CDD丨双特异性磷酸酶DUSP4可调控RIG-I及STING介导的抗病毒天然免疫
值得一提的是,本研究首次确证除TBK1外,ERK1/2可直接作为IRF3Ser396位点磷酸化的蛋白激酶,其中尤以ERK1作用较为显著;而ERK1/2抑制剂可一定程度降低病毒感染导致的IRF3磷酸化、IFNβ及炎症介质的表达。综上,研究揭示了DUSP4参与固有免疫应答的重要病理角色,明确TBK1、ERK1/2可作为DUSP4酶促反应底物,继而参与IRF3...
怎样用磷酸化蛋白质组学研究癌症?盘点AACR前沿研究
从内容上来看,关于靶点发现的内容最多,有6篇文章;其次是肿瘤耐药性及肿瘤分型,分别有4篇文章;另外还有1篇有关种系突变与体细胞突变关系的机制研究,和1篇介绍磷酸化在线生物信息分析工具的研究。图2:内容及样本类型从靶点上看,文章涉及的靶点非常广泛,不仅包括传统的酪氨酸激酶(RET、CLK3、EGFR等)...
...流感疫苗的偶联剂依赖效应:对APC激活及体内免疫原性,存在哪些...
在细胞受到刺激后,IκBα被IκB激酶(IKK)磷酸化,导致泛素介导的IκBα降解,进而允许核因子-κB亚单位的核转位和促炎细胞因子基因的转录。为了评估NF-κB的活性,研究人员测量了疫苗刺激的人MODC中IκBα的磷酸化和总IκBα随时间(45、90、135和180min)的变化(图4A)。实验方法:使用人类MODC细胞,测量疫苗...
你最喜欢/最讨厌的酸味食品,隐藏着生命获取能量的奥秘
后者这种将H还给内源有机物的代谢途径称为发酵(狭义),在这里发酵的意思是不存在氧化磷酸化的分解代谢产能过程,仅存在底物水平磷酸化(又是一个新概念,指的是将磷酸基团从底物直接转移到ADP或GDP来产生ATP或GTP,不需要ATP合酶)。在糖分解产生丙酮酸的过程中,会产生H和ATP,如果H不进入呼吸链,那它...
科研进展 | 华中农业大学周艳荣课题组揭示PRRSV通过选择性自噬...
用萤光素酶报告质粒IRF3-Luc和NFKB-Luc进行的双萤光素酶报道基因测定的结果显示,DDX10的异位表达激活了IRF3和NFKB(图3D和3E)。此外,DDX10显著上调IRF3(p-IRF3)和NFKB亚基RELA/p65(p-RELA/p65%)的磷酸化水平(图3F),这是IRF3和NFKB激活的标志,从而进一步证明DDX10正向调节IFN-I的产生。干扰素α和IFNB的抗...
Sci Bull:王建枝团队报道多肽靶向嵌合体治疗tau蛋白病的新策略
华中科技大学王建枝团队创建了一种去磷酸化靶向嵌合体(DEPTAC),该嵌合体通过将蛋白磷酸酯酶选择性地招募到磷酸化tau蛋白周围,实现高效率、高特异性地靶向tau蛋白的去磷酸化(www.e993.com)2024年7月18日。脑内tau蛋白过度磷酸化和异常聚集在阿尔茨海默病(AD)和许多其他tau病的神经变性中起关键作用。因此,阻止tau蛋白磷酸化有望抑制或逆转其异...
中国药科大:丹参生物活性化合物的心脏保护机制
(B)IR组和Sham组之间磷酸化事件显著变化的基因本体论(GO)富集分析(P<0.05)。(C)在IR组中,激酶底物模体在显著调节的磷酸位点中富集(BenjaminiHochbergFDR<0.05)。(D)热图显示Sham、IS和IR心脏中排序前几的磷酸化位点的磷酸化水平。使用TBtools(v1.0098696)对强度进行log2转换和处理。
【CSCB2024】分会场回顾之肿瘤细胞信号转导与生物大分子修饰
另一方面,恶性转移细胞通过增强STING基因位点的DNA甲基化水平以降低STING表达,促进免疫逃逸。在早期转移休眠阶段给予STING激动剂,可以极大地消除休眠期癌细胞并预防晚期的转移爆发。范高峰教授课题组开发了新技术PEPSI,用于高通量鉴定磷酸酶在T细胞中的底物谱图。他们发现了SHP1的新型底物THEMIS,并证实THEMISY34位点的...
数十亿美元重磅交易——CDK2近期专利盘点(一)
然而,补偿性底物磷酸化在1-2小时内迅速开始,这是细胞自适应的显着表现。令人惊讶的是,CDK2和CDK1的共同抑制不会阻断代偿性磷酸化,而CDK2和CDK4/6的共同抑制则消除了代偿性磷酸化。表明了细胞可能通过CDK4/6的补偿性激活来快速适应CDK2活性的丧失,构成了CDK2抑制剂与CDK4/6抑制剂联用的理论基础。这...
Nat Commun:揭示癌基因c-Src的自我激活机制
Plaza-Menacho说,这些作者取得的新成果“对设计和寻找新一代药物具有重要意义,这些药物能以更特异的方式阻断作为底物的c-Src的变构和非催化功能”。Plaza-Menacho说,“未来,我们希望确定c-Src的完整三维结构,并了解它是如何组装的,以及当它在癌症中过度磷酸化时,能够与哪些分子在细胞水平上相互作用和调...