JACS: 去对称化/重排策略促进(??)-Hunterine A的首次对映选择性...
2024年2月18日 - 网易
以环戊烯酮7为底物,分别在TBSOTf、n-BuLi、丙烯酸乙酯/TMSOTf以及TBAF条件下进行加成反应,可以64%的总收率得到烯酮中间体8。通过对反应条件的多次尝试后发现,中间体8与乙烯基溴化镁在CuBr??Me2S/TMSCl/HMPA条件下进行1,4-加成反应,可以75%的收率得到中间体9。中间体9在KOt-Bu/THF条件下进行分子内Claisen缩合...
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【有机】乙烯基溴化镁的“老试剂新应用”——四组分偶联反应合成...
2021年10月19日 - 网易
反应中,乙烯基溴化镁(组分I)首先被O2(组分II)氧化,生成乙醛烯醇镁物种(CH2=CHOMgX),此物种通常很难通过乙醛的羰基α-位去质子化制备。随后,乙醛烯醇镁优先对手性N-叔丁基亚磺酰亚胺(组分III)加成,加成产物1,3-氨基醛进一步被体系中过量的乙烯基溴化镁(组分IV)加成,从而生成手性syn-1,3-氨基醇。图1.四...
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阳铭课题组木藜芦烷二萜天然产物PrincipinolB的首次不对称全合成
2022年2月26日 - 百家号
该化合物可以通过商业可得的环己烯酮通过催化对映选择性硅基的1,4加成和Mukaiyama脱氢两步反应制备。
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利尔化学:全面掌握拜耳草铵膦工艺核心技术 买入评级
2017年3月13日 - 新浪
虽然拜耳草铵膦专利已过保护期,但该路线有两大重要难点:1、MDP合成难度极大。2、Michael自由基加成较难。因此,国内草铵膦生产企业倾向于采用日本明治制果路线,即以亚磷酸三甲酯起始,经自身Arbuzov反应得甲基膦酸二甲酯,与五氯化磷反应得甲基甲氧基膦酰氯,再与乙烯基溴化镁格氏反应,得乙烯(甲基)膦酸甲酯,即乙烯膦。...
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JACS:潜在HIV抑制剂Lancilactone C的首次全合成
2023年7月17日 - 网易
(+)-10先发生立体选择性烯反应生成高烯丙醇化合物,然后经加氢还原和脱TBS保护基,转化成单一非对映异构体(+)-6。(+)-6经TBDPS选择性保护一级醇羟基和氧化二级醇羟基反应,生成酮(+)-11。(+)-11经乙烯基溴化镁加成反应、PCC氧化和酸促乙酰化反应,得到所需双烯体3(E/Z=5:1)。
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