【友谊科普】用药别犯错,疗效不打折

药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应,从临床表现方面,包括副作用、毒性反应、继发反应、首剂效应、后遗效应、依赖性、撤药反应、过敏反应、特异质反应、“三致”效应等十余种。它是药品本身的特性,正确用药的情况下也会发生,但我们不一定能感受到。建议大家在用药前仔细阅读药品...

药品不良反应 药品使用要谨慎

4、三致作用。致畸形、致突变、致癌等。5、出现药品不良反应还有可能引起后遗效应。6、继发性反应。药品的不良反应分类1.A型不良反应是由于药品的药理作用增强所致。特点是可以预测,与常规的药理作用有关,反应的发生与剂量有关,停药或减量后症状很快减轻或消失,发生率高(>1%),死亡率低。主要表现包括过度作...

药物反应的种类你知道多少

(4)后遗反应:指停药后的后遗生物学效应,它可以非常短暂,也可以比较持久,停药后大多可以恢复,少数会引起水久性器质性损害。(5)特异质反应:指少数人在用药后,发生与药物的药理作用完全无关的反应,这种情况大多数和个体遗传素质所引起的代谢酶的缺陷有关系。(6)“三致作用”:即致畸胎、致癌、致突变作用,对前...

药理学重点汇总-执业医师考试复习

毒性反应:指药物在用要药剂量过大,用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的危害性反应。半数致死量(LD50):反应药物毒性大小的重要数据。副作用:药物在治疗剂量时出现的与用药目的无关的作用。受体激动剂:与受体有较强亲和力,又有较强内在活性的药物。交叉耐药性:机体对某药产生耐受性后,对另一种药物也...

治疗儿童急性腹泻的好帮手——消旋卡多曲

首先,二者的研发和生产方面,存在很大的差别。原研药的研发生产需通过药效学及一般药理学研究、毒理学研究、特殊安全性研究、三致研究等阶段[14],从研发到审批上市通常需耗费10-16年[15],而仿制药仅需通过生物等效性研究[14]。那么,仿制药的生物等效性是否等同于临床等效能?答案是否定的。临床疗效需要进一步的临床...

VP说兽药残留| MRL标准是如何炼成的?part1

如硝基呋喃类药物,氯霉素等(www.e993.com)2024年11月1日。JECFA认为,如果毒理学试验显示兽药的安全边际足够大,暴露剂量很高时也不会产生可观察的毒理作用,就不需要为该药物制定MRL。对于无“三致”作用的药物,需要根据剂量-反应关系研究,通过制定健康指导值进行危害特征描述。危害特征描述...