...利奈唑胺与其它抗结核药物联合治疗耐多药/利福平耐药结核病患者

康替唑胺可作为替代利奈唑胺与其他抗结核药物联合使用治疗耐多药/利福平耐药结核患者的首选药物。本研究提示康替唑胺在骨髓抑制、神经毒性等方面明显优于利奈唑胺,且能够在安全性良好的前提下持续展现出确切的疗效。由于纳入病例较少,需进一步扩大样本量及完善临床试验,进一步证实康替唑胺在治疗耐多药/利福平耐药结...

结核病短程疗法探索:BPaMZ方案的疗效与安全性分析丨深三院结核之窗

本文报告的SimpliciTB研究,探索了一种新型四药组合方案——贝达喹啉(bedaquiline)、普托马尼(pretomanid)、莫西沙星(moxifloxacin)和吡嗪酰胺(pyrazinamide,简称BPaMZ方案——在治疗药物敏感型(DS-TB)和耐药型肺结核(DR-TB)中具有缩短疗程的潜力。该研究旨在评估BPaMZ方案的安全性、耐受性和疗效,以期为结核病治疗提供新...

抗结核新药上市临近,能否结束“近半数耐药患者治疗失败”历史?

这款抗结核新药名为“普托马尼”(pretomanid),它最早于2019年在美国获批上市,开启耐药结核“高效、全口服、超短程”治疗时代。根据WHO最新版耐药结核病指南,推荐贝达喹啉、普托马尼、利奈唑胺(600mg/d)和莫西沙星组成的BPaLM方案用于治疗MDR(耐多药)/RR-TB(利福平耐药)的治疗,总疗程6个月。最新数据显示,截至2...

最新研究发现:tNGS用于结核病鉴定和耐药性分析,更具性价比

1、MTB低浓度时,tNGS在检测BALF样本中的利福平耐药性方面性能不如XpertMTB/RIF。2、耐多药样本,tNGS对于MTB耐药性的检测性能可能优于XpertMTB/RIF,在某些情况下,可以根据tNGS结果启动临床治疗。表4158例BALF样本中XpertMTB/RIF与tNGS结果对比#表示MTB浓度过低,无法明确判断其对利福平的耐药性tNGS与Xpert...

抗耐药结核新药即将在国内上市 耐药患者治疗迎重大突破

普托马尼自2019年首次在美国获得批准以来,便以其“高效、全口服、超短程”的治疗特点,引领了耐药结核治疗的新纪元。世界卫生组织最新的耐药结核病治疗指南中,推荐了一种包含贝达喹啉、普托马尼、600毫克/天的利奈唑胺以及莫西沙星的组合方案(简称BPaLM方案),针对耐多药(MDR)和利福平耐药(RR-TB)患者,整个疗程仅需6...

抗耐药结核新药即将在国内上市

这款抗结核新药名为“普托马尼”(pretomanid),它最早于2019年在美国获批上市,开启耐药结核“高效、全口服、超短程”治疗时代(www.e993.com)2024年11月3日。根据WHO最新版耐药结核病指南,推荐贝达喹啉、普托马尼、利奈唑胺(600mg/d)和莫西沙星组成的BPaLM方案用于治疗MDR(耐多药)/RR-TB(利福平耐药)的治疗,总疗程6个月。

结核性的中耳炎怎么治疗好得快

核心提示:结核性的中耳炎可采取利福平、异烟肼、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、阿莫西林治疗。1.利福平利福平通过抑制细菌RNA聚合酶而干扰RNA合成,从而达到抗菌效果。本品适用于多重耐药结核病及广泛耐药结核病的治疗。结核性的中耳炎可采取利福平、异烟肼、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、阿莫西林治疗。

耐多药结核病全口服短程治疗方案的安全性和有效性:多中心随机撤药...

据估计,全球每年大约有50万例耐多药/利福平耐药结核病(MDR/RR-TB)患者,其中约26%的患者为pre-XDR-TB。最新的个体患者数据元(IPD)分析显示,特定的二线抗结核药物,如利奈唑胺(Lzd)、氟喹诺酮类(FQ)、贝达喹啉(Bdq)和氯法齐明(Cfz),在治疗MDR-TB方面显示出了有效性。基于这些研究结果,世界卫生组织和其他...

发病率连续四年上升!这一疾病或重新成为“全球最致命的传染病”

随着耐药结核治疗方式更新,抗结核新药上市和应用,报告显示,2023年,全球耐多药/利福平耐药结核病的治疗成功率提高到了68%,但仍低于药物敏感结核病的治疗成功率(88%)。因为治疗药物的可及性问题,我国尚未实施世界卫生组织推荐的6个月全口服耐药/耐多药结核短期治疗方案,耐药结核治疗的成功率较低。

尽管肺结核可以治愈,但还会很多人患病,做好预防,远离传播途径

肺结核的治疗原则是“早期、联合、适量、规律和全程用药”。目前已有10余种高效和有效的抗结核药,完成抗结核杆菌的全程治疗,满足连续用药的时间,短程化疗通常为6～9个月。1.化疗药物:主要包括异烟肼、利福平、链霉素、阿米卡星和乙胺丁醇等。这些药物的使用需要严格遵循医嘱,按时、按量服用。