生物实验常用溶液的配制|乙醇|ml|缓冲液|培养基|蒸馏水_网易订阅
2、1%(线性DNA分子大小为400-6000)琼脂糖凝胶DNA电泳操作过程:①制胶:按要求取1g琼脂糖加入1×TAE(或0.5×TAE)电泳缓冲液100ml,置于三角瓶中,在沸水浴或微波炉中加热至琼脂糖溶解(一般中低火温,3-5min即可);②溶液冷却至60℃,加入EB至0.5μg/ml(2-3ml即可),充分混匀;③迅速倒入备好的胶模中;④...
通过聚丙烯酰胺或高分辨率琼脂糖凝胶电泳对回收DNA定性和定量
12.通过聚丙烯酰胺或高分辨率琼脂糖凝胶电泳对回收DNA进行定性和定量。i.取少量最终制备得到的DNA片段(约20ng)与10μLTE(pH8.0)溶液混合,加入2μL所需的凝胶加样缓冲液。ii.在适当浓度的聚丙烯酰胺或高分辨率琼脂糖凝胶.上进行样品电泳,用已知数量的,原始DNA的酶切消化产物作为示踪标准品。回收的DNA片段应...
DNA琼脂糖凝胶电泳原理和操作
2.灌胶:将溶化的琼脂糖凝胶冷却至约65℃时,小心地将凝胶倒入有机玻璃内槽上,控制灌胶速度,使缓慢地展开,直到整个有机玻璃板表面形成均匀的凝胶层(图7-2),凝胶厚度一般为0.3~0.5cm。3.室温下放置约1小时,待胶凝固完全后,小心剥去两端的橡皮膏,将铺胶的有机玻璃内槽放在电泳槽中,加入0.5*TBE电泳缓冲液,...
关于医学检验基本技术与设备,这里都有!
实验20差速离心法分离细胞器/45实验21琼脂糖凝胶电泳分离血清脂蛋白/46实验22血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳/48实验23垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳测量蛋白分子量/51实验24双向凝胶电泳(二维电泳)/54实验25紫外-可见分光光度计的校正及使用/59实验26紫外-可见分光光度法测定KMnO4含量/6...
赛默飞E-Gel Power Snap Plus核酸电泳系统-Invitrogen-新品
InvitrogenE-GelPowerSnapPlus核酸电泳系统专为高通量核酸电泳而设计,从上样到凝胶成像,提供快速、方便和一站式的凝胶电泳分析解决方案。借助E-Gel预制琼脂糖凝胶技术,最快可10分钟完成DNA电泳,且可实时观察样品分离情况。其为一体式设计,将高通量核酸分离和高清凝胶成像无缝整合在一起。
发布蓝绿LED凝胶成像系统新品
虽然生物体能够修复这些DNA损伤并承受上述后果,但琼脂糖凝胶中的DNA缺乏这些修复机制(www.e993.com)2024年9月8日。此外,与整个生物体相比,凝胶中的DNA量要少得多。下面是对短期紫外线照射引起的DNA降解的研究结果:电泳后,凝胶暴露在紫外线下长达60秒。PCR产物随后被分离并克隆到一个对照载体中,之前用NdeI和HindIII进行双酶切,然后被克隆并转染...
电泳技术的种类
琼脂糖主要通过氢键而形成凝胶。电泳时因凝胶含水量大(98-99%),近似自由电泳,固体支持物的影响较少,故电泳速度快,区带整齐。而且由于琼脂糖不含带电荷的基团,电渗影响很少,是一种较好的电泳材料,可达到较好的分离效果。上海创赛科技性能卓越,白介素细胞因子,胎牛血清,电泳设备科学仪器,原料药标准品,化学试剂,细...
电泳技术在医学中的应用
1.全自动荧光/可见光双系统电泳仪:具有荧光/可见光双系统,在使用荧光试剂项目如肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LD)同工酶时为全自动。只需将样品、试剂、琼脂糖凝胶电泳胶片放好后,操作人员可离机完成试验并得到结果,此为全自动电泳仪。但是使用可见光项目如蛋白电泳,中途人员需返回,将电泳胶片由电泳槽放入染色系统...
段勇 吴亚敏:核酸扩增检测技术不同方法特点与临床应用
随后PCR技术被应用于病原微生物检测。但由于PCR产物需要应用放射性物质进行标记,然后通过琼脂糖凝胶电泳进行检测,易导致实验室污染、放射性物质会导致辐射、检测灵敏度有限、操作也比较繁琐,因此,PCR技术的临床应用受限。2.实时荧光PCR:实时荧光PCR是通过在PCR反应体系中加入荧光染料或荧光探针,利用荧光信号的有无或...
实验与培训|本刊好文:5种常用PCR技术简介
原理是先取中间4条单链的寡核苷酸引物P6、P7、P8和P9进行第1轮的PCR反应,得到目的片段后进行琼脂糖凝胶电泳回收。下面每轮循环都以上轮的PCR反应产物为模板,依次在两侧引入2条寡核苷酸引物,互为动态模板,最终实现目的基因的合成。基因定点突变是根据的基因的序列,设计4条单链寡核苷酸片段为引物(如图2-b中的...