...ESMO口头报告|恒瑞TROP-2 ADC创新药SHR-A1921治疗铂耐药卵巢癌...
综上,SHR-A1921单药治疗复发性铂耐药卵巢癌的ORR大于40%,且缓解具有可持续性;中位PFS达到7个月左右;推荐剂量下安全性可控、耐受性良好。SHR-A1921的进一步开发有望改变铂耐药复发上皮性卵巢癌的治疗现状。作为创新型国际化制药企业,恒瑞医药长期坚持“科技为本,为人类创造健康生活”的使命,针对肿瘤等严重威胁人类...
卵巢癌耐药后无药可用?这一抗癌进口新药落地这家广东医院
陈女士是一位卵巢上皮性肿瘤晚期患者,治疗期间不幸出现铂耐药复发,意味着目前传统的治疗手段对她已没有明显效果,这也是大多数晚期卵巢癌患者终将面对的阶段。借着“粤港澳大湾区药械通”政策的东风,索米妥昔单抗于9月30日顺利清关,10月1日成功“落地”中山大学孙逸仙纪念医院。10月1日早上,中山大学孙逸仙纪念医...
ChemoID检测助力卵巢癌精准治疗,提升铂耐药患者治疗效果
将标准治疗(SOC)失败后的铂耐药复发上皮性卵巢癌(EOC)患者按1:1的比例随机分配至研究组(ChemoID检测指导的化疗)和对照组(医生经验性选择的化疗),每位患者将接受13种可选单药或联合化疗中的一种作为治疗方案。利用受试者提供的活检样本,对癌症干细胞(CSCs)及大部分肿瘤细胞进行针对同一组化疗药物的敏感性评估。随...
大湾区首个“药械通”组合项目落地!开创复发性卵巢癌精准诊疗新时代
III期确证性MIRASOL研究证明,ELAHERE相较化疗显著改善FRα阳性复发性铂耐药卵巢癌患者的长期生存,降低35%的疾病进展风险和33%的全因死亡风险。国际NCCN指南推荐MIRV单药作为FRα高表达复发性铂耐药卵巢癌患者的首选方案。最佳“助攻”获批落地大湾区,加速惠及更多患者伴随诊断可谓抗肿瘤药物的最佳“助攻”,精准的伴...
ESMO 2024 | 张丙忠教授:多项研究证实奥拉帕利为铂敏感复发卵巢癌...
关键信息:PARP抑制剂的问世改变了卵巢癌的治疗模式,对于铂敏感复发(PSR)卵巢癌患者,临床首选方案以铂类为基础的化疗,但最终会发展为铂耐药复发。SOLO-2研究、L-MOCA研究以及真实世界C-PATROL研究等高质量循证医学证据,反复证实奥拉帕利在PSR卵巢癌维持治疗的生存获益,夯实了奥拉帕利在PSR卵巢癌维持治疗的领先地位,PARP...
2024 CSCO口头报告|再添力证!恒瑞创新药氟唑帕利治疗卵巢癌的首个...
铂耐药复发治疗组患者的中位随访时间为6.7个月(IQR:2.2,12.5),中位PFS为4.8个月,1年PFS率为45.5%(www.e993.com)2024年10月20日。安全性安全性方面,整体耐受性良好,且未观察到新的安全性信号。本研究是首个评估氟唑帕利治疗卵巢癌的大型真实世界研究,研究结果显示了氟唑帕利在临床应用中的疗效及安全性,为氟唑帕利在卵巢癌领域的治疗再...
2024ESMO卵巢癌争霸赛|ADC研发持续前行,新药新选择未来可期
这是一项首次在人体中进行的剂量递增、剂量扩展和疗效扩展的I期研究(NCT05154604),最大耐受剂量确定为4.0mg/kgQ3W;针对铂耐药卵巢癌(PROC),采用3.0mg/kgQ3W和2.0+2.0mg/kgQ3W的方案进行剂量优化。研究结果截至2024年3月20日,研究共纳入46例PROC患者(3.0mg/kg组:n=26;2.0+2.0mg/kg组:n=20),3.0mg/...
FRα阳性铂耐药的卵巢癌 Mirvetuximab soravtansine方案优于化疗
美国俄克拉荷马大学健康科学中心斯蒂芬森癌症中心Moore等报告,在铂耐药的叶酸受体α(FRα)阳性的卵巢癌患者中,Mirvetuximabsoravtansine-gynx(MIRV)治疗在无进展生存期、总生存期和客观缓解率方面均优于化疗。(NEnglJMed.2023;389:2162-2174.)...
...替利珠单抗联合非铂单药化疗和贝伐珠单抗未改善复发卵巢癌的预后
本研究结果提示,在非铂单药化疗联合贝伐珠单抗治疗中增加阿替利珠单抗并未显著改善复发卵巢癌的无进展生存和总生存。阿替利珠单抗组和安慰剂组的ORR相似。值得注意的是,阿替利珠单抗组的缓解持续时间DoR更长。从这点可以说明,铂耐药复发卵巢癌患者中仍有部分患者会从免疫检查点抑制剂的治疗中获益。
MIRASOL试验:即使剂量调整,MIRV依然使铂耐药卵巢癌患者获益丨2024...
在需要调整剂量的铂耐药卵巢癌患者中,MIRASOL试验中MIRV治疗组患者的PFS比标准化疗组有所改善MIRV组发生的≥3级治疗期间出现的不良事件(TEAE)和严重不良事件(SAE)发生率分别为53%和24%,低于标准化疗组(分别为72%和39%)。接受MIRV治疗的患者中有10%因TEAE而停止治疗,接受标准化疗的患者中有22%因TEAE而停止治疗。