兔垂体腺苷酸环化酶肽受体(PACAPR)ELISA试剂盒
点击输入图片描述(最多30字)点击输入图片描述(最多30字)兔垂体腺苷酸环化酶肽受体(PACAPR)ELISA试剂盒90分钟一步法ELISA试剂盒:1.,灵敏,特异的,2,的重复性和可靠性;3吸附性能好,空白值低,孔底度和固相点击输入图片描述(最多30字)试剂盒操作步骤:实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混...
药物筛选服务|G蛋白偶联受体构建服务|受体药物体外筛选服务
Beta-adrenoceptor是一种肾上腺受体,肾上腺素受体分为两类,一类为α肾上腺素受体,一类为β肾上腺素受体。β2-肾上腺素受体(ADRB2)是与GS蛋白偶联结合的7跨膜家族成员受体,由413个氨基酸残基组成,广泛分布在呼吸道中,是有效的支气管扩张剂。它可以激活腺苷酸环化酶使三磷酸腺苷转化为环磷酸腺苷。目前β2受体药物在...
PNAS解析生长抑素受体5与天然肽和药物分子的激活机理
SST通过与SSTRs结合,抑制腺苷酸环化酶(AdenylateCyclase,AC)的活性,主要由抑制性G蛋白(Gi)介导,进而调控胞内cAMP浓度,将外源信号传递至胞内(图1A),影响多种激素的分泌和肿瘤的生长等过程。皮质抑素(Cortistatin,CST)是一种与所有SSTRs亚型亲和力很高的神经肽,与SST具有高度的结构同源性,CST在人体内发挥相同...
GPCR实验外包服务|药物靶点筛选服务 |G蛋白偶联受体
毒蕈碱型乙酰胆碱受体(mAChRs)是一种由神经递质乙酰胆碱激活的A类G蛋白偶联受体(GPCRs)。该家族成员在多种生理功能中发挥关键作用,包括心率调节、平滑肌收缩、腺体分泌和记忆形成。毒蕈碱乙酰胆碱受体2型(M2R)优先通过Gi/o蛋白发出信号,激活Gi/o蛋白可抑制腺苷酸环化酶,降低细胞内腺苷3′,5′-环单磷酸腺苷(cAMP...
贾玮教授:食源性多酚对2型糖尿病的有益作用:基于肠道微生物群变化
GPBAR1是一种由BA激活的G蛋白偶联受体,在胆囊上皮细胞、胆囊平滑肌细胞和肠L细胞中表达。GPBAR1激活伴随腺苷酸环化酶(adenylatecyclase,AC)激活,进而激活环磷酸腺苷(cyclicadenosinemonophosphate,cAMP)、蛋白激酶A(roteinkinaseA,PKA)和下游信号通路,从而改善胰岛素敏感性。
减肥药GLP-1三靶点药物开发是临床需求?还是夹缝中生存?
GIP是由小肠上皮K细胞分泌的一种含有42个氨基酸的肽类激素;GIP与GIPR结合后,激活腺苷酸环化酶,升高cAMP和Ca2+浓度,激活cAMP依赖的蛋白激酶,具有促胰岛素效应(www.e993.com)2024年8月7日。GCGR是一种G蛋白偶联受体,在肝脏中结合胰高血糖素激活GCGR信号,通过腺苷酸环化酶的激活增加cAMP水平,随后刺激PKA信号通路。PKA活性升高促进糖原分解和糖异...
【科学普及】人生若只如初闻?——浅说嗅觉适应性的神经机制
Ca2+/Calm还可以激活磷酸二酯酶(PDE),将cAMP转化为5'-AMP,降低胞内cAMP浓度。此外,Ca2+/钙调蛋白激酶II(CaMKII)在嗅毛中表达非常丰富,其介导的磷酸化可以减弱腺苷酸环化酶III型的活性,降低cAMP的生成速率[4]。因此,短期适应性(STA)的调节不仅取决于CNG通道的耗竭,还受到控制GPCR循环的其他信号通路的影响,调节...
中国科学院研究者们揭示了阻断Apelin受体棕榈酰化可减轻神经性...
促炎细胞因子,特别是白细胞介素(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和IL-17,进一步诱导神经元中蛋白激酶C的活化,激活钠通道和钙通道以及腺苷酸环化酶,导致中枢致敏和镇痛作用减弱,这可能在阿片类药物镇痛作用的丧失中起关键作用。临床上,氯胺酮与吗啡联合用于治疗难治性癌性疼痛。低剂量氯胺酮具有抗痛觉和抗炎...
乐普医疗:关于自愿披露GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101完成Ⅱ期...
GCGR是一种G蛋白偶联受体,在肝脏中结合胰高血糖素激活GCGR信号,通过腺苷酸环化酶的激活增加cAMP水平,随后刺激PKA信号通路。PKA活性升高促进糖原分解和糖异生,抑制肝脏中的糖酵解和糖原合成。目前,国内尚无GLP-1多靶点受体激动剂获批上市。四、风险提示
Cell Research 新突破 | 揭示孤儿受体GPR3与内源性激动剂的结构和...
GPR3被描述为通过与异源三聚体Gs蛋白偶联来构成性地激活腺苷酸环化酶。它的构成性活性与自激活的孤儿受体GPR52相似,超过其他Gs偶联受体,如β2AR。研究发现,GPR3的高内在活性在响应寒冷诱导的脂肪分解中调节脂肪热产生中起着关键作用。GPR3内源激动剂的结构和功能特征化(Credit:Cellresearch)...