如何让肺癌治疗最适合中国患者?胸科医院陆舜团队多项全球首创方案...

基于LAURA研究的显著成果，全球首个针对EGFR突变型局部晚期非小细胞肺癌治疗的“中国方案”得以确立，标志着中国在肺癌精准治疗领域迈出了重要的一步，为全球肺癌治疗策略的制定贡献了宝贵的智慧与经验。精准施策让患者有药可用项目组依托肺癌免疫治疗临床与基础多组学研究数据库，通过前沿的单细胞测序技术，首次揭示了TKI...

...生存时间!首都医科大学杜小燕教授团队:发现小细胞肺癌治疗新策略

依托泊苷-铂类仍然是SCLC最常用的初始治疗方案。虽然大多数患者最初对化疗有应答,但只有约10%的患者在2年后无病生存,其余患者在一线治疗后会出现复发。甚至紫杉醇等二线治疗也会出现化疗耐药。因此,多药耐药(MDR)已成为SCLC治疗中最重要的问题。SCLC中MDR的发生是一个多方面的过程,涉及遗传、表观遗传和微环境因...

肺癌治疗迎全球首创双抗新药,康方生物正积极筹备医保谈判

8月24日，“2024年ASCO（美国临床肿瘤学会）年会肺癌治疗新进展信息交流会”在广州举行，来自全国的肺癌专家对双特异性抗体肺癌新进展进行研讨，康方生物（9926.hk)独立自主研发的全球新一代肿瘤治疗新药依达方（通用名：依沃西单抗注射液）在全国范围内的临床实践备受关注。据介绍，依沃西是一种采用全新“双靶点协同...

为肺癌患者提供精准免疫治疗方案

为肺癌患者提供精准免疫治疗方案近日,北京航空航天大学生物与医学工程学院教授常凌乾团队成功研发一款名为NICHE的新型纳米医疗芯片。该芯片可以快速检测肺癌循环肿瘤细胞(CTCs)内PD-L1基因表达和肿瘤细胞响应免疫细胞的行为表型,并进一步对源自患者的CTCs进行亚群划分,为肺癌患者提供更精准的免疫治疗方案。相关研究论文发表在...

靶向耐药后免疫治疗,肺癌新方案显著延长生存期

（人民日报健康客户端记者刘玫妍）靶向治疗耐药后，肺癌患者往往只能做化疗。中山大学肿瘤防治中心研发出了免疫治疗联合化疗的方案，有效延长患者生存期，打破了肺癌靶向耐药患者无法进行免疫治疗的困境。6月17日，中山大学肿瘤防治中心举行发布会，介绍了由该中心内科主任张力教授团队牵头的最新成果，“依沃西单抗联合化疗...

肺癌治疗发现抗PD-L1加化疗联合治疗的有效生物标记物

然而,在LUSC的抗pd-1联合化疗研究中,PD-L1作为LUSC的选择生物标志物已被证明是无效的,在PD-L1阳性和PD-L1阴性患者中均观察到治疗效果(www.e993.com)2024年11月17日。此外,组织肿瘤突变负担(tTMB)也被证明具有有限的临床效用,正如KEYNOTE-407研究所报道的那样,在该研究中,tTMB与派姆单抗加化疗相比单独化疗作为转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)...

达拉非尼+曲美替尼二线治疗BRAF V600突变肺癌患者,PFS达15个月!

患者于2021年12月24日开始行TC联合安罗替尼治疗方案治疗4周期,具体为:白蛋白紫杉醇100mgd1,d15,卡铂200mgd1,d15,安罗替尼8mgd1-d14,化疗1周后自觉右腋窝淋巴结明显缩小,疼痛较前明显改善。2022年4月因疫情延误治疗,患者再次出现腋窝疼痛,PFS4为4个月。

复旦大学附属肿瘤医院王佳蕾:肺癌将逐渐向可治可控的慢病靠拢

王佳蕾认为,分子生物学发展及基因测序技术的进步,让肺癌从分子基因层面有了不同的治疗方案。在基因检测技术的帮助下,医生能够进一步明确患者的驱动基因,不再“盲吃盲治”,而是选择更有针对性的靶向药物,从而帮助患者。可以说,精准诊断是肺癌精准治疗的前提。

达拉非尼+曲美替尼治疗BRAF突变的肺肉瘤样癌,PFS达6个月

达拉非尼联合曲美替尼的双靶疗法将靶向治疗从“靶点抑制”带入到“通路抑制”新时代,该组合方案此前已在几种BRAFV600E突变的癌症中显示出抗肿瘤活性,如肺癌(已获批)、黑色素瘤(已获批)、甲状腺未分化癌(已获批)、实体瘤(已获批)、胆道肿瘤等。达拉非尼联合曲美替尼获批用于治疗NSCLC患者,是基于全球注册...

疾病控制率超96%!应世生物肺癌新药联合疗法拟纳入突破性治疗品种

11月8日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,应世生物1类新药IN10018片拟纳入突破性治疗品种,适应症为联合D-1553治疗一线KRASG12C突变阳性的局晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。公开资料显示,IN10018为应世生物在研的一款FAK抑制剂,格索雷塞(garsorasib,D-1553)是一款KRASG12C选择性抑制剂,于昨...