九强生物(300406.SZ):取得1项专利证书

具体而言,提供一种偶联物的制备方法,其包括步骤:1)提供6-磷酸葡萄糖脱氢酶突变体;2)提供半抗原;3)所述6-磷酸葡萄糖脱氢酶突变体与所述半抗原按照摩尔比1:1偶联。本发明的6-磷酸葡萄糖脱氢酶突变体相较于野生型6-磷酸葡萄糖脱氢酶包含选自以下的一个突变或其组合:D306C、D375C、G426C。使用本发明的偶联物...

守护宝宝健康:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症用药禁忌全解析

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症,是一种由G6PD基因突变导致的红细胞膜功能缺陷性疾病,患者红细胞无法有效抵抗氧化损伤,易引发溶血性贫血。02、G6PD缺乏症的病因与分布该病为X-连锁遗传病,常因食用蚕豆而诱发,俗称“蚕豆病”。高发地区集中在广东、广西、海南等南方省份,北方地区相对较少见。03、症状与体征...

遗传代谢病|葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD)缺乏症是由于红细胞膜G6PD缺陷,导致红细胞抗氧化损伤功能下降,致红细胞破坏并溶血的一种遗传病。患儿常因食用蚕豆而发病,俗称“蚕豆病”,部分重型患儿可发生新生儿重度高胆红素血症,或在诱发因素作用下引起溶血。新生儿筛查阳性召回标准血G6PD活性或G6PD/6-磷酸葡萄糖脱氢酶(6PGD...

G6P检测试剂盒(WST-8法),科研试剂,测葡萄糖-6-磷酸(G6P)浓度

高效液相色谱法(HPLC):HPLC技术可以用于直接分离和定量葡萄糖-6-磷酸(G6P)。这需要对样品进行适当的前处理步骤,并且需要具备HPLC设备和专业技能来进行分析。光度法:可以使用G6P特异性酶(如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,G6PDH)和相关试剂,在酶催化下测定G6P的浓度变化。这种方法基于酶催化反应产生的信号变化来间接测定...

刚刚宣布:6月1日起,上海这项补贴提高到4500元

根据市卫生健康委印发的《上海市新生儿遗传代谢病筛查工作管理办法》,上海在原有先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症4种疾病筛查的基础上增加甲基丙二酸血症、原发性肉碱缺乏症、希特林蛋白缺乏症、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、丙酸血症、异戊酸血症、戊二酸血症-...

FSHW | 葡萄糖和果糖对中心碳代谢途径和细胞间无线通信网络的影响

如嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)分别与己糖激酶、3-磷酸甘油脱氢酶和丙酮酸脱氢酶呈正相关,皮尔逊相关系数(低剂量和高剂量均值)分别为:0.7765、0.7732、0.7420和0.7108(P<0.05),所以与同剂量的葡萄糖相比,果糖能显著促进机体内炎症趋化因子Eotaxin的表达,还能够激活3-磷酸...

Cell Metab | 喜讯!四川大学华西医院李涛等团队发现乙酸能改善...

5.乙酸激活丙酮酸羧化酶促进SF小鼠下丘脑的糖酵解和三羧酸循环在星形胶质细胞中,葡萄糖主要通过GLUT1被摄取。随后,葡萄糖可通过糖酵解途径中的第一个限速酶HK2转化为葡萄糖-6-磷酸(G-6-P)。由葡萄糖衍生的丙酮酸可进一步通过丙酮酸脱氢酶(PDH)转化为乙酰辅酶A,或被丙酮酸羧化酶(PC)催化为草酰乙酸(图5A)...

由于基因突变导致的蚕豆病

核心提示:由于基因突变导致的蚕豆病可能是由葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、半乳糖血症、丙酮酸激酶缺乏症、遗传性果糖不耐受症、溶血性贫血等遗传代谢疾病引起的,需要根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医,以便获得适当的诊断和治疗。由于基因突变导致的蚕豆病可能是由葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、半乳糖血症...

遗传病蚕豆病是什么表现

核心提示:蚕豆病表现为贫血、乏力、厌食、黄疸、脾肿大,这些症状可能在食用蚕豆或相关制品后诱发,是遗传性红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏所致,需要及时就医。蚕豆病表现为贫血、乏力、厌食、黄疸、脾肿大,这些症状可能在食用蚕豆或相关制品后诱发,是遗传性红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏所致,需要及时就医。

新生儿为何要采“足跟血”

4.红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症:简称为G6PD缺乏症,是儿童体内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷所致的溶血性疾病。该病患者通常在进食蚕豆或蚕豆制品后的24～48小时内发病,表现为急性血管内溶血,可出现头晕、厌食、恶心、呕吐、疲乏等症状,继而出现黄疸、血红蛋白尿,溶血严重者还可出现少尿、无尿、酸中毒,甚至急性肾衰...