Cell子刊:浙江大学吕志民团队发现哺乳动物细胞乳酰辅酶A合成酶
KAT2A与乳酰辅酶A的晶体结构(分辨率为2.37??,PDB:8E6O)揭示了乳酰辅酶A位于KAT2A底物结合口袋内,乳酸基团指向由Loop3和Loop2构成的腔体末端,其中KAT2AR533位点与乳酸基团的-OH基团形成氢键。定点突变实验表明,KAT2AR533位点在乳酰辅酶A对乙酰辅酶A的选择性结合中起着关键作用。KAT2A作为乳酰转移酶,...
中国农大农学院小麦研究中心解析转录因子CAMTA2与组蛋白乙酰转移...
GCN5作为HATs的重要成员之一,负责将乙酰辅酶A(acetyl-CoA)中的乙酰基团添加到组蛋白的特定赖氨酸位点建立乙酰化修饰,使核小体结构松弛,促进各种转录因子和其他调控蛋白与DNA结合位点特异性结合,激活基因的转录。有研究报道,GCN5在动植物的表观遗传调控及染色质结构调整中发挥着关键作用。然而,GCN5在小麦...
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GCN5作为HATs的重要成员之一,负责将乙酰辅酶A(acetyl-CoA)中的乙酰基团添加到组蛋白的特定赖氨酸位点建立乙酰化修饰,使核小体结构松弛,促进各种转录因子和其他调控蛋白与DNA结合位点特异性结合,激活基因的转录。有研究报道,GCN5在动植物的表观遗传调控及染色质结构调整中发挥着关键作用。然而,GCN5在小麦...
乙酰辅酶A代谢维持组蛋白乙酰化以促进人胎盘滋养层干细胞的合体化
深入的CUT&Tag-seq分析结果显示,在hTSC合体化过程中,乙酰CoA所“挽救”的乙酰化修饰组蛋白主要存在于合体化启动、内分泌和炎性反应等关键功能相关基因的TSS区,由此解析了糖酵解-乙酰辅酶A路径调控hTSC分化命运的表观遗传机制。最后,研究团队通过小鼠皮下hTSC移植模型发现,短暂的糖酵解缺乏能够持续影响hTSC在体内的分化...
Nat Metab | ACLY在棕色脂肪组织中调节产热与代谢应激的新机制
乙酰辅酶A是从非脂质前体(如葡萄糖)合成脂肪酸和新生脂质的底物,而细胞质中的柠檬酸裂解酶(ACLY)是生成乙酰辅酶A的主要催化酶;在特定条件下,乙酰辅酶A合成酶短链家族成员2(ACSS2)也能通过醋酸生成乙酰辅酶A,为脂肪酸合成提供了另一来源4。在寒冷条件下,BAT中的ACLY和ACSS2表达上调,伴随葡萄糖摄取和...
破解60年难题!周小龙团队实现RNA定点高效乙酰化修饰
在此位置,乙酰化主要由GCN5相关的乙酰转移酶TmcA催化(www.e993.com)2024年11月28日。因此,ac4C34修饰可以通过TmcA在体外成功重组。对TmcA的生化和结构研究揭示了其催化机理,表明其利用乙酰辅酶A(作为乙酰基供体)和ATP作为底物。此外,最近的一项研究鉴定了枯草芽孢杆菌中负责ac4C34生物合成的甲硫氨酸tRNA胞苷乙酸酯连接酶(TmcAL)。对TmcAL活性...
喜讯!华西李涛团队发现乙酸改善睡眠紊乱导致的代谢失衡认知障碍
5.乙酸激活丙酮酸羧化酶促进SF小鼠下丘脑的糖酵解和三羧酸循环在星形胶质细胞中,葡萄糖主要通过GLUT1被摄取。随后,葡萄糖可通过糖酵解途径中的第一个限速酶HK2转化为葡萄糖-6-磷酸(G-6-P)。由葡萄糖衍生的丙酮酸可进一步通过丙酮酸脱氢酶(PDH)转化为乙酰辅酶A,或被丙酮酸羧化酶(PC)催化为草酰乙酸(图5A)...
北京化工大学团队在酵母中高碳生产3-羟基丙酸,接近最大理论产量
接下来，为了在产生乙酰辅酶A的同时减少CO??释放，研究人员整合了之前研究中报道的磷酸酮醇酶（PK）途径，此外还引入了S659A和S1157A两个位点突变阻止Acc1被磷酸化，从而激活了Acc1的活性。为了通过PK途径实现更高的通量，研究人员转向转录因子（TF）来研究单个基因修饰是否可以实现总体碳通量...
刘瑞欣、陈鹏等各取新突破,30分Cell子刊2文聚焦肠菌代谢与宿主...
刘瑞欣等Cell子刊:锁定肠菌产丙酸促进肠道稳态的关键酶CellHostandMicrobe——[30.3]①在多形拟杆菌(Bt)中鉴定出参与丙酸生物合成的甲基丙二酰-辅酶A变位酶(MCM)基因操作子;②构建MCM缺陷型Bt菌株,通过无菌小鼠定植和体外实验表明,MCM介导的丙酸生成促进杯状细胞分化和粘液相关基因表达;③肠道类器官实验表...
禁食真的会掉肌肉?厦门大学林圣彩、李梦琪团队:脂肪紧随其后
我们今天的主角AMPK通路则被证实对于促进这两大备用能源的“燃烧”起到了关键作用。一方面,它能够抑制乙酰辅酶A羧化酶(ACC)合成脂肪酸,从而促进酰基辅酶A转运到线粒体和脂肪酸氧化,让更多的资源被用于直接供能[16]。另一方面,它还会通过抑制雷帕霉素复合物1(mTORC1)[16]和真核延伸因子2(eEF2)[17]...