病情严...

专家:创新是应对耐药结核病和提高结核病治疗可及性的关键

赵雁林强调，我们不仅需要关注肺结核，还需要关注肺外结核，阻断人畜之间的传播，引入新的工具，主动发现加以预防性的治疗。创新是应对耐药结核病等挑战和提高结核病治疗可及性的关键。“我们的团队进行了多项结核病短程治疗方案的研究，将此前多耐药结核2年的治疗周期缩短到6-9个月，将普通型结核病的治疗周期缩短到...