150+高校/企业使用,全球首创分子克隆工作台+电子实验记录,衍因...

例如,衍因科技推出的AI文献工具,旨在加速科研人员的知识获取与创新进程,AI自动引物设计,旨在释放科研人员人工的设计引物时间。这一切,都围绕着科研用户的日常需求,打造一个类似科研界的‘Office365’——LAB365科研套件,即无论文献阅读、实验记录,还是分子生物学工具的使用,乃至实验过程中的数据、设备与库存管理都能满...

气死!老板说做完克隆就放假,我两眼一睁就是 p,却颗粒无收

复孔重复性差可能是加样操作的问题;而基因克隆需要用高保真酶来确保扩增片段的准确性,常规的DNA聚合酶达不到这么高的要求。师姐可以试一下我最近免费申请的即用型超保真PCR预混试剂,使用时只需加入DNA模板和引物,最大限度地减少人为误差,而且可以确保扩增片段的准确性!师姐为了给广大科研用户的实验保...

iMeta | 北大深圳医院桂耀庭组揭示弱精子症患者精浆微生态的动态...

本部分采用十六烷基三甲基溴化铵和十二烷基硫酸钠(CTAB/SDS)法提取样品的基因组DNA,并使用附有唯一条形码特异性引物(341F:CCTACGGGRBGCASCAG;806R:GGACTACNNGGGTATCTAAT)进行基因的扩增。基因扩增产物通过Qiagen凝胶提取试剂盒(28704,Qiagen,Germany)进行纯化。随后,测序文库按照NEBNext??Ultra??IIDNA文库制备...

服务全球2万+客户、近百亿碱基合成经验,这家企业致力成为合成生物...

在合成工艺方面,AlphaGS的基因合成引物拼接PCR工艺通过专有HiFiGSMix试剂,结合标准化PCR扩增程序设计,使基因合成引物拼接成功率拼接长度提高数倍;其基因合成片段与载体克隆工艺则是通过专利的同源重组Syno??AssemblyMix试剂与高通量转化工艺,可使基因克隆效率与通量整体提高10倍以上。泓迅生物公布的数据显示,自2018...

学术大爆发!中国/华人学者一天发表35篇Nature Communications|...

8清华大学孙前文团队在NatureCommunications在线发表题为“PrimasepromotesthecompetitionbetweentranscriptionandreplicationonthesametemplatestrandresultinginDNAdamage”的研究论文,该研究发现引物酶促进同一模板链上转录和复制之间的竞争,导致DNA损伤。

功能基因克隆的基本策略与引物设计原则

1功能基因克隆的基本策略①根据已知的脊椎动物某一特定基因的氨基酸序列的保守区域设计简并引物,利用RT-PCR技术获得该基因的核心片断,将该片断分离纯化后与T载体连接,转化大肠杆菌,挑取白色菌落,经PCR反应鉴定得到阳性克隆,送阳性克隆的PCR产物去测序,从而获得目的基因的cDNA核心片断的序列(www.e993.com)2024年11月19日。

PCR 引物设计图文详解,一看就会

值得一提的是,各种模板的引物设计难度不一。有的模板本身条件比较困难,例如GC含量偏高或偏低,导致找不到各种指标都十分合适的引物;用作克隆目的的PCR,因为产物序列相对固定,引物设计的选择自由度较低。在这种情况只能退而求其次,尽量去满足条件。做RealTime时,用于SYBRGreenI法时的一对引物与一般PCR的引物,在...

上海交大张宇团队设计新型引物助力海沟微生物多样性检测

与传统通用引物相比,新设计引物在马里亚纳海沟沉积物样本中检测到更多稀有古菌和细菌类群本研究中,基于克隆文库技术,研究者利用来自马里亚纳海沟的沉积物样本,分别构建了396条古菌和1868条细菌16SrRNA基因全长序列。并进一步根据PDFaith和MNTD系统发育分析证明了V3–V4区域为海沟沉积物微生物群落中最具代表性的16S...

快速塞内卡谷病毒(SVV)检测 | 特定引物和探针在有助于RPA检测成为...

作者研究团队描述了针对SVV保守区域的重组酶聚合酶扩增(RPA)测试的开发,以用于检测SVV。研究人员设计的引物和探针在RPA检测中表现出良好的敏感性和特异性,有助于RPA成为快速诊断SVV的有效工具。背景介绍2002年,美国研究人员偶然从PER.C6细胞(转化的胎儿成视网膜细胞)培养基中首次发现并分离到一种新的病毒...

...了核酸检测实验室污染原因、防污措施、污染的监测及解决方案等...

本文整理总结了核酸检测实验室污染原因、防污措施、污染的监测及解决方案等问题01??PCR实验室的潜在污染来源??①临床标本中存在的大量待测微生物或待测靶核酸②科研中得到的质粒克隆③以前分析研究的特定微生物或靶核酸④大量存在于实验环境中的特定微生物或靶核酸...