深圳臻合智造生物科技有限公司申请自动细胞培养系统专利,实现完整...

专利摘要显示,本发明涉及一种自动细胞培养系统,包括机台、培养箱、液体管理组件、加排液装置、升降机构和微孔板,培养箱、液体管理组件、加排液装置、升降机构和微孔板集成在机台上,加排液装置可以实现从液体管理组件到微孔板的全自动加液以及微孔板的全自动排液,从而可以全自动实现多次培养基加入和培养基排出的换液...

为什么观察培养的细胞常用倒置显微镜

1.避免培养液污染:倒置显微镜的设计使得物镜和载物台的位置颠倒,即观察的目标(如细胞培养皿)位于物镜的上方,而光源和观察者则位于下方。这种设计允许观察者在不直接接触或干扰培养液的情况下观察细胞,从而减少了培养液被污染的风险。2.保持培养环境稳定:在倒置显微镜下观察细胞时,培养皿可以放置在显微镜的载物台上,...

实验室环境、细胞房整体消毒灭菌服务,24小时上门消毒服务

比如,实验人员操作不规范,将带有支原体的器具或试剂带入细胞培养环境;实验室的空气流通不畅,导致含有支原体的尘埃颗粒进入培养区域;或者使用了被支原体污染的培养液、血清等。此外,一些设备如生物安全柜、培养箱、摇床等如果没有定期进行严格消毒,也可能成为支原体污染的源头。为了降低污染发生的可能性,预防工作必须做在...

瑞沃德DSC-200单细胞悬液制备仪-瑞沃德-新品

瑞沃德DSC-200单细胞悬液制备仪,通过采用自研的组织处理管、酶解试剂盒和内置不同组织优化处理程序,可将组织制备成高活性单细胞悬液或组织匀浆。根据实际样本可在15-30min内完成活性高、均一性好的单细胞悬液制备,大大增加实验可重复性。拥有独立运行的四通道,搭配加热套实现全自动处理,提高组织处理效率。●双通...

癌细胞全消失!120万一针的抗癌药,可以治愈什么癌症?

“CAR-T细胞治疗产品的价格高昂主要是其针对患者的个性化定制带来的极高生产成本导致的。”兴业证券一位不愿具名的分析师告诉健康时报记者。根据兴业证券研报数据,制备一份CAR-T细胞的成本约在20万~50万元。在整个生产流程中,占用成本最多的是培养及转导CAR-T所用的培养液、质粒、核酶、病毒载体等耗材,占用了总成本...

泰林生物:公司研制的细胞制备工作站,集成了一些细胞制备工艺所需...

公司回答表示,您好,公司研制的细胞制备工作站,集成了一些细胞制备工艺所需的功能组件,可代替传统GMP洁净室完成细胞分离、纯化、诱导活化、培养、观察、收集等工艺步骤,并为细胞产品提供持续的无菌操作环境;蜂巢式细胞培养箱可用于大规模细胞培养以及多批次细胞的同时培养;无菌分装工作站可用于细胞及质粒、病毒载体的自动化...

人才强校 | 生物学院韩建永教授团队创建猪胚胎干细胞来源细胞培养...

本研究利用实验室前期所获得的猪上胚层干细胞(CellResearch,2021),建立了猪胚胎多能干细胞向肌肉无血清定向诱导分化的技术体系,并结合无动物源成分的3D支架,首次实现了猪胚胎多能干细胞来源动物细胞培养肉的制备,具备以下创新性:1.攻克了干细胞体外长期稳定传代问题...

细胞培养产品质量检测国家标准发布

“在细胞的分离培养制备过程中,实验人员会大量使用和接触培养瓶、移液管,这些材料属于非医疗器械,使用过程中有毒有害物质可能残留、迁移到培养液中,而且目前尚无相应的检测标准。”陈春介绍说,已有医疗器械类材料中有毒有害物质的检测标准,并不适用于细胞制备过程中培养液里有毒有害残留物的检测,且缺乏相应的检测...

重要成果丨洁特生物参与制定的细胞培养残留检测新国标发布!

该标准主要针对细胞的分离培养制备过程中会大量使用和接触到培养瓶、移液管等可在细胞实验室内使用的材料,而这些实验室使用的材料中存在有毒有害物质的残留、迁移到培养液中的风险,此前尚无相应的检测标准。新标准的发布,有效填补了当前细胞培养过程中有毒有害物质残留检测方法的空白,为细胞培养产品的质量控制提供了...

中量大牵头国家标准发布实施 为细胞培养产品质量添保障

“在细胞的分离培养制备过程中，实验人员会大量使用和接触培养瓶、移液管，这些材料属于非医疗器械，使用过程中有毒有害物质可能残留、迁移到培养液中，且目前尚无相应的检测标准。”陈春介绍，已有医疗器械类材料中有毒有害物质的检测标准，并不适用于细胞制备过程中培养液里有毒有害残留物的检测，且缺乏相应的检测...