沙利文联合恒医生物全球发布《重组III型三螺旋胶原蛋白白皮书...

胶原蛋白的酸、碱、酶提取法均涉及长时间在对应溶液中浸泡,以去除杂质蛋白并提取胶原蛋白,并要通过盐析和长时间透析进行纯化处理。胶原蛋白长时间暴露于碱性、酸性及盐等化学试剂中可能会对胶原蛋白的化学性质造成不同程度的影响。02III型胶原蛋白的功能胶原蛋白构成了皮肤成分的70%,在人体四肢的活动过程中,皮肤...

武汉瀚海新酶生物取得一种糖化血红蛋白校准质控品的制备方法专利...

本发明利用新鲜猪血作为制备血红蛋白校准质控品的材料,通过清洗、糖基化反应、透析纯化制备得到高值质控品,并利用配置的处理液获得百分含量为5%、12%的校准品和6%、10%的质控品,一次性直接获得覆盖正常测试范围及异常测试范围的校准质控品。相比人源全血制备糖化血红蛋白校准质控品的随机性,本发明的方法稳定可控,新...

吃菠菜未焯水 患慢性肾脏病的他急需透析

草酸并不是人体需要的物质,反而对人体有害,会阻碍钙、磷的吸收,还会影响器官的正常功能,所以吃菠菜之前,应该先焯水,可以去除绝大多数的草酸,煮1分钟就可以了,能保留菠菜的营养成分。2.芸豆:芸豆含有胰蛋白酶抑制剂、皂苷、亚硝酸盐、凝血素等多种有害物质,正确的处理方法是把芸豆彻底煮熟、煮透,去除有害物质,...

胶原蛋白超滤工艺优化

1、动物组织的天然提取主要通过热水浸提法、酸碱水解法和酶解法。其过程可大致分为动物组织去脂、粉碎等前处理,胶原蛋白反应溶出,胶原蛋白超滤纯化3个步骤。如下所示:2、重组胶原蛋白具备与人体自身胶原蛋白更加相似的结构与生物特性,因而具备更高的安全性与生物相容性。重组胶原蛋白制备过程主要包括质粒及宿主细胞等...

国家药监局关于批准注册444个医疗器械产品的公告(2024年9月)

2024年9月,国家药监局共批准注册医疗器械产品444个。其中,境内第三类医疗器械产品356个,进口第三类医疗器械产品56个,进口第二类医疗器械产品31个,港澳台医疗器械产品1个(具体产品见附件)。特此公告。附件:2024年9月批准注册医疗器械产品目录国家药监局...

神经指南:鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症诊治专家共识

③严重肝损害、外源性中毒(如鹅膏蕈碱)、药物(如丙戊酸)以及其他多种因素,包括致氨生成增加因素(如天冬酰胺酶治疗、脲酶阳性细菌过度生长或泌尿生殖系统感染)、蛋白质分解代谢亢进因素(如骨髓瘤、化疗、应用类固醇激素、创伤、胃肠道出血、肌肉活动增加)、过量的氮供应因素(如全肠外营养或应用甘氨酸冲洗液冲洗后)等...

AP标记牛血清白蛋白,碱性磷酸酶标记牛血清白蛋白

纯化:使用适当的方法(如透析或柱层析)去除未反应的AP和其他杂质,得到纯化的AP标记的BSA。表征:使用酶活性测定等方法对标记产物进行表征,确认AP成功连接到BSA上。AP标记的BSA可以用于ELISA等生物分析中,通过检测AP的酶活性来定量目标物质的含量。AP标记的BSA也可以用于免疫组化等领域,用于检测和定位特定蛋白质在细胞...

广东省药品监督管理局关于医疗器械抽查检验信息的通告(2024年第4...

8总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)广州市广州达泰生物工程技术有限公司广州达泰生物工程技术有限公司R1:60ml×3、R2:20ml×3231201036粤械注准20162400051广东省医疗器械质量监督检验所符合/9总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)广州市广州达泰生物工程技术有限公司广州达泰生物工程技术有限公司160ml(4×40m...

溶血尿毒综合征 它的临床表现有哪些

2.透析的适应证①24小时无尿;②BUN迅速升高;③严重水负荷过重如充血性心力衰竭及容量性高血压而对速尿无反应者;④电解质及酸碱平衡紊乱对非透析疗法无反应者,如血钾>6mmol/L。3.贫血的纠正应尽可能少输血及输少量血如血红蛋白在50g/L以下,可输洗过三次的新鲜红细胞,2.5～5ml/(kg·次),在2～4...

血清(浆)类固醇激素液相色谱-串联质谱检测质量保证专家共识发布

也有通过使用单个或多个提取柱串联色谱柱,如提取/上样柱、一次性SPE柱、二维色谱,提高色谱分离效率和检测灵敏度,使血清(浆)标本无需或只需经简单蛋白沉淀处理即可进行分析。建议4根据待测类固醇激素理化性质及测量灵敏度要求推荐使用SLE或SPE标本提取方法。