...| 南方科技大学刘心元团队:铜催化不对称三组分自由基1, 2-碳胺...
手性α-三级芳胺是一类在芳胺氮原子α位具有手性叔碳中心的胺类化合物,广泛存在于药物分子、天然产物以及生物活性分子中。得益于叔碳中心的存在,这类化合物在生物体内具有较高的脂溶性和代谢稳定性,因此在药物研发领域具有重要应用价值。为此,发展手性α-三级芳胺的高效合成方法具有重要意义。烯烃是一类简单、易得的...
科学家开发手性超分子聚合物,为理解氮杂环化合物提供重要线索
计算结果显示:最高占据分子轨道主要位于庚嗪核心的外围氮原子上,同时也有一部分分布在苯甲酰取代基上。相反的,最低未占据分子轨道则主要集中在核心的碳原子和中心氮原子上。最高占据分子轨道和最低未占据分子轨道之间这种微小重叠现象表明,从氮原子到碳原子的最低激发态,具有分子内电荷转移的特性。而这种特性会...
中国科大在单一手性碳纳米管的长共轭结构合成方面取得重要进展
碳纳米管可被认为是仅包含sp2键合原子的全碳基管状共轭聚合物,然而迄今为止,直径特定的碳纳米管片段长共轭聚合物尚无研究报道。近日,中国科学技术大学杜平武教授课题组通过精确分子设计,在世界上合成出首例单一手性指数单壁碳纳米管的长共轭链段,并研究了其电子传输和空穴传输性质。该工作以“ALongπ-ConjugatedPoly...
...| 清华大学佟硕副教授 & 王梅祥院士:固有手性的和对称的杂原子...
这一独特的分子手性和非常规手性空腔将有望使杂原子掺杂的锯齿型环带烃具有有趣的手性光学和手性识别特性。基于上述研究背景,清华大学佟硕副教授和王梅祥院士合作报道了多种对称和光学纯的锯齿型环带烃的合成与结构,他们的合成工作可精准地实现碳纳米带边缘氮原子和氧原子的定点嵌入。所获得的新型杂原子镶嵌环带烃具有大...
生命演化偏爱单一手性:为何蛋白质几乎都是“左撇子”?
2.手性分子:指具有手性中心的分子结构,其中手性中心通常是一个连有四个不相同原子或基团的碳原子(手性碳原子)。3.二肽:二肽是由两个氨基酸残基通过肽键连接而成的分子。具有重要的生理功能,可通过调控化学合成方法构建不同手性的异构体。参考文献
有望推动光电探测发展,科学家实现一维全同半导体条带阵列制造
而且,它们的方向,总是受到a面蓝宝石氧密排原子级台阶限制,这也是超密碳管阵列的排布规律(www.e993.com)2024年10月19日。经过手性结构指认,研究人员所获得的WS2条带全部是之字型的。但事实上,仅仅是这种非手性的阵列不足为奇。直到后来,伴随领域科学家对二维体系外延单晶的控制制备机理的深入探究,研究人员意识到,或许可以将这种二维材料...
金属卤化物半导体有手性?
半导体(semiconductor)指常温下导电性能介于导体与绝缘体之间的材料,在半导体中引入手性可以在没有磁性成分的情况下控制电荷、自旋以及光电子。手性半导体材料分为手性有机半导体以及手性无机半导体材料。有机半导体分子是主要由C、H、O、N等基本元素构成的。C的原子序数为6,它的6个核外电子分别占据1s2、2s2和2p2原...
上海交通大学张万斌教授团队Angew:丰产金属铜催化不对称氢化非...
结果表明,手性碳上的氢原子来源于H2。随后,通过31PNMR研究了[Cu(NO3)(PPh3)2]与(R)-DTBM-GarPhos在不同比例下的配位实验(图4a,b)。由于[Cu(NO3)(PPh3)2]在高粘度的tBuOD溶剂中溶解度低,在31PNMR谱图中未观察到其信号(图4i)。在2/1、1/1和1/2M/L的比例下观察到相同的新信号峰(图4ii-v...
不对称脱氢反应,在手性复杂天然产物全合成中的应用与催化剂优化
在有机化学领域,不对称脱氢反应被誉为一项重要而富有潜力的合成工具,它的独特性在于可以将底物中的氢原子选择性地去除,形成不对称碳-碳双键,从而使得分子结构发生重要改变。这种反应的优势在于它为有机化学家们提供了一种高效、经济且环境友好的合成路径,为药物、天然产物及高级功能材料的全合成带来了广阔的应用前景...
【最新中稿作品】 轴手性联芳二膦、可生物降解支架等
此外,带有氧原子和碳原子的醚链具有更多的组合可能性,从而实现更精细的二面角调节。(图1B)在此,作者报道了一类带有醚链的Enm-BridgePhos配体的合成(这里的“n”和“m”分别指醚链中的所有原子数和氧原子数),以及它们在α-乙酰胺基-1,3-茚酮衍生物的不对称脱氢氢化反应中的应用。(图1C)...